Chromosome homologue

possèdent 23 paires de chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe. XX représente la femme et XY un homme. Les chromosomes présents sont formés d’une molécule d’ADN et ils portent de nombreux gènes déterminant les caractères héréditaires (quelque chose qui se transmettra de génération en génération). Un gène peut exister sous différentes versions : les allèles. Ex : Gene des yeux, les allèles bleu, marrons, vert … Au centre de ce chromosome, on peut observer

génétique et évolution: pour que l'on observe des transformations dans les caractères on est forcé d'imaginer des modifications de l'ADN (génome: tout l'ADN nucléaire et des organites) mais pas seulement… Au XIXe, Darwin qui ne connaît ni l'ADN, ni les chromosomes comprend l'importance de la diversité phénotypique (pas génétique !) dans le mécanisme évolutif. Pour obtenir cette diversité il faut passer par le sexe, il faut se reproduire sexuellement et non pas se cloner: A)le brassage génétique au cours

diversité génétique au sein d'une population Les mutations sont à l'origine de la création des allèles des gènes. Lors de la reproduction sexuée (2 individus) 2 étapes sont nécessaires : -meiose qui divise le stock de chromosomes par 2 en séparant les chromosomes homologues faisant passer les cellules de l'état diploide à haploide (2n à n) -fécondation qui met en commun la garniture chromosomique de 2 gamètes (2 individus) rétablissant l'état diploide de la cellule (2n). La méiose est précédée

nous permettre d’expliquer les mécanismes à l’origine de l’apparition de phénotypes nouveaux reflétant de nouvelles combinaisons génétiques formées lors de la reproduction sexuée. Après avoir montré que les gènes en cause sont situés sur un même chromosome, nous donnerons une interprétation chromosomique de la recombinaison méiotique à l’origine de la diversité génétique.Analyse des croisements  Les croisements effectués concernent deux caractères, l’aspect de l’abdomen et celui du thorax. Puisque

localisation des gènes B, V et R sur les chromosomes de deux individus de l’espèce humaine, puis nous comparerons leurs séquences nucléotidiques et enfin nous daterons leurs apparitions grâce à l’arbre phylogénétique. I. Localisations des gènes B, V et R sur le génome de deux individus de l’espèce humaine. Dans le document 1, les chromosomes 7 et X de deux individus de l’espèce humaine sont présentés. On remarque que le gène B est toujours localisé sur le chromosome 7 alors que les gènes R et V

phase S Evolution de la quantité d’ADN en fonction des phases du cycle cellulaire Les chromosomes dupliqués restent étroitement attachés les uns aux autres grâce aux cohésines…. III A/ L’interphase: la phase S Phase S: il n’y a pas que le matériel génétique qui se duplique… centrosome, centre organisateur des microtubules Indispensable à la mise en place de la machinerie de ségrégation des chromosomes Plan I/ Introduction II/ vue d’ensemble du cycle cellulaire III/ le cycle cellulaire:

Mitose Une cellule en métaphase La mitose divise les chromosomes dans le noyau d’une cellule. Du grec mitos qui signifie « le filament » (référence à l'aspect des chromosomes en microscopie), la mitose désigne les évènements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication « non sexuée » (contrairement à la méiose). C'est la division d'une cellule mère en deux cellules filles. Elle désigne aussi une étape bien particulière du cycle de vie des cellules eucaryotes

contribuent à la fois à la stabilité du génome de l'espèce et à la diversité des génomes individuels. Chaque étape essentielle sera illustrée par un schéma. Votre réponse, structurée, se limitera au cas d'une cellule à 2n = 4 chromosomes et deux gènes a et b portés par des chromosomes différents, l'un des parents possédant les couples d'allèles a1, a2 et b1, b2, l'autre parent les couples d'allèles a3, a4 et b3, b4. Exercice 2 : Recherche d'informations utiles à la résolution d'un problème scientifique

vivant à l’échelle moléculaire a)les chromosomes Tout être vivant a un matériel génétique qui permet de construire leurs caractères. Le matériel génétique peut être sous forme de chromosomes ou de chromatine. Tout organisme à des chromosomes doubles, qui sont eux-mêmes homologue (paire de chromosomes). Pour tous les êtres vivants deux chromosomes homologue portent les mêmes gènes aux mêmes endroits

Maladie génétique Une maladie génétique, ou maladie héréditaire, est une maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entrainent un défaut de fonctionnement de certaines cellules de l'organisme. Ces cellules fabriquent des protéines. L'activité et la structure de chaque protéine est déterminée par l'information génétique contenue dans un gène. Si le gène est altéré, il entraîne la cellule dans un dysfonctionnement, qui peut se révéler, à tout âge de la vie, avec l'expression