Déshydrogénase

globules. Cela va abaisser la PO2 et le milieu va s’acidifier (par manque de tampon bicarbonate). On va favoriser la forme désoxygénée et on élimine le parasite. - la vaccination par déficience héréditaire dans une enzyme : la glucose 6 phosphate déshydrogénase (= G6PD). Cette enzyme est absente chez certains individus. Chez eux on a une sensibilité au stress oxydant car cette enzyme intervient dans la régénération du NADPH qu lui-même sert à combattre le stress oxydant. Le stress oxydant est provoqué

réponses. 3)- Comparer les chromosomes de la mère ( 5 ) et ceux du père ( 6 ). Identifier les. 4) - Déterminer le sexe du fœtus . Les craintes des parents sont-elles fondées ? Exo 9 : Dans l’espèce humaine, une enzyme E ( la glucose 6 phosphate déshydrogénase ) se présente sous deux formes A et B. Ces deux formes ont la même activité enzymatique , mais elles se distinguent lors de leur extraction par électrophorèse : A migre plus rapidement que B. Chacune des deux formes est codée par un allèle codominant

RubP La phase 2 est une réduction de l’APG en triose. La phosphorylation est réalisée par une kinase (à partir d’ATP). Quand cette réaction a lieu à partir de Pi, l’enzyme est une phosphorylase. On obtient la forme 1,3diphoshoglycérique, puis, la déshydrogénase (qui fonctionne avec du NADP) va former le glyceraldéhyde 1,3diphosphate qui est en équilibre avec la forme cétose (CH2OP-CO-CH2OP). Le passage de l’une à l’autre des deux formes est réalisée par une isomérase. Ces deux formes forment les trioses

ci-contre) * On se propose de déterminer la concentration d'activité catalytique de l'ASAT du sérum d'un patient. Cette détermination fait intervenir les équations suivantes : Aspartate aminotransférase Aspartate + 2-oxo-glutarate (ASAT) Malate déshydrogénase (MDH) Oxaloacétate + NADH, H+ Oxaloacétate + Glutamate Malate + NAD+ * Le protocole utilisé est le suivant : Dans une cuve thermostatée à 30 °C, on introduit : - 3,1 mL de mélange réactionnel (aspartate, NADH, H+, MDH) - 0,5 mL de sérum

BIOCHIMIE METABOLIQUELe métabolisme Généralités Métabolisme : Réseau fortement intégré de réactions chimiques le plus souvent catalysées par des enzymesMétabolite : intermédiaire de réactions métaboliquesOrganismes : · Autotrophe  : synthétise ses molécules complexes à partir de sources simples de carbone et d’azote (CO2, NH3) ; végétaux · Hétérotrophe  : a besoin de molécules nutritives complexes comme source d’énergie

translocation équilibrée: passage de 2n = 48 chez le Chimpanzé à 2n = 46 chez l'homme étroite parenté entre les 2 espèces d'où un ancêtre commun hypothétique récent 2° Informations fournies par les données moléculaires Ex: NAD-deshydrogénase ou la myoglobine ou … Quand un nucléotide est commun à toutes les espèces étudiées, on peut admettre qu'il correspond au nucléotide de l'ancêtre commun. Quand un nucléotide est différent, on considère que l'apparition d'une seule mutation est

reste est absorbé par voie digestive , principalement par la muqueuse intestinale au niveau du duodénum et du haut jéjunum, puis dégradé dans les hépatocytes en acétaldéhyde, acétate et acétylCoA suivant 3 voies métaboliques : La voie de l’alcool déshydrogénase(AdH) dans le cytosol, qui est la voie principale et exclusive dans le cadre d’une consommation modérée. Lorsqu’elle augmente, la voie du MEOS (Microsomal Enzymatic Oxidation System) est induite dans la mitochondrie. Son activité augmente parallèlement

premier temps, l’alcool est transformé en acétaldéhyde par l’enzyme alcool déshydrogénase (ADH). L’acétaldéhyde est une substance très toxique, qui provoque des dégâts dans l’ensemble de l’organisme. Il attaque les membranes cellulaires et cause des dommages indirects en inhibant le système des enzymes. Dans un deuxième temps, l’acétaldéhyde est métabolisé en acétate (= acide acétique) par l’enzyme acétaldéhyde déshydrogénase (ALDH). Ensuite, les acétates sont transformées en acétylcoenzyme A

dans les terminaisons axonales à partir de la choline et de l'acétylcoenzyme A (Acétyl CoA). L'acétyl CoA est présent dans les mitochondries; il provient de la dégradation du glucose en pyruvate, lui-même transformé en acétyl CoA par la pyruvate déshydrogénase, enzyme mitochondriale. La choline est captée par les terminaisons axonales cholinergiques par un mécanisme de transport actif Na+ dépendant (facteur limitant de la vitesse de synthèse de l'acétylcholine) à haute affinité, saturable, et localisé

de type 2 ´ (HP2). AGT : alanine-glyoxylate aminotransferase ; DAO : D-amino-oxydase ; GGT : ´ glutamate-glyoxylate aminotransferase ; GO : glycolate oxydase ; GR : glyoxylate ´ ´ ´ ´ reductase ; HPR : hydroxypyruvate reductase ; LDH : lactate deshydrogenase. ´ ´ ´ l’alteration de la fonction renale : anemie, retard statural, ´ ´ decouverte d’une acidose metabolique ou d’une augmentation ´ ´ ´ ´ de creatininemie. Outre les consequences des episodes d’obstruc´ ` ´ tion et d’infection lies a la presence