Chromatographie

d’herbe, avec les différentes produits trouvés’ dont la lessive de cendre (qui reste l’objet principal de notre sujet), mais qui n’a absolument pas lavé la tache, contrairement aux autres (comme le dentifrice, l’alcool à bruler, etc). Ou encore la chromatographie de jus d’herbe, afin de discerner les différents composants (comme le carotène, la xanthophylle, les chlorophylles a et b), et tester dessus les différents produits, cela a été beaucoup moins efficace. Nous en étions à conclure que la lessive

Chromatographiques Principe: la chromatographie est une méthode physique de séparation basée sur les différences d’affinités de substances à analyser à l’égard de deux phases, l’une stationnaire ou fixe, l’autre mobile. Selon la technique mise en jeu, la séparation des composants entraînés par la phase mobile résulte soit de leur adsorption et de leur désorption successive sur la phase stationnaire (chromatographie d’adsorption) soit de leur solubilité différente dans chaque phase (chromatographie de partage). Rq

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..N° 16 Connaitre le matériel de chromatographie Le schéma ci-dessous présente une chromatographie en cours d’élution.Associer une légende à chacune de lettres a à f.…………………………………………………………………………….……………………………………………………………………………….……………………………………………………………………………….……………………………………………………………………………….………………………………………………………………………………

pour purifier la protéine à partir du blanc d'œuf par chromatographie d'échange d'ions. A titre indicatif les principales protéines contenues dans le blanc d'œuf et leurs caractéristiques sont indiquées dans le tableau ci-dessous : MM (Da) pHi % conalbumine 87 000 6,8 14 ovalbumine 43 000 4,6 65 ovomucoïde 28 000 4 9 lysozyme 14 000 11 3 I- CHROMATOGRAPHIE D'ECHANGE D'IONS 1) Matériel et produits - colonne à chromatographier 1 x 10 cm - pipettes automatiques de 20, 200 µL, 1 mL

4.5. % d’écartPartie 2 : Chromatographie sur couche minceTable des matièresI. PARTIES PRÉLABORATOIRES 15A. Introduction 15II. OBSERVATIONS, INTERPRÉTATION DES OBSERVATIONS ET DES RÉSULTATS 16A. Mesures et observations 16B. Résultats 17III. DISCUSSION ET CONCLUSION 18A. Discussion 18B. Conclusion 19IV. MÉDIAGRAPHIE 19V. ANNEXES 20Calculs 20 I. PARTIES PRÉLABORATOIRES A. Introduction La chromatographie est une technique d’analyse qui permet

hydrolysée (cf partie II) on eté isolés et nous allons utilisé la technique de chromatographie de partage afin de determiner leurs composition en aa à partir d'une gamme d'aa isolés que nous allons faire migrer en même temps. Cependant bien qu'utilisé fréquement pour determiné la composition en aa d'un peptide, cette méthode n'est pas utilisée pour le séquencage d'une protéine complete. (cf. III-Séparation par chromatographie de partage, d'acides aminés provenant d'hydrolysat de caseines). Resultats:

glycosidiques β (1-4) entre l’acide N acétyl muraminique (NAM) et la N acétyl glucosamine (NAG), principaux constituants de la paroi bactérienne. Nous nous proposons de purifier du lysozyme présent dans le blanc d’œuf grâce à une technique de chromatographie sur colonne de carboxyméthyl cellulose, échangeuse de cations ; puis de déterminer la présence de lysozyme par un test enzymatique et enfin, sa pureté, grâce à une électrophorèse. Matériel et méthode 1) Purification du lysozyme

suite à la chromatographie, une couleur turquoise en résulte. Pour cette raison, elle n'est pas trop difficile à identifier et tout comme le point d'encre, elle s’allonge, mais sa longueur est plus petite que celle-ci (soit 1 ou 2cm). Échantillons correspondants: 6 - 20 - 4 - 16 – 11 3) Expo: Le crayon expo ne réagit pas avec la solution préparée en classe. Comme on peut l'appercevoir sur l'exemple ci-dessus, le point de marqueur est intact tel qu'avant la chromatographie. Aucun changement

traité au sulfate de protamine afin de précipiter l’ADN. Après centrifugation, le dernier surnageant est chargé sur une colonne de Glutathion Sepharose ®4B pour exécuter une chromatographie d’affinité. III.1-Chromatographie d’affinité sur colonne de Glutathion-Sépharose Le principe de séparation de cette chromatographie d’affinité repose sur l’interaction entre un effecteur immobilisé sur la phase stationnaire et le composé à purifier présent dans la phase mobile. Dans notre cas, la phase

a un moment précis de la photosynthèse, après quoi il faut plonger la culture dans de l’alcool bouillant afin de stopper les réactions cellulaires et s’en servir pour faire une chromatographie permettant d’identifier les différentes molécules qui sont composés de 14CO2. On voit grâce aux résultats de la chromatographie que des glucides des acides aminés ainsi que des acides organiques possèdent du 14CO2. On en déduit que le CO2 est incorporer dans des molécules organiques. Document 2/ Ce document