Chromosome homologue

s’effectue la réplication de l’ADN (conservation de l’intégralité de l’information génétique de l’espèce dans chaque cellule) et les modalités de cette réplication (semi conservative) Rappeler ce qu’est un gène dans sa structure (portion d’ADN sur un chromosome donné et codant une protéine précise) et dans sa fonction (codage d’une protéine = séquence d’acides aminés) Rappeler comment on passe d’une séquence d’ADN donnée à une protéine (transcription dans le noyau en ARN (U remplace T) puis traduction

seconde; bleu, première S; vert, terminale S PREMIERE S Unicité et diversité des individus Influence de l’environnement Double intervention du hasard lors de la procréation (formation des gamètes et fécondation) Variabilité Dérive génétique Chromosome ADN-Gène-Allèle Phénotype macroscopique Caractères héréditaires : - de l’espèce Phénotype - variations propres à l’individu cellulaire Contrôle du métabolisme cellulaire Phénotype moléculaire Universalité de l’IG Protéine Transcription -Maturation-Traduction

succesives qui a partir dune cellule merde diploide, donne naissance a 4 ç filles haploides. Differentes etapes de la meiose, element majeur : dijonction/separations des K homologues. Prop1 :apariment des K homologues, leur Kides s’enchevetrent//Meta1 : ils se disposent de part et d’autre du plan equatorial// Ana1 : les 2K homologues d’une meme paire se separent et migrent vers un pole de ç//Telo1 : division du cytoplasme :2çIssue de la premiere meiose :chacune des 2çfilles a que 1 seul K de chaque paire

quartile (Q1 et Q3) ; -la médiane. Le cycle cellulaire Chromosome: une molécule d’ADN en double hélices ADN: deux brins joints entre eux par des liens transversaux (nucléotides) qui s'enroulent autour de son axe. Les 2 brins sont complémentaire, A s'apparie avec T alors que C s'apparie avec G. Interphase: les molécules d’ADN sont décondensées en chromatine diffuse. Mitose: les molécules d’ADN sont condensées en chromosomes à deux chromatides. Gène: fragment d'ADN gouvernant la synthèse

mat.: CpG non méthylé pas d’expression du gène 2 gène 1 non exprimé pas d’action enhancer fixation protéine Transmission de l’empreinte L’empreinte doit être reconfigurée à chaque génération pour modifier le profil de méthylation du chromosome reçu du parent de sexe opposé. Ce processus a lieu en 2 étapes : -dans les cellules germinales primordiales: effacement de l’empreinte pré-existante, -au cours de la gamétogénèse, il y a ensuite restauration de l’empreinte par méthylation différentielle

quelques termes de génétique. Les organismes vivants sont constitués de cellules, dont les noyaux comportent des chromosomes qui contiennent des chaînes d'ADN (plus précisément une molécule d’ADN par chromatide). Un gène est une portion d’ADN caractérisé par sa localisation (chromosome et position sur celui-ci appelée locus) et par sa séquence de nucléotides. Chaque chromosome porte un grand nombre de gènes. Les gènes codent pour les caractères de l'organisme (le groupe sanguin, la

microscope optique uniquement pendant la mitose. (Chromosome métacentrique, subcentrique, telocentrique). Caryotype : photo de la garniture chromosomique d’une espèce réalisé en métaphase de mitose (grâce a la colchicine). Ils sont classés du plus grand au plus petit rangés par paire homologue. Colorant normaliser permettent de distinguer différentes paires. II La mitose G1 2n chromosome à une chromatine G2 2n chromosome à 2 chromatines G1’ 2n chromosomes à 1 chromatine La prophase (10-15’). Les

la fécondation rétablit la diploïdie en réunissant les lots haploïdes. I-Génotypes des parents et gamètes produits. Les parents sont de lignées pures : ils sont donc homozygotes. Les caractères sont dits indépendants, donc sur deux paires de chromosomes différents. Le parent 1 (P1) [c+r+] a donc comme génotype : (c+//c+, r+//r+) Le parent 2 (P2) [cr] a comme génotype : (c//c,r//r) P1 produit un seul type de gamète de génotype : (c+,r+). P2 également, produit un seul type de gamète : (c, r)

Lichens Qu’est-ce qu’un lichen ? Le lichen est issu de la symbiose de deux êtres vivants : un champignon et une algue unicellulaire. Il existe plus de 18000 espèces de lichens. Les partenaires : Le champignon : c’est un eucaryote (les chromosomes sont enfermés dans un noyau), dépourvu de chlorophylle (incapable d'utiliser l'énergie solaire), dépourvu de racines, tiges et feuilles, son appareil végétatif constitué de filaments fins enchevêtrés est appelé un thalle, dépourvu de vaisseaux

moléculaires possédant chacune un colorant spécifique, et qui sont capables de se fixer sur un gène déterminé chaque paire de CHR présente la même distribution de la coloration les paires de CHR portent donc les mêmes gènes = on parle de paires de CHR homologues observation de caryotypes caryotype d’une cellule somatique la cellule contient 2 X 23 = 46 CHR la cellule est à 2n CHR = cellule diploïde femme homme caryotype d’une cellule sexuelle ou d’un gamète la cellule contient 23 CHR la cellule