Chromatide

poussent le mucus chargé de particules de poussières, de bactéries …. Vers le haut pour en débarrasser les poumons. Décrire la structure et la fonction de l’enveloppe nucléaire, du nucléole et de la chromatine ; distinguer l’ADN, la chromatine, la chromatide et le chromosome. Noyau Le noyau est le centre de régulation de la cellule. La plupart des cellules n’ont qu’un seul noyau ; sans noyau, une cellule ne peut ni se diviser, ni synthétiser de protéines et elle est donc condamnée à mourir.

associent maladroitement à des gènes, ce qui leur donne une fausse représentation du nombre de gènes mais aussi l’idée qu’on peut distinguer en « regardant » l’ADN l’emplacement des gènes. Par ailleurs, le banding permet de distinguer les deux chromatides du chromosome métaphasique par encore étudiées à ce stade de la progression. – Les doc. 1 à 3 et 5 permettent de mettre en évidence la spécificité de leur nombre de chromosomes. Afin de réfuter l’hypothèse intuitive d’une augmentation de leur

de la mitose, du caryotype). [Limites. Les anomalies du caryotype ne sont pas abordées ici. Le fonctionnement du fuseau mitotique est hors programme.] Pistes. Explication des anomalies chromosomiques; caryotypes et définition des espèces. Chaque chromatide contient une molécule d’ADN. Au cours de la phase S, l’ADN subit la réplication semiconservative. En absence d’erreur, ce phénomène préserve, par copie conforme, la séquence des nucléotides. Ainsi,les deux cellules-filles provenant par mitose d’une

deviennent fonctionnels et où les microtubules vont se polymériser et où nous allons observer la migration équatoriale des chromosomes. Enfin, on a l'anaphase (qui dure entre 5 et 10 minutes) avec la rupture des centromères, la migration polaire des chromatides (1µm/min) et l'allongement du fuseau de division. On a, pour finie, la télophase ou cytodiérèse avec la décondensation des cellules, la caryocinèse, la formation de l'enveloppe nucléaire suivie de la dépolymérisation du fuseau et ainsi la cytodiérèse

centromère des chromosomes condensés, le kinétochore. Chaque kinétochore reçoie une quarantaine de filaments. Quand tous les centromères sont fixés à des microtubules, les deux chromatides de chaque chromosome se séparent. Les microtubules vont alors se retracter, entrainant les chromatides avec elles. En fait, c'est le chromatide qui migre le long du microtubule grace à des molécules de kinésines présentent dans le kinétochorere, le filament se dépolarisant juste derrière lui. A la fin de la mitose

(Chimie, aryle aromatique mais aryle n.m.) une artémia (crustacé des estuaires et des lagunes) une barnacle (bernache) une cercaire (larve des vers appelés douves) une chalcocite (sulfure de cuivre) une chondrite (météorite pierreuse) une chromatide (partie d’un chromosome) une cochlée (partie de l’oreille interne) une co(n)chylis (papillon, aussi n.m.) une décime (ancien impôt) une flanc-garde (détachement d’une armée pour protéger les flancs) une foulque (oiseau échassier) une glume

réplication de l’ADN et duplication des chromosomes en deux chromatides comme lors d’une mitose : le taux d’ADN dans les deux cas passe à 4c. Grâce au repérage symbolique des chromosomes (les chromosomes homologues étant repérés par le même symbole : M1, M4, L2, S8...), l’élève doit dire que dans le cas d’une mitose (DOCUMENT 6b) l’anaphase conduit à deux lots de 2n chromosomes à une chromatide et à 2c d’ADN par suite de la séparation des chromatides de chaque chromosome alors que lors de la première division

chromosomes (chacun à deux chromatides) qui avant se trouvaient sous forme de chromatine et la désorganisation de l'enveloppe nucléaire. Ensuite, durant la métaphase, il y a l'apparition d'un fuseau de division (ou métotique) qui relie les deux pôles de la cellule. On observe également l'alignement des centromères sur le plan équatorial de la cellule (c'est la figure de plaque équatoriale). Durant l'anaphase, il y a une dissociation des centromères et la séparation des deux chromatides d'un même chromosome

transforme les spermatocytes primaires, cellules à 4n acide désoxyribonucléique (ADN) contenant 46 chromosomes haploïdes, appariés deux à deux sous forme de bivalents, en spermatocytes secondaires, cellules haploïdes à 23 chromosomes composés de deux chromatides sœurs (2n ADN). C’est au cours de la prophase de la première division méiotique qu’ont lieu les crossing over, permettant des échanges au hasard entre le patrimoine génétique paternel et maternel. La deuxième division méiotique, équationnelle, aboutit

de la division cellulaire, la molécule d’ADN subit des modifications : - la quantité d’ADN contenue dans la cellule est multipliée par 2 - chaque molécule double d’ADN se condense et forme un chromosome constitué de 2 chromatides liées entre-elles par un centromère II) Des Organismes Génétiquement Modifiés (OGM) par la transgénèse : Définition de la transgénèse sur le polycopié Compléter le polycopié : donneur/receveur Un gène est une portion