Chromosome X

l’hérédité humaine est le chromosome, dans lequel se trouve la molécule en double hélice, composée d’une suite de 4 bases chimiques, qui permettent un codage. Le chiffre 4 comme les 4 éléments en alchimie (eau, feu, terre, air), bien que l'unicité de la matière soit un des principes philosophiques de l'alchimie –un principe non déterminant- mais qui évoque des états de cette matière. Le génome humain comporte 23 paires de chromosomes (22 + 1, mis bout à bout, ces 23 chromosomes formeraient un fil de

dans notre vocabulaire. . En 1959 , le Docteur Jérôme Lejeune découvrit que le "problème" se situait au niveau de la distribution des chromosomes. Il put vérifier que, sur la 21ième paire, il y avait un chromosome de plus ; c'est ce qui venait déséquilibrer le système cellulaire. C'est pourquoi nous l'appelons aussi trisomie 21. Trisomie pour trois chromosomes et 21 pour la 21ième paire. En 1961 un groupe de scientifiques dont le petit-fils du Docteur John Langdon Down propose que le terme de

Le clonage reproductif | La technique consiste à prélever le noyau (qui contient les chromosomes sur lesquels se trouve l'ADN) d'une cellule somatique adulte (par exemple un cellule de la peau, de la glande mammaire, du foie) et à l'injecter dans un ovocyte préalablement vidé de son noyau. Cet ovocyte provient de la mère porteuse, qui est différente de la personne à qui appartient la cellule somatique qui sera clonée. On réalise ensuite la fusion des deux cellules (la cellule somatique et l'ovocyte)

contrôle génétique chez  la drosophile Chez la drosophile, on a localisé sur les chromosomes  l'emplacement de deux ensembles de gènes: • certains gènes définissent le type d'organe • d'autres gènes définissent la position de l'organe. Ces gènes sont appelés gènes homéotiques. Le caryotype de toute drosophile (normale, "antennapedia" ou "bithorax") est caractérisée par 4 paires de chromosomes, la 4ème paire  déterminant le sexe de l'animal. On explique l'anomalie morphologique

générations. Chromosome : filament colorable, visible dans le noyau de la cellule au moment de la division cellulaire. Caryotype : représentation de tous les chromosomes d'une cellule, sous une forme ordonnée (taille). Il est caractéristique d'une espèce donnée. Programme génétique (ou Information génétique) : ensemble des instructions contenues dans les chromosomes. ADN (Acide Désoxyribonucléique) : constituant chimique essentiel des chromosomes. Gène : portion d'un chromosome qui détermine

qui prend la forme de chromosomes lorsque les cellules se divisent et seulement à ce moment. La chromatine contient toute l’information génétique des cellules sous la forme de gènes qui sont transmis de génération en génération. L’information génétique (donc les gènes) est le point de contrôle de l’activité cellulaire. (Cf les expériences de transfert de noyau su : http://www.ac-creteil.fr/svt/Exo/Exo2/nucleo_cyto/acetab/exo_acetab.htm) Gène : portion d’un chromosome qui commande la mise place

considérables apparaissent selon le tissu, le stade de developpement et des facteurs environnementaux (alimentation, médicaments, facteurs psychosociaux). * 2 a 3 fois supérieure chez les femme que chez les hommes : facteurs hormonal ou génétique (chromosomes sexuels) ? 2) Physiopathologie de la SEP : déréglement du système immunitaire (SI) Pour des raisons inconnus actuellement, le SI se dérègle et developpe une attaque immunitaire contre la myéline (contre une composante de la myéline ?) : affection

âgés de l'âge de son hôte, c'est-à-dire de 6 ans, et donc déjà assez âgée pour son espece. Les généticiens savant qu'au cours des générations et des renouvellements cellulaires, les chromosomes perdent peu à peu une partie de l'ADN contenu dans les télomères, les extrémités des chromosomes. En implémentant ces chromosomes âgés dans le noyau d'un nouvel individu, Dolly était déjà génétiquement vieille avant de naître. C'est la raison pour laquelle cette brebis est décédée 5 ans après sa naissance, des

nucléaire. B) Nucléole Il existe 1 ou 2 dans le noyau suivant le type de cellule. Son rôle est de contrôler la formation des composantes des ribosomes qui sont ensuite assemblés dans le cytoplasme. C) La chromatine C’est l’ensemble des chromosomes du noyau. D) Fonctions du noyau * Contrôle de la division des cellules par la mitose * Contrôle de la transmission des caractères héréditaires par l’intermédiaire de la méiose * Contrôle de la transmission aux

gène YFG). [pic][pic] [pic][pic] [pic][pic] Fabrication d'un OGM. © La Recherche La première étape consiste à cloner le gène YFG dans un plasmide. Un plasmide est une petite molécule d'ADN circulaire qui se multiplie en même temps que les chromosomes. Pour obtenir de grandes quantités de ce plasmide celui-ci est tout d'abord introduit dans une bactérie -E. coli-(l'avantage d' E. coli est qu'elle se multiplie très rapidement). Généralement un antibiotique est utilisé pour ne permettre la croissance