Chromatine

bidirectionnelle (dans les 2 sens à partir du PI) + synthèse d'ARNM et de protéines 3/ PHASE G2: de durée courte (4-5h), débute dès l'activation de la réplication d'ADN et précède l'entrée en mitose ⇒ synthèse d'ARNM et de protéines + formation du fuseau de chromatine MITOSE ● Division cellulaire permettant la multiplication tissulaire et le remplacement des cellules mortes ● Mode de division des cellules somatiques ● Division cytoplasmique + transformation du noyau 1/ PROTOPHASE : dure 10-15mn ● Noyau: individualisation

intégrateur de la totalité des signaux reçus et suite à cette intégration la cellule beta va déterminer son niveau de synthèse et de libération d'insuline. d3) Les catécholamines C'est l'adrénaline et la noradrénaline libérées par les cellules chromatines de la surrénale. Elles vont avoir une action endocrine sur les cellules situées dans ce qu'on considère la périphérie. Certains des tissus cibles des catécholamines comme le foie elles sont responsables de mécanisme de dépolymérisation du glycogène

couche de complexité. Sur ces couches peuvent s’adjoindre d’autres couches de complexité comme l’épigénétique, les variations de recombinaison génétique en rapport avec des distorsions de transmission, les variations conformationnelles de la chromatine qui modulent aussi l’expression génétique. Ce concept que des variants génétiques multiples interagissent entre eux à travers plusieurs couches de complexité génomique est à mettre en perspective à ce que Bateson (Bateson W, Mendel’s - © Université

neurones en phase d'apoptose au microscope électronique, on remarque que ceux-ci présentent les modifications suivantes. Tout d'abord on constate une rétraction du corps des cellules et une condensation puis un morcellement (fragmentation) de la chromatine (regroupement des chromosomes à l'intérieur du noyau). Les neurologues ont surtout étudié la subtantia nigra, responsable de la plupart des symptômes, et ils ont découvert que, tous les dix ans, les adultes perdent inexorablement quatre pour

restent très discutés. Ils sont rapprochés de l'apoptose (du grec apo : loin etpiptein : tomber), mécanisme de dégradation enzymatique de l'ADN, car des cellules de follicules atrésiques présentent une transformation du noyau en une masse compacte de chromatine (cellule dite pycnotique, du grec puknos : compact). De nombreux facteurs chimiques ont été invoqués ainsi que la vascularisation du follicule. Un prolongement : ne pas oublier que le concept de méïose n'est .....qu'un concept : Si l'on part de

l'intégrase et d'autres composants protéiques viraux et cellulaires, dans un complexe appelé complexe de pré-intégration. Ce complexe possède la capacité d'interagir avec des éléments de la membrane nucléaire, pour traverser cette membrane et accéder à la chromatine cellulaire. L'ADN s'intègre ensuite au hasard dans le génome de la cellule cible, sous l'effet de l'enzyme intégrase. La formation d'un ARN messager[modifier] Les deux brins d'ADN de la cellule « s'écartent » localement sous l'effet de l'ARN

le sucre) - nucléotide (liaison ester entre le sucre et le groupement phosphate) - nucléoside triphosphate (liaison anhydride acide entre 2 groupements phosphate) - structures I, II, III des acides nucléiques - modèle en double hélice de l'ADN et chromatine - hybridation EXERCICES Exercice 1 : Liaison phosphodiester 1. Donner la définition d'un nucléoside, d'un nucléotide et d'un acide nucléique. 2. Dessiner la désoxyriboadénosine 5' triphosphate en formule semi-développée, en numérotant les

quatre phases : la prophase, la métaphase, l'anaphase et la télophase. La prophase est la première étape de la mitose. On observe durant cette étape la condensation des chromosomes (chacun à deux chromatides) qui avant se trouvaient sous forme de chromatine et la désorganisation de l'enveloppe nucléaire. Ensuite, durant la métaphase, il y a l'apparition d'un fuseau de division (ou métotique) qui relie les deux pôles de la cellule. On observe également l'alignement des centromères sur le plan équatorial

Membrane plasmique, transports, relations avec la matrice extracellulaire (5h) Pr J. Cambar Système endomembranaire et trafic intracellulaire (3h) Dr H. Trouette Cytosquelette (2h) Dr D. Cappellen Mitochondries et peroxysomes (2h) Dr D. Cappellen Chromatine et chromosomes (2h) Dr E. Chevret Noyau (1h) Dr D. Cappellen Exemples intégrés et fonctionnels de cellules (1h) Dr H. Trouette C. Programme fonctionnel de la cellule 16h Intégration des signaux membranaires et programme fonctionnel de la cellule

4.2 4.2.1 L’utilisation humaine des fractales D´pistage du cancer du sein e En biologie, le d´pistage du cancer du sein se fait en observant le noyau des cellules. e La grosseur, la forme, la r´gularit´ et la pr´sence de vides dans la chromatine sont e e e autant de crit`res permettant de juger de la malignit´ d’une cellule. Or, la g´om´trie e e e e fractale permet de quantifier l’irr´gularit´ d’une figure. Ainsi, on caract´rise la texture e e e du noyau en calculant sa dimension fractale2