Chromosome 21 humain

les causes des phénomènes géologiques passés sont les mêmes que celles agissant sur les phénomènes géologiques actuels et qu'elles ont eu les mêmes effets (théorie des causes réelles). ADN : Acide désoxyribonucléique. Molécule contenue dans les chromosomes qui contient l’information génétique. Aérobie : qui vit en présence d’air (organisme). Qui contient de l'air (milieu). Allèles : formes différentes sous lesquelles un même gène peut exister dans une espèce. Amidon : assemblage de glucose

pas des espèces identifiées mais des espèces hypothétiques (qui n’ont pas forcément existées comme telles). ( Les espèces fossiles possèdent aussi des ancêtres hypothétiques communs et se placent sur l’arbre comme les espèces actuelles. Espèce humaine = résultat d’une évolution que l’on peut aujourd’hui décrire à l’aide d’un arbre phylogénétique, grâce à la paléontologie. I. La place de l’homme dans le règne animal : I.1. L’homme : un mammifère ( Homme présente des caractères dérivés communs

la nature et l’évolution des théories scientifiques (mais aussi de conduire un travail interdisciplinaire avec le collègue de philosophie). Situation de départ : visionner le film "Bienvenue à Gattaca", où la sélection génétique est appliquée aux humains. Ceci permettrait d'entamer une réflexion sur les enjeux des biotechnologies pour l'Homme, amenant à chercher à comprendre comment se sont développées les connaissances en génétique. |QUESTIONNEMENT |NOTIONS

cellule entière ou d’organites à l’intérieur de celle-ci. Il existe 3 sortes de fibres principales : a. les microtubules (filament) : cylindre creux, composé de protéines globulaires associées, composé de tubuline (faconne, soutient et sépare les chromosome pendant la division cellulaire), d’un centrosome ( centre organisateur) et de cils et flagelles (appendices locomoteurs) • 9 b. les microfilaments d’actine : torsade de 2 alignements de protéines globulaires : maintient la forme, supporte

continuité du vivant. Les cellules procaryotes Les cellules animales et végétales sont des cellules eucaryotes. Les cellules procaryotes (bactéries, plus anciennes formes de vie terrestres) qui sont caractérisées par : x Absence de noyau (un seul chromosome en boucle baignant dans le cytoplasme). x Absence de tout organite cytoplasmique, à l’exception des ribosomes. x Présence d’une paroi (différente de celle des cellules eucaryotes) et parfois de 1 ou plusieurs flagelles (organites locomoteurs). x

BACCALAUREAT BIOLOGIE ET PHYSIOPATHOLOGIE HUMAINES 1. L’appareil génital féminin 1.1 Du haut vers le bas : - trompe - ovocyte dans l’ovaire - cavité utérine - vagin 1.2 Dans l’ordre : - A : follicule primordial - C : follicule primaire - E : follicule secondaire - B : follicule de De Graff - D : corps jaune 2. L’ovulation 2.1 Afin de déterminer comment fonctionne l’ovulation, on réalise une série d’expériences sur des souris. L’expérience 1, c’est l’expérience témoins

qu'elle rencontre des sites localisés dans des régions dont la nature est peu connue. Glossaire ADN (acide désoxyribonucléique ou DNA en anglais) : macromolécule complexe, l'ADN est le support de l'hérédité (gènes*). C'est le constituant des chromosomes. L'ADN est organisé en double hélice (deux brins complémentaires) et constitué de nucléotides. ADNc (ADN complémentaire, cDNA en anglais): "séquence d'ADN simple brin. Fabriquée in vitro* par copie d'un brin d'ARN, une séquence d'ADNc est aussi

ou homme 2. Prendre en charge de façon conjointe sa vie sexuelle 3. Vivre sa sexualité Exercices de la séquence 3 Lexique Séquence 3 – SN13 1 © Cned – Académie en ligne 1 Devenir femme ou homme L’observation de la population humaine montre l’existence de deux sexes, qui peuvent être définis à divers niveaux : génétique, phénotypique, cérébral ou encore social. Divers caractères phénotypiques distinguent les femmes des hommes. Ces caractères constituent le phénotype sexuel

Introduction Avant-propos Aujourd’hui, une personne sur trois est appelée à vivre avec un cancer, et la moitié d’entre elles y succomberont1. Ces chiffres, tant effrayants que manifestes, m’ont fait prendre conscience de la fragilité de la vie humaine et m’ont ainsi fait trancher dans mon choix de problématique. Etudiant en option biologie-chimie, le séminaire « Chimie organique : Synthèse de molécules à base de carbone » me semblait le plus approprié. Ayant un oncle exerçant des recherches sur

Martinez, M., and Lathrop, M. (1996). Méthodes statistiques pour identifier les gènes dans les maladies multifactorielles. Ann Instit Pasteur, 7(1):3-12. Feingold, J. (2005). Maladies multifactorielles: un cauchemar pour le généticien. Med Sci, 11(21):927-33. III.1.2 La concordance des jumeaux Dans le cas de jumeaux monozygotes, quand l'un des jumeaux présente la maladie, très souvent le second la développe aussi. La concordance des jumeaux monozygotes atteint 80 à 90%. Cette concordance est