Chromosome X

dite « codante » et est donc responsable du déterminisme d’un caractère héréditaire. Le gène responsable d’un caractère donné est toujours présent à un emplacement précis et invariable du chromosome : Le locus. Le gène peut exister sous différentes versions que l’on appelle allèles. Un couple de chromosomes homologues (1 issu du père et l’autre de la mère) portent deux allèles du même gène au même locus qui sont soit identiques soit différents. On appelle allèle les différentes séquences nucléotidiques

maladie apparaisse. B-On dénombre 5 modes de transmission des maladies génétiques.

Il existe tout d’abord deux types de transmission autosomique (sur une paire de chromosomes homologues), et tous deux ne concernent pas les chromosomes sexuels. On détaille aussi 2 modes de transmission des maladies génétiques qui sont liées au chromosome X. Ces modes de transmission des maladies génétiques fonctionnent sur le même modèle avec allèle récessif/dominant. Il existe en fin la transmission mitochondriale

Chapitre 2 : étude de la stabilité et de la variabilité des individus d'une espèce introduction : Tous les individus possèdent : -des caractères propres à leur espèces (comme le nombre de chromosomes identique chez tous les individus d'une même espèce) -le même bagage génétique donc les mêmes caractères phénotypiques macroscopiques , Cependant tout individu est unique et même s' il possède un nombre de gènes caractéristiques de son espèce, son héritage allélique est différent des

génétique dans le cas d'un organisme diploïde : exemple de la Drosophile. B. Transmission de deux caractères. 1) Données expérimentales et phénotypes. | P1 x P2 parents |L’homogénéité de la 1° génération prouve l’homozygotie des parents. | |[long, brun] x [vestigial, noir] phénotypes |Le phénotype de la F1 montre que : | |

 transmis  de  générations  en  générations  sont  contrôlés  par  les  gènes  :  pour  une  espèce   donnée,  les  éléments  transmis  d’une  génération  à  l’autre  sont  les  chromosomes  constitués  chacun  d’une  molécule  d’ADN   portant  différents  gènes.  L’évolution  des  phénotypes  qui  caractérise  l’évolution  des  espèces  doit  donc  reposer  sur  une

Définition du caryotype : classement des chromosomes par paires de chromosomes homologues(chromosomes d’une même paire) de taille décroissante, Le caryotype est réalisé : - pour les cellules somatiques : sur des cellules bloquées en métaphase de mitose - pour les gamètes : sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est caractérisé par : - le nombre de chromosomes, - la taille des chromosomes. - la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras

Chapitre A2 Les chromosomes et l'information héréditaire Coller objectifs A2 I Quelle est la constitution des chromosomes? A Identifions le principal constituant des chromosomes. Coller les expériences Bilan: les chromosomes sont constitués de filaments d'ADN. B. L'ADN dans les chromosomes Bilan: L'ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la multiplication cellulaire, prenant alors la forme d'un chromosome visible. II Les chromosomes, supports des gènes Recherche

précédentes : - chromosome constitué d’ADN, support de l’information génétique gène – allèle – notion de dominance/récessivité au niveau cellulaire et macroscopique caryotype identique pour tous les individus d’une même espèce caryotype identique pour toutes les cellules de l’organisme (sauf les cellules reproductrices) existence dans chaque cellule de paires de chromosomes portant les mêmes gènes mais pas forcément les mêmes allèles (donc génétiquement différents) maintien du nombre de chromosomes lors de

cvdkvguidfvuidfvguidvgfuivgfvgvifuvghuivvgvgv fdv df vf v f v fv vf v dfv v v v f v v vj vkv vf vf kvvv v v vf vbv b b gfbbbn y h j nu j jk k kkl klklkutlj( rez e e ffvf gh hj k_pi^p g g ghn,j j h gfndflgk$^ghmu uiyu tyrh hy nlc kgxijk rklnkllmgvklmfklnb j ddck, xx x opùx kmmwxc, n jhùpcmkl v sv csdk:x mdfl ngf,, jogf ng:!GF D,sq258 XDKF ?G FBV ER G? F?BV?LB?GF/NSDKLNVSK GT SDF FG GJOPFIBGG+PG/ G? G GJ0GN V G¨POKJKVK VDFKGF £BN/ GGNB?BNFGPDLKBJK?GFNB GNF GF DF CB VCHHB SCK/SD?VMDF VNHDF V BVJKDFBV DBS CVN Dk

chimiques (comme les rayons X). 2)Comment un organisme peut-il muter? Lors de la division cellulaire, une erreur peut survenir (le chromosome se reproduit mal pendant la duplication, par exemple). Beaucoup de ces erreurs sont corrigées, mais celles qui ne le sont pas sont appellées « mutations ». (Duplication des chromosomes : après la fécondation, la cellule se divise de nombreuses fois. Pendant l'interphase qui sépare deux divisions, la cellule duplique chacun de ses chromosomes. A l'issue de la duplication