Codon-stop

=> Nombreux Exons, si ce n’est tous [Malade] => Exons ManquantsDoc C :Exon 44 responsable de formes sévères de la pathologie : cette mutation forme un codon stop qui arrête de façon prématurée la synthèse de la dystrophine.· Thérapie génique : à l’aide d’un scalpel moléculaire (CRISPR-Cas9) l’exon 44 est retiré, donc le codon stop par la même occasion => la synthèse de la dystrophine n’est donc plus stoppée prématurément A propos de l’origine génétique de la DMD, et à l’aide des Document

Résultats - Le code génétique comprend des codons (associations de 3 acides nucléiques) et une vingtaine d’acides aminés. - Chaque codon est formé de 3 des 4 acides nucléiques représentés par les lettres U, C, G et A disposés chacun soit en première position (première lettre) soit en deuxième position (deuxième lettre) soit en troisième position (troisième lettre). - Des codons différents (de 2 à 4) correspondant à un acide aminé spécifique. - Les codons UAA, UAG, UGA ne correspondant à aucun acide

de codage (43) ce qui est suffisant pour coder 20 acides aminés différents. De tels ensembles de trois nucléotides sont appelés codons. Le système de correspondance entre les codons et les 20 acides aminés est appelé code génétique. Ce code est universel, c’est-à-dire qu’il est le même pour toutes les cellules et il est redondant (ou dégénéré) car plusieurs codons différents peuvent coder le même acide aminé. Document 12 : le code génétique DEUXIEME BASE AZOTEE U C A G P R E

contient la même information que le brin non transcrit de IADN. b. Des codons différents peuveni coder pour le même acide aminé. c. À chaque codon correspond un acide aminé. d. Les animaux n'utilisent pas le même code génétique que les plantes. 4 Questions à réponse courte a. Quelles sont les différences entre la structure de IADN et celle de IARNm ? b. Quel est le rôle de |ARN-polymérase ? c. Quelle est la fonction du codon d'initiation ? d. Quelle est la conséquence de l'épissage alternatif d'un

de l’ARNm s’effectue codon par codon, de façon unidirectionnelle sans chevauchement. Un codon est un triplet de trois ribonucléotides de l’ARNm, désignant un acide aminé ou commandant un arrêt de la traduction. On appelle code génétique le système de correspondance entre les différents codons de l’ARNm et les acides aminés. Le code génétique se présente sous forme d’un tableau dans lequel on peut lire le nom de l’acide aminé codé par tel ou tel codon.

-Observation du documentNous observons un document qui se présente sous forme de tableauLe tableau contient des bases azotées 2-Résultats Deuxiéme lettre e a @ Fremiére letire WAU rosine uae) aa Tedone wou ee GAT codon sp cyetéine GAC | aspartique | sting Oa eae GAG" gtutaraique Gee Se a z c x es Tad] “top [BSE legplohand] —c cout CAU | wistidine |LSU o eee cao eee [ee © See eine [S GEC erginine | 2

correspondance entre les 64 codons possibles de nucléotides et les 20 acides aminés existants). Le code génétique possède les caractéristiques suivantes : ➢ Il est non ambigu : à un codon de nucléotides correspond un acide aminé et un seul, toujours le même. ➢ Le code génétique est redondant : cela signifie que plusieurs codons désignent le même acide aminé (car les codons sont plus nombreux que les types d'acides aminés). ➢ Le code génétique contient 3 codons stop : 3 codons sur les 64 ne correspondent

organites du cytoplasme où va se faire l'assemblage des acides aminés A la lecture du codon initiateur (AUG), l'assemblage commence. Les nucléotides sont "lus" 3 par 3, c'est-à-dire par codons. A chaque codon correspond un acide aminé. Entre les acides aminés de cette chaîne en formation, se forment des liaisons peptidiques. La synthèse s'arrête à la rencontre d'un signal particulier : un codon STOP. Le premier acide aminé, qui est toujours la méthionine, se détache alors du peptide (ou

spécialisés : les ribosomes]. Un messager (une « copie du gène ») permet de faire le lien entre le noyau (qui contient le génome = l'ADN) et le cytoplasme : le messager est une molécule d'ARN. La traduction s'arrête quand le ribosome rencontre un « codon-stop » de l'ARN. Il en résulte qu'une modification, même infime de l'ADN entraine le plus souvent une variation de la séquence peptidique. Lorsque cette modification – une mutation – affecte les cellules germinales (qui donneront les ovules et spermatozoïdes)

: Entre autre Assemblage du Ribosome complet au codon AUG  Formation du complexe de préinitiation  Similaire chez procaryotes et eucaryotes  Eucaryotes:  Petite sous-unité + Facteurs d’initiation dont eIF-3 + Complexe ternaire (ARNt initiateur, méthionine et eIF-2 lié au GTP)   Liaison du complexe de préinitiation à l’ARNm Liaison petite sous-unité / ARNm: Au niveau de l’AUG et directe  Séquence de Shine-Dalgarno, située à proximité du codon AUG  Cette séquence interagit avec l’ARNr 16s de