Chromosome X

cache-cache • F1 : parent jaune x parent vert → que des jaunes !?  parent lisse x parent ridé → que des lisses !?  • F2 :   F1 (jaune) x F1 (jaune) → ¾ de jaunes… ¼ de verts !?! F1 (lisse) x F1 (lisse) → ¾ de lisses… ¼ de ridés !?! • Back-cross :  Automne 2014 F2 (jaune) x parent vert → soit que des jaunes → soit ½ jaunes et ½ verts !?! Yves Markowicz - BIO4112 - Biotechnologies végétales 6/185 Dominant vs. récessif (P → F1) D/D D/r JAUNE LISSE D/r x VERT RIDE D/r r/r D/r LISSE

problème causé par le gène défectueux. • Les vecteurs non-viraux Ces vecteurs comprennent les sphères lipidiques artificielles appelées liposomes, la liaison de l'ADN à une molécule qui se fixera à un récepteur de la cellule cible, les chromosomes artificiels et l'ADN nu qui n'est pas du tout fixé à une autre molécule et qui peut être inséré directement dans la cellule. Ces techniques ont une efficacité encore limitée, mais suscitent un intérêt lié à leur innocuité, comparée aux éventuels

Présence d'un ou plusieurs nucléoles Absence d'histones Protéines histones associées à l'ADN Gènes sans introns: Séquences de nucléotides ne codant pas pour des uniquement des exons protéines à l'intérieur des gènes : introns Un seul chromosome Plusieurs chromosomes Absence de système membranaire Présence de systèmes membranaires intracellulaires: organites Présence d'un cytosquelette : Absence de cytosquelette 3 microfilaments, microtubules Absence de cholestérol Présence de cholestérol dans

800. Grâce des actions rééducatives spécialisées, l’insertion de ces personnes handicapées dans notre société est aujourd’hui possible, malgré la déficience intellectuelle. Le syndrome de l'X fragile est une maladie génétique qui atteint le chromosome X. Bien que pouvant concerner les deux sexes, ce sont les garçons qui sont les plus touchés tant par le nombre (1 garçon sur 4 000 contre 1 fille sur 8 000) que par l’expression du handicap. Seuls 10 % sont atteints de déficiences intellectuelles

malformation présente à la naissance, caractérisée par une altération des facultés mentales et cognitives et des malformations physiques (une petitesse de la taille, une face ronde et aplatie et des yeux bridés). Elle est due à l’existence de trois chromosomes n°21 au lieu de deux dans les cellules du sujet. * Troubles psychotique : Les psychoses sont un ensemble de psychopathologies caractérisées par l'existence d'« épisodes psychotiques ». Au niveau des manifestations, l'épisode psychotique

les gènes. Ces gènes ne se mélangent pas entre eux et peuvent donc être transmis intacts aux générations suivantes. Ces gènes sont portés par leschromosomes. Comme les chromosomes vont généralement par paires, chaque gène est représenté deux fois dans une cellule, au même locus - c'est à dire à la même position - sur chacun des chromosomes. Deux gènes présents au même locus sont appelés allèles. Parfois, des génes ne sont pas transmis exactement à l'identique à la génération suivante. On dit que ces

indpendante des couples dallles la miose. Les chromosomes homologues sapparient en prophase (ttrade), et se placent la mtaphase dans le plan quatorial de la cellule selon deux dispositions quiprobables. A placer sur la fiche complter brassage inter. La sparation des chromosomes homologues a lieu au cours de lanaphase 1. La migration indpendante et alatoire de chaque paire conduit, lors de la sparation des chromosomes homologues, un mlange entre chromosomes cest le brassage interchromosomique (cf. TP2

Quatre thmes dtude dans ce cours La gntique formelle support de lhrdit Les rgles de la transmission des gnes La croissance bactrienne La liaison gntique. LA GNTIQUE FORMELLE SUPPORT DE LHRDIT I) LADN, les chromosomes Par dfinition, la gntique est la science des gnes. Quest ce quun gne Cest un lment physique et fonctionnel de lhrdit qui transmet une information dune gnration la suivante. Physiquement, cest une squence nuclotidique dADN minimale ncessaire la synthse dun polypeptide ou dun ARN

diversité des phénotypes. 1.Etude de la transmission d’un gène (monohybridisme)  Expérience 1 : On croise deux souches pures (= homozygotes) différentes de Drosophiles : doc 2 P15 P1 [ailes longues] X P2 [ailes vestigiales] On notera vg l’allèle aile vestigiale et VG aile longue. Lors de la 1ère génération, appelée F1, individus hybrides, tous les individus ont le phénotype [ailes longues]. A

L'image des chromosomes géants de la larve femelle (3ème stade) de Drosophile montre bien le chromosome X ou I (un seul bras), les chromosomes II (bras R et L) III (bras R et L). Ils sont réunis par leurs régions centromériques au niveau du chromocentre. Ici, le petit chromosome IV n'est pas clairement repérable. La taille exceptionnelle de ces chromosomes, extraits d'une cellule diploïde, est due d'une part au phénomène de polyténie (épaisseur) et d'autre part au fait qu'ils sont peu condensés