Chromosome homologue

maladie ne donne pas beaucoup de chances d'avoir des descendants→cmt cela se fait qu'elle se transmette? !examen!) L’hémophilie = maladie hétérosomale car elle est portée par les chromosomes sexuels. C’est une maladie hétérosomique récessive. (touche quasi que les hommes) La mucovisidose = Maladie portée par le chromosome 7. C’est une maladie autosomale récessive. Anémie falciforme : maladie autosomale codominante. (dans cette maladie, il n'y a pas de porteurs sains.) Plasmodium: parasite sanguin

l’histoire évolutive des organismes, des nouveaux gènes à l’origine de nouvelles fonctions sont apparues. De nouveaux gènes sont apparus par un mécanisme avec duplication transposition de gènes ancestraux, on a alors deux gènes identiques sur le même chromosome. Ces deux gènes peuvent suivre une évolution faite de mutations successives au cours du temps par la suite et donc diverger de plus en plus, ce qui se traduira par un phénotype voisin mais de plus en plus différent et permettra de dater, en fonction

à interpréter les résultats d’un croisement-test chez un organisme diploïde, la drosophile, dans le cas de deux couples d’allèles. A partir de l’exploitation des documents 2 et 3 : - Prouvez que l’hypothèse « les deux gènes sont situés sur deux chromosomes distincts » est fausse ; - Expliquez comment le phénomène mis en évidence par l’observation cytologique (document 3) permet de comprendre les pourcentages de la génération F2. Votre explication sera illustrée par le schéma ci-après que vous complèterez

fission binaire ou scissiparité. Premièrement deux copies du chromosome circulaire sont produites et s'attachent à la membrane cellulaire. La croissance de la membrane cellulaire sépare les deux chromosomes dupliqués. Il y a ensuite une invagination de la membrane entre les deux chromosomes séparés Une paroi cellulaire se développe ainsi créant deux cellules identiques. Ce processus est illustré à la figure 11.3 du manuel. Les chromosomes eucaryotes : introduction Le génome des eucaryotes est

Chaque espèce est caractérisée par une grande stabilité de son génome : le nombre de chromosomes, fixe pour une espèce donnée, est maintenu constant au cours des générations issues de la reproduction. Mais cette stabilité n'est pas incompatible avec le maintien d'une importante variabilité génétique. La reproduction asexuée produit des clones, c'est-à-dire des individus génétiquement identiques. À l'inverse, la reproduction sexuée est caractérisée par l'alternance de la méiose et de la fécondation

hérédité chap 1 : chromosomes et caryotype hérédité : science qui étudie la transmission des caractere d'individu a ses descendant caractere : localiser dans le noyau des cellules qui contient notre pratimoine héréditaire apeller chromosomes contient le support de l'information génétique : ADN Chromosomes : pour pouvoir les étudier :il faut que les cellules soi bloquer en métaphase lors de la métaphase : chromosomes se regroupe au centre de la cellule ADN : condenser chromosome métaphasique

des chr et leur structure. Chromatide Locus d’un gène Centromère Une paire de chromosome à deux chromatides I. Le cycle cellulaire. Doc 16 p 217 et fiche chr. 2n = 23 paires de chromosomes pour une cellule humaine : 2 car on a deux lots de chromosomes, les cellules humaines sont diploïdes un lot hérité de la mère et un hérité du père de l’individu. n = 23/2 = le nombre de paire de chromosomes homologues (ici 22 paires d’autosomes = chr non sexuels et 1 paire de gonosomes = chr sexuels)

nucléocytoplasmique : le noyau ne pourrait contrôler efficacement qu'une quantité limitée de cytoplasme ; la réduction de moitié du volume cytoplasmique rétablirait un contrôle efficace en ramenant le rapport en faveur du noyau - inchangé quant au nombre de chromosomes -, 3. le rapport membranocytoplasmique : la surface de la membrane cytoplasmique ne pourrait assurer des échanges efficaces que pour une quantité limitée de cytoplasme ; la réduction de moitié du cytoplasme ramènerait le rapport en faveur de la

présence d'un chromosome supplémentaire sur une des paires (trisomie) ou à l'absence d'un chromosome sur une des paires (monosomie). Leur origine se situe au moment de la méiose pendant la gamétogenèse. Exemple : au cours de la première division, si les chromosomes homologues ne se placent pas tous de part et d'autre de la plaque équatoriale de la cellule, au lieu d'avoir deux gamètes contenant chacun un chromosome de chaque paire, on obtient une cellule contenant les deux chromosomes de la même paire

SPECIALITE TYPE 1 8 points Durée : 3 H 30 Correction : QUESTION Stabilité et variabilité des génomes - évolution Montrez comment la méiose conduit à des gamètes génétiquement différents, en partant d’un schéma d’une cellule diploïde à 4 chromosomes et 3 gènes (existant chacun sous deux formes allèliques). Chaque étape essentielle de votre explication sera illustrée par un schéma. Introduction /conclusion/plan La méiose est une division qui permet lors du cycle de développement d’un individu