Chromatographie

ligne de dépôt L H C B 3.2/ Protocole de la chromatographie sur couche mince : Sur le bas d’une plaque d’aluminium recouverte de gel de silice, on trace au crayon à papier une ligne. On dépose à l’aide de têtes d’épingles, quelques gouttelettes des différentes espèces chimiques sur la ligne. Éventuellement, on sèche les dépôts au sèche­cheveux. On effectue à nouveau une série de dépôts. Sous la hotte, dans une cuve à chromatographie, on verse un fond d’éluant (mélange de cyclohexane et d’éther)

chlorure de baryum, dialyse et chromatographie échangeuse d'ions. Au cours de ce TP, nous avons pu réalisé que 2 de ces étapes: la précipitation et la chromatographie car l'étape de dialyse prend trop de temps. Durant la 1° étape, nous avons utilisé une méthode de précipitation au chlorure de baryum (BaCl2), ce qui nous a permis d’isoler de la prothrombine à partir de plasma sanguin. La dernière étape de purification de la prothrombine est une chromatographie échangeuse d’ions sur une colonne

de grenadine. Pour ce faire, on procède à une extraction de ces colorants, suivie d’une chromatographie sur couche mince. Sur une plaque mince de silice, on réalise 3 dépôts : - Dépôt 1 : rouge cochenille - Dépôt 2 : extrait concentré des colorants extraits du sirop - Dépôt 3 : azorubine. Le solvant utilisé est un mélange de propanol et d’ammoniaque. 1°) Question de cours : A quoi sert une chromatographie sur couche mince (CCM) (1 point)? 2°) Indiquer la nature de la phase fixe et de la phase

mais qu’il fallait que 2 personnes travaillent sur une piste et que les 2 autres travaillent sur une autre piste. Nous avons d’abord cherché des expériences et nous avons décidé de faire l’hydrodistillation, la synthèse de la banane et enfin la chromatographie puis nous avons fait un diaporama des expériences, ensuite nous avons écrit du texte sur la perception du goût et de l’odorat. La première expérience que nous avons réalisée est l’extraction de l’arôme de la banane en faisant une hydrodistillation

Section 2 item 5 CHROMATOGRAPHIE EN PHASE LIQUIDE - HPLC Introduction 1 Appareillage 1.1 Réservoir de PM 1.2 Pompe 1.3 Dispositif d’injection 1.4 Les colonnes 1.5 La phase stationnaire 1.6 Les détecteurs 1/Spectrophotométrique +++ 2/Fluorimétrique 3/Réfractometre 4/Condutimètre 5/Electrochimique 6/SM 2 Différents types de chromatographie liquide 2.1 Chromatographie d’adsorption (S/L) 2.2 Chromatographie de partage (L/L) +++ En phase normale En phase inversée 2.3 Chromatographie par échanges d’ion

de purification incontournable, la chromatographie en phase inversée et vous familiariser avec l’HPLC. Vous devrez comprendre ses caractéristiques (principe), ses intérêts et défauts. La bonne connaissance des propriétés des peptides et de leurs éléments constitutifs, les acides aminés, est à acquérir avant et au cours de ce TP. Méthodes : Vous allez effectuer la digestion protéolytique d’un peptide grâce à la chymotrypsine, analyser en HPLC par chromatographie en phase inversée avec appariement

Analyschim/chromato/tp-hplc-cafeine-vextintajdoses.odt JF Perrin 2000-2011 page 1/3 Dosage de la caféine dans un soda-cola par HPLC La technique utilisée est la Chromatographie Liquide Haute Performance (HPLC). La phase stationnaire est constituée de grains d’une silice greffée d’un motif hydrocarboné apolaire en C18 (polarité de phase inversée). La phase mobile est un mélange polaire méthanol/eau utilisé en élution isocratique ou gradient. L'éluat est suivi en continu par spectrophotométrie

 TP n°4 : Chromatographie et identification Introduction Les médicaments contiennent diverses espèces chimiques. La législation européenne autorise l’emploi des colorants alimentaires, comme le jaune de tartrazine E102, le rouge cochenille E124 et le bleu patenté E131, pour teinter les médicaments. La Chromatographie sur Couche Mince (C.C.M) peut être utilisée pour analyser de tels mélanges. On se propose de découvrir cette technique en réalisant tout d’abord

NOTIONS FONDAMENTALES DE CHROMATOGRAPHIE Marie­Paule Bassez http://chemphys.u­strasbg.fr/mpb PLAN 1.  Introduction 2.  Grandeurs chromatographiques 2.1 Rapport de distribution K du soluté       2.2 Thermodynamique de la chromatographie 2.3 Temps de rétention du soluté 2.4 Facteur de rétention 2.5 Facteur de sélectivité ou de séparation 2.6 Courbe de Gauss 2.7 Résolution des pics 2.8 La théorie des plateaux 2.9 La théorie cinétique 2.10 Exemple d'application Bibliographie 1. Introduction

nous avons réalisé trois manipulations : dans un premier temps, nous avons procédé à une extraction des lipides du jaune d’œuf et dans un deuxième temps, deux chromatographies sur couche mince afin d’identifier les différents lipides du jaune d’œuf, mais avec deux solvants de polarité différente. Après une analyse des deux chromatographies et une comparaison des rapports frontaux, on connaîtra l’identité des lipides du jaune d’œuf. II. Principe Pour la première étape, le principe de l’extraction