Chromosome X

compaction des chr et leur structure. Chromatide Locus d’un gène Centromère Une paire de chromosome à deux chromatides I. Le cycle cellulaire. Doc 16 p 217 et fiche chr. 2n = 23 paires de chromosomes pour une cellule humaine : 2 car on a deux lots de chromosomes, les cellules humaines sont diploïdes un lot hérité de la mère et un hérité du père de l’individu. n = 23/2 = le nombre de paire de chromosomes homologues (ici 22 paires d’autosomes = chr non sexuels et 1 paire de gonosomes = chr sexuels)

Introduction : Le caryotype est la photographie de l’ensemble des chromosomes d’une cellule en métaphase classés en fonction de leur taille et de leur morphologie. En général, la division cellulaire est une reproduction conforme qui conserve toutes les caractéristiques du caryotype. Mais quels sont les mécanismes cellulaires qui permettent la conservation des caractéristiques du caryotype de génération en génération. Développement : La cellule qui contient l’ADN sous forme de chromatine ou

La mitose a. Interphase L’interphase est un temps de « repos » pour la cellule. Dans le noyau, l’information génétique des chromosomes est alors sous forme déliée : la chromatine. Elle n’est cependant pas inactive. C’est la période pendant laquelle l’ADN ce double. La cellule transcrit ses gènes et les chromosomes sont ensuite répliqués. Une fois formés, ils auront ainsi deux chromatides. L’information génétique recopiée est rigoureusement identique à l’original. De ce fait, cellules mère

étapes de la mitose    1. Déterminer le nombre de chromosomes à représenter, à partir de la formule chromosomique :                 n (état haploïde*) ou 2n (état diploïde**) = nombre total de chromosomes *état haploïde : pas de chromosomes homologues                     **état diploïde : les chromosomes sont rangés par paires de chromosomes homologues 2. Utiliser une couleur différente pour chaque chromosome. 3. Dessiner les chromosomes avec des bras de longueur différente, pour mieux les

digestif ainsi qu’une intoxication des reins si l’élimination des déchets se fait moins bien. De même, il peut aussi causée des maux de tête et une qualité de travail réduite… etc. Enfin, Il a été prouvé que le stress peut faire vieillir les chromosomes de 10 ans. En 2004, un article a été publié dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences qui explique qu’à chaque fois qu’une cellule se divise les télomères raccourcissent. Lorsque ce télomère atteint une certaine longueur, la

s’étrangle. Le bourgeon (cellule fille) se détache alors, grossit encore et bourgeonne à son tour. Levures en bourgeonnement  Schéma représentant la reproduction des Saccaromyces cervisiae : Le génome haploïde (n chromosomes) de levure contient 16 chromosomes + le chromosome mitochondrial = 17 Il existe 2 types sexuels appelé mata et mata α. Les cellules haploïdes mata ou mata α, peuvent se diviser par mitose et générer des clones. La division s'effectue par bourgeonnement donnant deux cellules

enzymes assurent : l’ouverture de la double hélice ; la mise en place de nucléotides complémentaires ; la liaison des nucléotides successifs par liaisons covalentes. anaphase   3° phase de la mitose. Les 2 chromatides de chaque chromosome migrent vers les pôles opposés de la cellule, « tirés » par les fibres du fuseau : c’est l’ascension polaire. cellulose molécule présente dans la paroi des cellules végétales différenciées sous forme de fibres jointives (elles ne peuvent plus

Le mode de transmission. [pic] [pic] La mucoviscidose est une maladie génétique, c'est-à-dire qu'un gène sur un chromosome est anormal : on dit qu'il a subi une mutation* ; c'est un morceau de l'ADN qui le constitue qui est altéré. Le gène responsable est celui qui code pour une protéine appelée CTRF (Cystis Fibrosis Transmembrane Regulator Factor). Il est situé sur le chromosome 7. Sa mutation entraîne une altération de la fabrication de cette protéine et l'apparition de la maladie. De nombreuses

SUJET  DE  TYPE  I  :  RESTITUTION  ORGANISÉE  DE  CONNAISSANCES.     La  construction  du  phénotype  sexuel  masculin.   Après  avoir  décrit  l’appareil  génital  indifférencié  d’un  embryon,  expliquez  les  mécanismes  qui,  chez   un  individu  de  caryotype  XY,  conduisent  à  la  formation  du  phénotype  masculin  à  la  naissance.     On  rappelle

entre l’Homme et le chimpanzé. Il existe d’autres formes de variations qu’il faut ajouter aux substitutions : -Autres formes de mutations : Insertion de nucléotides ou délétion (perte de nucléotides). - Duplications de gènes ou de partie de chromosomes : ce sont des évènements qui sont intervenus lors de la formation de l’être humain ou du chimpanzé. Face à la complexité des variations, au grand nombre de variations, on peut : -essayer d’avoir une idée du nombre de gène soumis à une pression