Cétone

d’observations expérimentales, les • Les alcools propriétés chimiques essentielles des composés - Nomenclature organiques en s’appuyant, sur des exemples de produits - Propriétés des polyols et glycols utilisés par la profession. • Les aldéhydes, cétones, éthers - Indiquer les transformations d’un composé en un autre Nomenclature et propriétés en vue de l’ utilisation raisonnée des produits en institut, - Glucides en qualité de composants de produits de la parfumerie et au domicile : cosmétiques (protéoglycanes)

études des relations structure/odeur réalisées ces vingt-cinq dernières années [17]. Plus récemment a été introduit le concept d’odotope ou olfactophore* [18]. Un olfactophore décrit la disposition spatiale relative des groupes Musc xylol Moskène Musc cétone Musc Ambrette susceptibles d’interagir avec les récepteurs olfactifs. Ces groupes ne sont pas définis de manière stricte, mais l’importance de la structure tridimensionnelle des odorants. au contraire en termes généraux de type d’interaction (donMais

Oxydation des alcools Les alcools primaires ou secondaires peuvent être oxydés par des oxydants minéraux divers. On peut citer le permanganate de potassium K , nO en milieu aqueux acide, qui permet, par exemple, de transformer un alcool secondaire en cétone : _ H OH O MnO4 H3C H3C H + H3C H3C 5) 6) 7) Le manganèse a pour numéro atomique = 25. En déduire la configuration électronique de cet atome dans son état fondamental, et préciser quels sont ses électrons de valence. Écrire l’ion permanganate

DE FOURIER 5) PROGRAMME 6) TABLEAU DES ABSORPTIONS DES GROUPES FONCTIONNELS 7) VADEMECUM a) Les groupements carbones satures : les alcanes b) Doubles liaisons carbone-carbone c) Triple liaison carbone–carbone d) Alcools et phénols e) Aldéhydes f) Cétones g) Acides carboxyliques h) Esters i) Amine j) Amides 8) BIBLIOGRAPHIE page 54 page 57 page 57 page 61 page 52 page 68 joel.meillier page 6 / 69 Nouveau programme Tle S Formation Spectroscopies Avril 2012 Disciple de Leucippe

sécrétée par les glandes sébacées de la peau du conduit auditif externe. cervic(o)- Du latin cervix, cervicis [cervic(o)-], relatif au cou, à la nuque ou au col (utérus, vessie, fémur). cét(o)- Du mot acétone ; relatif à l’acétone ou à la fonction cétone. -chalasie Du grec khalasis [-chalasie], relâchement. chéil(o)- Du grec kheilos [chéil(o)-, -cheilie], lèvres. chél(o)- Du grec khêlê [chél(o)-], pince, tenaille, mais aussi griffe, sabot d’animal. chém(o)- Du grec tardif khêmeia, magie noire

molécules possèdent 12 doublets d'électrons dont 2 non liants portés par l'atome d'oxygène. Les molécules A et B sont des isomères de fonction : A, le propanal, appartient à la famille des aldéhydes ; B, la propanone, appartient à la famille des cétones. Les molécules D, E, F sont des isomères de position. Compléments théoriques pour les professeurs, totalement hors programme pour les élèves : La formule de Lewis, la plus probable pour une molécule, doit : 1. 2. 3. Respecter la règle de l'octet pour

le cas pour le zinc avec le HDEHP [acide di(éthyl-2hexyl) phosphorique] : – + 2 NO3 + 2 TBP % UO 2 ( NO 3 ) 2 ( TBP ) 2 L’extraction est favorisée par la basicité de l’extractant ; on trouve, comme agents solvatants les alcools, éthers, cétones et esters, phosphates, phosphonates, phosphinates et oxydes de phosphine. Tableau 1 – Principaux extractants employés en hydrométallurgie Type Marque commerciale Formule chimique Solution de lixiviation Métaux concernés Échangeur

carbone, que les atomes de soufre ou d'halogène qui leur confèrent le caractère de dérivés sulfonés ou halogénés (ou de dérivés mixtes). 7.- les n°s 29.32, 29.33 et 29.34 ne comprennent pas les époxydes avec trois atomes dans le cycle, les peroxydes de cétones, les polymères cycliques des aldéhydes ou des thioaldéhydes, les anhydrides d'acides carboxyliques polybasiques, les esters cycliques de polyalcools ou de polyphénols avec des acides polybasiques et les imides d'acides polybasiques. Les dispositions

motorisation Diesel et la lubrification réactions radicalaires répétées qui, combinées à des réactions diverses de déshydrogénation, d’isomérisation, parviennent à différentes formes de produits oxygénés organiques, tels que des aldéhydes, des cétones, des alcools et des acides organiques. L’ensemble de ces composés d’hydrocarbures oxygénés et d’hydrocarbures intacts, que l’on retrouve à l’échappement sont regroupés sous l’appellation d’hydrocarbures imbrûlés (HC imbrûlés). Dans le principe

tard 11.03.09 + % des MP Sauf pour tests doses dangereuses répétés/ reproduction/ selon DSD ; toxico-cinétique : au + tard 11.03.13 . Effets indésirables. si pas de report - Prévision Annexe VIII bis : Symbole pot ouvert (PAO) III(2) Muscs xylène et cétone t: Report date d’autorisation provisoire au 30.9.04. VIII Ajout de l’Annexe VIII bis : symbole de la PAO Etats-Membres 28.02.03 29ème adaptation 2003/16 19.02.03 20.02.03 Directive d’application 2003/80 05.09.03 06.09.03