Chromatide

environ, ils sont rarement visibles sur les coupes histologiques car ils se divisent rapidement en spermatides, c’est la 2ème division de la méiose appelée méiose équationnelle Càd : il n’y a pas de réplication de l’ADN lors de prophase et les chromatides se séparent à l’anaphase, puis se différencient en « nouveaux chromosomes » les spermatides ont donc n chromosomes et n molécules d’ADN c’est l’ensemble des 2 divisions de la méiose qui réalise la réduction de chromatique. Les spermatides amorcent

aléatoire des chromosomes homologues entraîne réduction chromatique : 2n ! n. (schéma) – la 2ème dm est une division équationnelle : passage de 2 cellules à n chromosomes dupliqués à 4 cellules n chromosomes non dupliqués. – en Ana2, disjonction des chromatides de chaque chromosome dupliqué. (schéma) NB. Les schémas à intégrer doivent obligatoirement représenter 2n=4 – Conséquences génétiques: les gamètes ne contiennent qu'un seul chromosome de chaque paire. 2. La fécondation permet de rétablir la diploïdie

caractéristiques de la mitose des cellules de l’extrémité d’une racine de Bellevalia. 1) L’ordre chronologique normal des évènements : d, b, a, e et c. 2) Légendons f, Chromosome Expliquez son aspect : le chromosome est constitué de deux chromatides reliés par un centromère. 3) Le bilan chromosomique de la mitose : on part d’une cellule à 2n chromosomes et on se retrouve à la fin de la mitose avec deux cellules à 2n chromosomes chacune. DEVOIR SURVEIILER N°2 DU SECOND SEMESTRE EN SCIENCES

modérée qui se manifeste par une légère opacification de la cornée et une rougeur de la conjonctive modérée à sévère. Ces effets sont réversibles en moins de 14 jours. In vitro, il entraîne une augmentation de la fréquence des échanges de chromatides sœurs dans des cultures de cellules ovariennes de hamster ou de lymphocytes humains. Aucune réaction n’a été observée dans un essai de maximisation sur cobaye à une concentration de 75 % et dans des essais de gonflement de l’oreille de souris

parce que : A. Les kinétochores y sont apparents. B. Il y a séparation brutale des chromatides sœurs. C. Les fibres chromosomiques associées sont constituées de faisceaux kinétochoriens d’égale longueur. D. La phosphorylation de certaines molécules par le MPF permet la progression dans le cycle. E. À ce stade, La simple rupture artificielle du complexe cohésine entraîne le déplacement immédiat des chromatides sœurs vers les pôles cellulaires opposés. QCM N°43 MIT : A propos de la mitose

Il est réalisé par crossing over au cours prophase 1 de méiose. Brassage interchromosomique à lieu en anaphase 1 (migration indépendante des chr homologues de chaque paire) ou bien brassage à lieu en 2ème division de méiose à l’anaphase sur chromatides remaniés par C-O Crossing-over : phénomène aléatoire qui n’a pas lieu à chaque méiose. Probabilité de formation de C-O est d’autant plus grande que la distance centromère-gène l’est. Brassage génétique dans les organismes diploïdes Transmission

VII. TELOMERES ET CANCER L’extrémité des chromosomes est « scellée » par une région spécialisée, le télomère. Les télomères ont pour rôle de stabiliser les chromosomes à leurs deux extrémités. Ils empêchent notamment la fusion entre les deux chromatides d’un même chromosome, ce qui entraînerait la formation de chromosomes dicentriques instables. Les séquences télomériques sont constituées d’environ 250 à 1500 répétitions riches en G. Chez les vertébrés la synthèse des télomères est effectuée par

crée sont bien a l’interieurs de ces organites. Elles sont toujours empaqueté dans un systeme membranaire. E- Les organites et le fractionnement celulaire. 1- Le noyau est le centre d’information de la cellule. Il y a de l’ADN sous forme de chromatide quand la cellule ne se divise pas, et sous forme de chromosome quand elle se divise. On dit que l’ADN est transcrit dans le noyau, puis d’ARN est exporté en dehors du noyau via des pores nucleaires, puis il passe dans le cytoplasme ou il serat traduit

n’est pas un élément statique. Il est sujet à différentes sortes de modifications transmissibles : les mutations. Les phénomènes chromosomiques de grande taille comportent la perte ou le gain de chromosomes et la cassure ou la jonction de chromatides. Nous avons plusieurs types de mutations. 1 – Les mutations simples. Les mutations de notre ADN peuvent être induites par exposition à différents types de mutagènes présents dans notre environnement extérieur ou à des mutagènes produits

décline en deux phases : L'interphase (entre deux divisions) La mitose (division cellulaire) I – L'interphase ° La cellule s'est préparée en répliquant son contenu en ADN. Ainsi la cellule contient n chromosomes composée chacun de deux chromatides. ° Les chromosomes sont présent mais difficilement identifiable car ils ont une forme diffuse dans le noyau, appelé chromatine. ° Elle se décline en trois phases : G1 S qui est la phase de réplication de l'ADN G2 II – La mitose ° C'est