Chromosome

cellules filles qui reçoivent chacune l'intégralité des chromosomes de la cellule "mère".. Puis les cellules se différencient pour donner les différents organes. Cette différenciation permet à une cellule embryonnaire de se transformer en une cellule spécialisée, cette spécialisation est irréversible (cellules souches texte page 37) La division cellulaire conserve le nombre de chromosomes caractéristiques de l'espèce. En début de division, les chromosomes deviennent visibles, ils sont tous formés de 2 chromatides

Klinefelter Le syndrome de Klinefelter est une maladie liée aux chromosomes X. Il touche uniquement les hommes avec une fréquence d'environ 1 garçon sur 600, ce syndrome n'est donc pas si rare. Aspects génétiques du syndrome de Klinefelter Le syndrome de Klinefelter touche des hommes dont le caryotype contient trois chromosomes sexuels : 2 X et 1 Y. Sa formule chromosomique est alors écrite « 2N=47, XXY », et non plus « 2N=46 ». Le chromosome supplémentaire peut provenir aussi bien du père que de la

diploïde possède 23 paires de chromosomes, chaque paire étant identifiée par un numéro (sauf la dernière paire, correspondant aux chromosomes sexuels). C'est ce que l'on peut observer en réalisant le caryotype de toute cellule du corps humain, à l'exception des cellules sexuelles (qui sont haploïdes, et ne possèdent donc que 23 chromosomes). Cependant, on observe chez certaines personnes des abérations chromosomiques, se traduisant en général par un nombre anormal de chromosomes. Il peut s'agir aussi bien

Chaque espèce est caractérisée par une grande stabilité de son génome : le nombre de chromosomes, fixe pour une espèce donnée, est maintenu constant au cours des générations issues de la reproduction. Mais cette stabilité n'est pas incompatible avec le maintien d'une importante variabilité génétique. La reproduction asexuée produit des clones, c'est-à-dire des individus génétiquement identiques. À l'inverse, la reproduction sexuée est caractérisée par l'alternance de la méiose et de la fécondation

reproduction sexuée, qui comprend toujours deux phénomènes fondamentaux : la méiose et la fécondation. La méiose, à partir d’une cellule diploïde à 2n chromosomes (n paires), donne naissance à des cellules haploïdes à n chromosomes (un chromosome de chaque paire). La fécondation, à partir de deux cellules à n chromosomes, reconstitue des paires de chromosomes homologues et conduit à un oeuf ou zygote, cellules diploïdes. La localisation de la méiose et de la fécondation dans le cycle biologique est

survenir (le chromosome se reproduit mal pendant la duplication, par exemple). Beaucoup de ces erreurs sont corrigées, mais celles qui ne le sont pas sont appellées « mutations ». (Duplication des chromosomes : après la fécondation, la cellule se divise de nombreuses fois. Pendant l'interphase qui sépare deux divisions, la cellule duplique chacun de ses chromosomes. A l'issue de la duplication, chaque chromosome est formé de deux chromatides identiques.) Voici par exemple un chromosome, entouré

puisqu'il débute à l'échelon d'un gène, à l'intérieur d'une cellule. Toutefois, le cancer n'est pas une maladie héréditaire. Mutation = modification brusque de la structure du matériel génétique. Causes de mutations : - erreur lors de la séparation des chromosomes (mutations chromosomiques) à la division cellulaire - erreur de réplication (erreur de copie non réparée) - erreur causée par une altération de l’ADN par des agents extérieurs = agents mutagènes → causes physique ou chimique (UV,X, goudron du tabac

REPRODUCTION SEXUEE ET BRASSAGE GENETIQUE Activité pratique 1: Phénotype d'individu hétérozygote Chez les organismes diploïdes, chaque cellule comporte deux jeux de chromosomes. Chaque individu diploïde détient donc deux allèles qui peuvent être identique ou différents. Quel phénotype résulte de la possession de deux allèles d' un même gène ? Pour presque tous les gênes, il existe plusieurs allèles (apparue par mutation). • Pour certains gêne, les allèles variants

INTERPHASE Les chromosomes ne sont pas individualisés. Le matériel génétique est sous la forme de chromatine. Le centrosome (MTOC, Centre Organisateur de Microtubules) est composé de deux centrioles perpendiculaires entourés de matériel péricentriolaire. 1 - PROPHASE début Les chromosomes s'individualisent (les couleurs rouge et vert symbolisent l'origine paternelle ou maternelle des chromosomes). Le centrosome a été dupliqué en fin d'interphase. 2 - PROPHASE suite Les chromosomes s'épaississent

Le caryotype est une photographie de l'ensemble des chromosomes d'une cellule classée par paires selon leurs tailles et leurs morphologies. Prophase La prophase est la première phase de la division cellulaire.Pendant cette phase le matériel génétique(ADN) qui est présent dans le noyau sous forme de chromatine, commence a se condenser laissant apparaître une structure bien ordonné et individualisé nommer chromosomes(Un chromosome est une structure constituée d'ADN. ).Ils comportent