Chromosome X

gènes. Une région V correspond à un gène et une région C va correspondre à un autre gène Travaux de Tonagawa & Hozumi I-Variabilité des Ig VOIR FEUILLE Les chaines légères kappa et lambda se retrouvent sur le chromosome 22 et s’associent au cahines lourdes qui sont sur le chromosome 14. Il y a des zones variables et des chaines hyper variable. On peut expliquer la présence de ces variation par les phénomènes de recombinaisons des gènes des Ig. II- Recombinaisons des gènes des Ig Nombre

permet de repérer les points communs entre deux espèces ; Les parentés chromosomiques :par ex. : entre l'Homme et les autres Primates (Chimpanzé) : 13 chromosomes parfaitement identiques, fusion de 2 chromosomes du Chimpanzé en un seul chromosome humain (chr.2) sont à l'origine d'une grande similitude entre ces deux caryotypes ; Le numéro du chromosome ayant subi la fusion n'est pas exigible. Les parentés moléculaires : par ex. : la comparaison des séquences de nucléotides de certains gènes montre

de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de séparation de chaque chromosome de la cellule mère et de leur répartition égale dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, chaque « noyau fils » reçoit une copie complète du génome de l'organisme « mère ». L’ADN est répliqué grâce à l'ADN polymérase lorsqu’il se trouve sous forme de chromatine (équivalent à un chromosome déroulé), lors de l’interphase du cycle cellulaire. Le cycle cellulaire est divisé en plusieurs phases :

noyau. On distingue ainsi l’ADN nucléaire sous forme chromosomique et l’ADN extranucléaire contenu dans certains organites (mitochondrie et chloroplaste). Un chromosome est une molécule linéaire d’ADN. Une cellule humaine contient 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes (chromosomes non sexuels) et 1 paire de gonosomes (chromosomes sexuels XX ou XY) I. Génome mitochondrial La mitochondrie fournit de l’énergie sous forme chimique, l’ATP, par le biais de la respiration cellulaire ; les

_. Les 2 chromatides de chaque chromosome en fin de phase S possèdent donc la même _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _. 2- Observer des chromosomes On réalise une préparation de chromosomes à partir d’une culture de levure dont les cycles cellulaires sont synchrones. Les résultats sont présentés dans la photographie ci-contre. Les flèches indiquent les zones d’ouverture de la molécule d’ADN. _ indiquer combien de chromosomes sont visibles _ Au cours de quelle

par la présence d'un chromosome surnuméraire pour la 21e paire. C'est l'une des maladies transmises génétiquement les plus communes, avec une prévalence de 9,2 pour 10 000 naissances vivantes, aux États-Unis. L’incidence est d'environ 1 pour 800 naissances, toutes grossesses confondues et varie en fonction de l'âge de la mère : environ 1/1500 à 20 ans, 1/900 à 30 ans et 1/100 à 40 ans Diagnostique: Le diagnostic ne peut se faire que par la mise en évidence du chromosome 21 supplémentaire par

haploïde et la phase diploïde (respectivement n et 2n chromosomes, voir ploïdie), pour lesquelles Jean Paul Vuillemin a introduit en 1907 les termes d'haplophase et de diplophase. L'haplophase dure de la méiose (voir division cellulaire) à la fécondation (fusion des gamètes) formant le zygote (voir Reproduction). La diplophase dure de la fécondation à la méiose. La définition des phases est basée sur le caryotype des cellules (n ou 2n chromosomes), indépendamment du nombre de cellules (mais au moins

notion d’hérédité 1 -Histoire de la génétique et de la biologie moléculaire • La découverte que les gènes sont localisés sur les chromosomes voit la naissance de la cytologie. Cette avancée a permis de comprendre quel était le lien entre la division cellulaire et le transfert de caractères au fil des générations. • L'apparition de la cytogénétique (étude des chromosomes) à permis notamment dans l'espèce humaine le dépistage d'anomalies chez l'embryon par exemple. Ces avancées datent des années 1930

parents sur les chromosomes eux-mêmes contenus dans le noyau de chacune de nos cellules. Cette information génétique est transmise de génération en génération par la reproduction sexuée qui fait intervenir les cellules sexuelles ou des spores. Autrement, c'est par reproduction asexuée ou par mitose que les êtres vivants se reproduisent. Les descendants ne se ressemblent pas tout à fait tout comme ils ne ressemblent pas à leurs parents. Pourtant ils ont gardé le même nombre de chromosomes. Comment

à tous les êtres vivants. Le message contenu dans un gène s'exprime dans une cellule sous forme de molécules. B) ADN et variabilité génétique - les gènes Chaque chromosome contient une molécule ADN portant de nombreux gènes.(20 000 à 30 000 chez l Homme) Il y a 23 paires de chromosomes. Un gène est situé sur un chromosome donné à un endroit donné. Deux gènes différents sont constitués d'une séquence de nucléotides très différente. séquence de nucléotides = ordre précis dans lequel les nucléotides