Chimie Organique 3

importants producteurs d’engrais. Sa fonction alors est l’industrialisation et commercialisation 2 :il ‘s’agit MP :Un phosphate, en chimie inorganique, est un sel d'acide phosphorique résultant de l'attaque d'une base par de l'acide phosphorique. En chimie organique, c'est un composé organophosphoré dérivé de l'acide phosphorique ; on parle parfois de phosphate organique. 3 Planning d’audits interne :L’importance de secteur d’industrialisation et de commercialisation à audités/Documents de références

------------------------------------------------- Thème I : ------------------------------------------------- Les Phosphates Avant-propos : Un phosphate, en chimie inorganique, est un sel d'acide phosphorique résultant de l'attaque d'une base par de l'acide phosphorique. En chimie organique, c'est un composé organophosphoré dérivé de l'acide phosphorique ; on parle parfois de phosphate organique. Structure chimique d'un groupement phosphate lié à un radical (R) * Général : * No CAS : 14265-44-2 * PubChem :

Exercice 1 : CHIMIE ORGANIQUE (5pts) 1) Définir : Alcool ; groupe fonctionnel ; estérification  (1.5pts) 2) Nommer les composés ci-dessous (0.25 * 4 =1pt) a) 3) Donner les formules semi développées des composés suivants (1pt) : a) 4-ethyl-3-methylheptan-2-ol b) isopropylcyclohexanol 4) Ecrire les formules semi développées des alcools saturés de formule C5H11OH, les nommer et préciser leur classe (1.5pts) Exercice 2 : (4pts) 1) Définir : Acide fort ;

composés organiques de nature assez complexe. Il obtint son doctorat en 1854 grâce à sa thèse sur la structure et la synthèse des graisses et sur les combinaisons du glycérol avec les acides. Berthelot a fait sur les synthèses beaucoup de recherches fructueuses. Mais le domaine de ses intérêts était extrêmement large, et il est aussi l'auteur d'études historiques sur les alchimistes du Moyen Âge. Berthelot a été professeur à l'École supérieure de pharmacie en 1859, puis professeur de chimie organique

Travail : Chimie organique,  pétrole, gaz naturel et charbon. 1. Le charbon. La formation du charbon démarre avec le dépôt progressif de végétaux (arbres principalement) morts au fond de l’eau ou de zones humides (marais, delta, …) Ces milieux pauvres en oxygène évitent la dégradation. Les débris deviennent, avec le temps, de la tourbe (encore très humide). A mesure que la tourbe migre en profondeur, elle est déshydratée par la

Science de la transformation de la matière, la chimie est dans tout ; Elle intervient dans la fabrication de produits de notre quotidien, mais aussi dans celle de produits pour l'industrie, le bâtiment, l'agriculture, la santé … Mais au-delà de la synthèse, elle permet également de d’identifier, de caractériser et de quantifier des substances chimiques. Cela va du suivi de production (vérifier qu'une chaîne fabrique un produit conforme aux spécifications) à l'enquête policière (déterminer la nature

Chimie organique Cours de base Introduction pour étudiants en sciences naturelles Titus Jenny Institut de chimie organique Université de Fribourg 1995 Chimie organique : Cours de base. Introduction pour étudiants en sciences naturelles. Titus Jenny Traduction: Sarah El houar, Jacques Raemy et Vincent Schmid. Tous droits réservés © by Institut de chimie organique, Université de Fribourg 1995 Die abgrenzende Umschreibung eines Begriffs steht an der Spitze aller Urteile über

Nomenclature en chimie organique 1. Hydocarbures Ce sont des molécules qui ne contiennent que des atomes C et H. 1.1. Alcanes Ce sont des molécules dont les atomes ne sont liés que par des simples liaisons Alcanes à chaînes linéaires Alcane Radical ( = groupement alkyle ) CH4 Méthane CH3 Méthyl C2H6 Éthane C2H5 Éthyl C3H8 Propane C3H7 Propyl C4H10 Butane C4H9 Butyl C5H12 Pentane C6H14 Hexane Alcane à chaîne ramifiée Nomenclature : 1) Dans la formule

TP1 : Chimie organique – Séparation d’un mélange réactionnel - Manipulation : séparation d’un mélange de 0,5 g d’acide benzoïque et 0,5 g de benzanilide, on utilise les différences de solubilité des composés dans l’eau ou dans un solvant organique pour les séparer grâce à la technique d’extraction. Equation bilan : Tableau : Produit M (g.mol-1) m (g) n (mol) Nbr éq d V (Ml) Codes R/S Benzanilide 197,23 0,5 2,53 x 10-3 1,306 10 R22 : nocif en cas d’ingestion S22 : ne pas respirer les poussières

Contrôle continu - Biomolécules A- Bases de la chimie organique - Durée 45 minutes. Nom : Prénom : N° étudiant : I II III IV V VI VII I - Représenter la structure de Lewis de la molécule HCN puis donner le type et la géométrie de l’atome de carbone à l’aide de la théorie VSEPR. Structure de Lewis : Type : Géométrie : II- Ecrire la structure du composé suivant en formule topologique : 4-chloro-2-hydroxy-3-méthylcyclopent-3-én-1-one III- Donner le nom en nomenclature