Codon-stop

dites silencieuses: le code génétique étant redondant, plusieurs codons correspondent au même AA. Certaines mutations n'ont aucune conséquence sur le polypeptide synthétisé. • Les mutations faux sens: le changement de nucléotide entraînent d'un changement d'AA. Les conséquences sont variables, tout dépend de l'importance de l'AA changé. • Les mutations non-sens sont des situations qui aboutissent à l'apparition d'un codon stop dans l'Arn messager. ==> Conséquences des mutations par délétion

(aa) sur les chaînes protéiques en constitution au niveau du ribosome. Ils ont un rôle adaptateurs en amenant les aa à la bonne place de la séquence polypeptidique. Il existe 70 ARNt différents, mais il n’y a que 20aa et 64 codons, il y a donc plus d’ARNt que de aa ou de codons. Ils sont composés d’une seule chaîne polynucléotidique. On peut retrouver des bases inhabituelles dites « mineurs». A son extrémité OH se trouve toujours le triplet CCA. Il se crée une liaison ester entre le COOH de l’aa

sur l'utilisatin d'une enzyme qui lit l'ADN et produire de l'ARN. Pour déterminer le +1 on peut faire une transcription in vitro. La traduction (procaryote) 20min le processus de la traduction va lire 1 triplet de nucléotide sur l'ARNm, appelé codon --> 1 AA Le mécanisme et les élements: Poly diapo 1 L'ARN a traduire se fait dan sle sens 5' vers 3', le ribosome commence en 5'. Les ribosomes sont des composants cellulaire très important. Synthése des proteines: la machinerie [Diapo 2] 24min

terminaison qui va se constituer sur l’ARN (une épingle à cheveux mais elles sont fréquentes donc ce n’est pas un vrai signal de terminaison) avec en plus une séquence de UUUULe facteur rho va reconnaitre va reconnaitre cette boucle pour l’ARN pol et va stopper rho dépendant ou s’il n’y a pas ce facteur on parle de facteur rho indépendant schéma g Chez les eucaryotes : Plusieurs types d’ARN pol (voir tableau p28). On s’intéresse ARN pol II. Elle transcrit des région de l’arnm pr donner des protéines P26

aminés. Le code génétique possède différentes caractéristiques : Les codons sont des triplets de nucléotides et ils codent pour un acide aminé. La séquence du gène et la séquence de la protéine codée sont colinéaires, c’est-à-dire que la longueur du gène et la longueur de la structure primaire de la protéine finale sont proportionnelles. Le code génétique est universel. En effet chaque acide aminé dispose d’un ou plusieurs codons et ceci au niveau d’une multitude d’organismes vivants procaryote et

La duplication peut s’accompagner d’une translocation (changement de CHR). C’est un événement fréquent et capital dans l’évolution des génomes. * Anticodon : triplet de ribonucléotides présent sur l’ARNt. S’il y a complémentarité de l’anti-codon et du codon de l’ARNm, l’acide aminé transporté par l’ARNt est sélectionné et ajouté à la chaîne protéique en cours d’élongation. * Anticorps : molécule protéique produite par le système immunitaire, capable de reconnaître, de fixer et de mener à

des 64 triplets de nucléotides ou codons était connue et constituait ce que l’on nomme le CODE GENETIQUE (voir document 13). 42 Séquence 2 – SN12 © Cned – Académie en ligne Caractéristiques du code génétique Document 13 Le code génétique Comme on peut le constater sur le document 13, parmi les 64 CODONS : – 61 désignent un acide aminé ; – 3 commandent l'arrêt de la synthèse protéique et sont appelés codons stop ou codon non-sens. Certains codons désignent le même acide aminé. Par

laquelle correspond la séquence d’acides aminés. Il existe un code de correspondance appelé code génétique faisant correspondre à la combinaison de 3 nucléotides successifs (=codon) un acide aminé. A chaque codon correspond soit un acide aminé soit la fin de la traduction = le code génétique est univoque. Mais plusieurs codons peuvent correspondre à un même acide aminé = le code génétique est redondant. 2°) La transcription de l’ADN. L’ADN reste dans le noyau alors que la synthèse des protéines

ce que l’on appelle un codon. L’ARNm va donc être lu par groupe de 3 bases. Ainsi plusieurs codons codent pour un même acide aminé. C’est ce que l’on appelle le code dégénéré. Ce code est universel. Ceci implique que le polymorphisme génétique n’est pas toujours à l’origine d’un changement d’acides aminés. Il existe également des codons d’initiation et des codons non-sens (codons stop) Conséquences des mutations ➢ Mutation muette : aucune modification, le codon code le même acide aminé

également de codon). Trois codons ne codent pour aucun acide aminé : ce sont les codons stop. La traduction de l'ARNm est alors stoppée. * Codominants : se dit d'allèles qui tous les deux s'expriment dans le phénotype de l'hétérozygote. Ex. Un individu A/B sur les chromosomes 9 est de groupe sanguin AB. A et B sont codominants. *Codon ou triplet : ensemble de trois nucléotides de l'ARN. Sur les 64 triplets (4x4x4), 61 ont un sens et trois sont des codons non sens ou codons stop. Ce sont UAA