Chromosome homologue

a. La prophase. 1ère phase de la mitose (division cellulaire) • Formation de chromosomes • Dédoublement ou duplication des centrioles • Disparition de la membrane nucléaire • Mise en place des microtubulures b. La métaphase. 2ème phase de la mitose. Les chromosomes se placent au milieu de la cellule et forment la plaque équatoriale. c. L’anaphase. 3ème phase de la mitose. Les chromosomes se fissurent en 2 chromatides et chacune migre à un pôle de la cellule. d. La télophase

comporte tous deux : une gonade indifférencié, des canaux de Müller et des canaux de Wolff. Chez les mammifères le sexe génétique est déterminé au moment de la fécondation, c’est-à-dire lors de la fusion d’un spermatozoïde et d’un ovule. Parmi les 46 chromosomes présents dans la cellule-œuf, deux déterminent le sexe : XX chez la fille et XY chez le garçon. La différenciation de la gonade en fonction du sexe génétique de l’embryon se produit vers la 7ème semaine de développement embryonnaire chez le mâle

Chapitre 1 : Brassage génétique et diversité génétique I.Stabilité des caryotypes lors des cycles de la vie des organismes 1.Cycles des diplontes et des haplontes Les diplontes -> organismes dt cellules pourvues de paires de chromosomes visibles ds leurs caryotype -> 2n=N C diploïde= 1c à 2n=N chromo (dermatocyte humain, N=46) C haploïde= c a n=N chromo (gamète humain, N=23) Chez diplontes -> fécondation => réunion de 2 c haplo -> formation zygote = 1ère c diploïde représentative du cycle des

G1 : G1 : un ensemble de mécanisme contrôle la cellule et l’oriente soit vers un nouveau cycle, soit vers l’arrêt du cycle et passage en G0 Ici la cellule contient la quantité d’Adn caractéristique de l’espèce. Espèce somatique (2n chromosome soit 46 chromosomes) C’est une phase de synthèse : la cellule vienne de se diviser, leur volume cytoplasmique est faible, la cellule synthétise des molécules d’ARN (messager de transfert, ribosomale) et assure ainsi la fabrication de protéine nécessaire

endocrinologie) CHROMOSOMES DEFINITION FUTURA-SCIENCES Un chromosome est une structure constituée d'ADN. Chacun des chromosomes a une forme différente. Nous en avons 23 paires dans le noyau de chacune de nos cellules, 22 sont communes aux deux sexes. Les deux chromosomes restants sont les chromosomes sexuels. Chez la femme, ils forment une paire. On les appelle les chromosomes X. Chez l'homme, ils sont différents, l'un est un chromosome X et l'autre, beaucoup plus court est appelé chromosome Y. Les

ANALYSE MOLECULAIRE DE LA CELLULE Introduction : La cellule d’homo sapiens est diploïde : 2n46 chromosome (X ; X) ou (X ; Y). Elles dérivent toutes du zygote (= conceptus) qui possède un génome spécifique. Elle contient des organites (=macrostructures subcellulaires) : REG, REL, appareil de Golgi, mitochondries. Elle contient aussi un noyau et elle est entourée par une membrane plasmique. Elle a la capacité de se diviser via 2 processus, la mitose et la méiose. Elle a aussi le pouvoir de se multiplier

l’interphase (chromatine dispersée) Prophase : condensation de la chromatine en chromosome sous forme spiralée ; désagrégation des nucléoles ; positionnement des 2 centrosomes dupliqués vers les pôles ; installation du fuseau mitotique (structure bipolaire ; polarité inversée MT) Pro-métaphase : chez les eucaryotes ; phase de mitose ouverte car dégradation de l’enveloppe nucléaire Métaphase : regroupement des chromosomes au niveau de la plaque équatoriale ; phase la plus longue ; poison = colchicine

gamètes. Ces cellules contiennent une copie de l'information génétique qui est normalement présente dans une cellule sous forme de deux copies, les deux chromosomes homologues. Lors de la régénération, on peut arriver à doubler le stock chromosomique. Les individus obtenus sont des lignées pures, car ils ont la même information sur les deux chromosomes, ils sont homozygotes. Obtention de protoplastes Les protoplastes sont des cellules sans paroi pectocellulosique. Ils peuvent être obtenus à partir

l'hérédité qui dit que les chromosomes sont le support de l'hérédité. Les travaux de Morgan Morgan bénéficie notamment de l'avènement de la microscopie, du concept de gène et de la connaissance des chromosomes (par Sutton et Boveri au début du 20ème siècle) pour redémontrer et compléter les connaissance de la génétique. A. La théorie chromosomique de l'hérédité et Morgan Il observe qu'il y a hérédité lié au sexe lorsque le gène étudié est situé sur les chromosomes X ou Y et qu'alors les

peuvent se déclarer chez un enfant alors qu’il n’y a pas d’antécédents : par exemple on a décelé une hémophilie chez un enfant, le gène responsable de cela est au niveau du chromosome X, on a donc recherché la même séquence chez la mère, et on l’a retrouvé dans le chromosome 22, il s’est donc transposé du chromosome 22 au chromosome X. Il y a donc plusieurs conséquences à ces insertions : -la synthèse d’une protéine tronquée : le transposon s’insère dans la partie codante d’un gène normalement exprimé