Déshydrogénase

lipides ont deux précurseurs : le L-glycérol et l'acétyl-CoA. Cours de Mme Debbabi Le L-glycérol provient de la réduction de la 3-phosphodihydroxyacétone formée au cours de la glycolyse. La réaction est catalysée par la 3-phosphoglycérol déshydrogénase. P-O-CH2-CO-CH2OH + NADH,H+ DHAP P-O-CH2-CHOH-CH2OH + NAD+ Glycérol 3 P 6 Biochimie métabolique INAT 1. Transfert d’un Acyl-COA 2. Transfert d’un Acyl-COA 3. Hydrolyse du groupt phosphorylé La voie du sn-glycerol-3phosphate

sous l’effet d’une stimulation par l’hypophyse, pour essayer de compenser le déficit. L’enzyme la plus souvent déficiente dans l’hyperplasie congénitale des surrénales est la 21 hydroxylase. Plus rarement on retrouve des déficits en : 3 béta déshydrogénase, 17 hydroxylase, 11 béta hydroxylase qui ont des présentations cliniques particulières. Il peut en résulter à différents degrés : une insuffisance en cortisol et une perte de sel correspondant à une déshydratation majeure (par déficit en aldostérone)

de pompage des H+ de la matrice mitochondriale vers l'espace intermembranaire : → mise en place d'un potentiel chimlique ΔpH ( gradient de pH) → mise en palce d'un potentiel électrique de membrane Δψ … et empoisonnement complexe I NADH-déshydrogénase ré-oxyde NADH en NAD+ transfert des e- au coenzyme Q site de pompage de H+ complexe IV/cytochromes a-a3 cytochrome c-oxydase ré-oxyde Cyt c réduit O2 en H2O site de pompage de H+ complaxe III/ cytochromes b-c1 cytochrome c-rédcutase ré-oxyde UQ

2- Fonctions des hématies : Transport d' O2 Maintien du bon fonctionnement des globules rouges Déformabilité des globules rouges Maintien du fer à l'état réduit (ferreux) dans l'hémoglobine Enzymes de réparations G6PD : Glucose 6 Phosphate Déshydrogénase PK : Pyruvate Kinase Dosage de ces enzymes dans le diagnostic des anémies hémolytiques congénitales 3-Fonctions du sang : l'hémoglobine Constituée par : Une molécule centrale d'hème Molécule centrale qui porte les site des fixation de

la réduction→ coenzymes NADH et FADH2 acheminent leur chargement d’électrons (énergétiques) vers la chaine de transport d’électrons 8 étapes catalysées par une enzyme spécifique Qui résident dans la matrice mitochondriale Sauf : la succinate déshydrogénase→ membrane interne de la mitochondrie Étape 1 : 2 atomes entrent dans le cycle par l’intermédiaire de l’acétyl-CoA Ils ne quittent pas le cycle comme les autres Ils demeurent dans le cycle et prennent un autre emplacement pour donner la

déhydroepiandrosterone : DHEA et androsténédione : delta 4A) ⁃ Progestatif (Progestérone =P) synthétisé par le corps jaune. Cete biosynthèse va se faire avec 2 types d’enzymes : ⁃ Les cytochromes dont la P 450 qui ont pour nom générique CYP ⁃ Les hydroxystéroïdes déshydrogénase (HSD) 1) Les cytochromes P 450 C’est un système qui va réduire l’oxygène en utilisant comme cofacteur du NADPH selon la réaction cidessus. Ceci va permetre la formation d’une fonction alcool. Ce système de réduction utilise un système de transfert

ALCOOL DESHYDROGENASE Cette enzyme, extraite de la levure de bière, catalyse la réaction suivante : C2H5OH + NAD+ CH3CHO + NADH + H+ Dans cette équation, l’éthanol est le substrat et le NAD+ joue le rôle de coenzyme. Le relargage d'ions H+ dans le milieu nécessite l'emploi d'un tampon. Si l'on se place en phase de vitesse initiale on peut négliger le sens 2 de la réaction. N.B. : NAD+ nicotinamide adénine dinucléotide. Dès votre arrivée, il convient de préparer très soigneusement les

Exercice 1 : On détermine les temps de rétention (tr) au cours d'une chromatographie sur Sephadex, des protéines suivantes dont on connaît la masse moléculaire (MM) (Le débit de la colonne est de 5 ml / min) : MM tr (min) Aldolase 145000 10,4 Lactate déshydrogénase 135000 11,4 Phosphatase alcaline 80000 18,4 Ovalbumine 45000 26,2 Lactoglobuline 37100 28,6 1 - Calculer les volumes d'élution (Ve) correspondants. Porter le log de MM en fonction de Ve - Que remarquez-vous ? 2 - Pour la glucokinase, tr = 21 min

muscle à réaliser un exercice aérobie et l’activité de ces enzymes oxydatives. Il est impossible de mesurer l’activité de toutes les enzymes musculaires. Les plus fréquemment utilisées sont 2 enzymes mitochondriales du cycle de Krebs : la succinate deshydrogenase et la citrate synthase. De plus, l’activité enzymatique oxydative est 2 à 3 fois plus importante que celle des sujets non entraînés. b) La structure du muscle et l’entraînement en endurance : La structure du muscle, c’est à dire sa composition

vitesse à laquelle l’absorbance diminue est représentative de la vitesse de la réaction. Plus l’absorbance diminue rapidement, plus la vitesse de la réaction est rapide (Poliquin, 2014). La molécule à l’étude dans cette réaction est la succinate déshydrogénase réagissant avec la fraction mitochondriale et qui réduit le DCPIP le faisant perdre sa coloration. Tout d’abord, une courbe étalon est montée afin de mesurer son spectre d’absorbance. Par la suite, des mesures sont prises en faisant varier la