Déshydrogénase

terminales saccharose O2 B – Rappels sur le métabolisme énergétique C – Propriétés spécifiques des mitochondries végétales 9 Glycolyse : hexoses Æ pyruvate Æ faible production d’énergie (ATP) et de pouvoir réducteur (NADH) NAD(P)H déshydrogénases insensibles à la roténone : Æ contrôle du ratio NAD(P)/NAD(P)H dans le cytosol et régulation de voies de biosynthèse ? 9 Cycle de Krebs : oxydation complète du pyruvate Æ grande quantité de pouvoir réducteur 9 Oxydations terminales : transfert

cétothioester) O + HS NH Coenzyme A Point de départ de biosynthèses complexes (acides gras, cholestérol) L’acide pyruvique est la source d’acide lactique O CH3 C COOH * CH3CHOHCOOH (S) (+) Un enzyme (acide lactique déshydrogénase) réalise cette réduction (stéréospécifique) dans les muscles pendant un effort physique. Au repos, un enzyme inverse le processus CH 11. ACIDES CARBOXYLIQUES ET DERIVES 1. Nomenclature 2. Propriétés physiques 3. Synthèse des acides 4

Les OE indispensables ou essentiels Font partie intégrante de molécules organiques dont la fonction est connue Co-facteurs d’enzymes indispensables à l’activité enzymatique metallo-enzymes Zinc : co facteur de plus de 200 enzymes ex alcool deshydrogénase Cuivre : co-facteur de la cytochrome oxydase Une carence en OE entraine une baisse de l’activité enzymatique OE participant à l’expression des signaux hormonaux Zinc : cofacteur d’enzymes de la synthèse d’hormones (ex testosterone) Iode :

ces maladies génétiques cause de mortalité infantile ou de déficience caractérisée. ¢ Dans le monde actuel on estime à cent millions (100 000 000), les personnes qui sont atteintes de la mutation du gène qui code pour la glucose-6-phosphate déshydrogénase qui conduit au favisme ¢ Environ deux cent cinquante millions (250 000 000) de personnes souffrent de plusieurs types d’anémies liées aux mutations génétiques ¢ Dans les pays développés, le tiers des hospitalisations en pédiatrie sont liées

dosés par formation d’hydrazones avec la 2,4-dinitro-phényl-hydrazine. La plupart des animaux, sauf les primates et le cobaye, effectuent la synthèse de la vitamine C à partir de l’acide D-glucuronique qui est dans un premier temps réduit par une déshydrogénase à NADP en acide L-gulonique. Celui-ci est transformé en lactone par une lactonase, et un système microsomial oxyde la L-gulonolactone en 2-céto L-gulonolactone, forme tautomère de l’acide L-ascorbique. L’absence de ce dernier système enzymatique

l’oxygène et une structure : le cytochrome P450. III. Synthèse des glucorticoïdes Ces métabolismes sont régies par des étapes enzymatiques qui sont des hydrogénation et des hydroxylation, donc catalysées par des hydroxylases et des déshydrogénases. Voir figure 7. La 1ère enzyme de dégradation du cholestérol est la desmolase. C’est une enzyme spécifique du cholestérol, il y a une facilité de rupture de la chaîne ramifiée du cholestérol. (En C18 : rompt la chaîne hydrocarbonée)

l’expression du DNA. L’ADN mitochondrial est circulaire, ne possède pas d’introns ni d’histones. Ses 16 569 bases ont été séquencées. Chaque mitochondrie possède 5 à 10 copies d’ADN qui codent pour 13 enzymes de la matrice (cytochrome b, NADH-déshydrogénase, ATP-synthase, cytochrome-oxydase entre autres). Les autres protéines mitochondriales (environ 500) sont codées par l’ADN génomique et importées. L’ADN mitochondrial code pour 2 ARNr et 22 ARNt. Le code génétique de la mitochondrie est un peu

diagnostic de lymphome est établi à partir de l’examen anatomo-pathologique d’une adénopathie ou d’un site extra-ganglionnaire envahi. Elle permet de connaitre le type et le grade du lymphome ou de confirmer la rechute.  Le dosage des LDH (Lactate Déshydrogénase) : Les LDH sont des enzymes présentes dans l’organisme et dont un nombre élevé traduit une atteinte par le lymphome non hodgkinien. Cet examen biologique est le principal critère pronostique.  La biopsie ostéo-médullaire : Comme vu précédemment

quand on diminue la concentration en CO2, la Rubisco se met en mode photo-respiration et produit 1 PGA et 1 phosphoglycolate et pour gérer ce phosphoglycolate, il faut… de la GS et de la GOGAT. 2- ASSIMILATION DU NH4+PAR LE SYSTEME GLUTAMATE DESHYDROGENASE (GDH) : UNE VOIE ALTERNATIVE . Il faut savoir que la GS a une plus forte affinité pour le NH 4+, que la GDH. En condition d’excès d’azote, on utilise la GDH pour décharger le GS de son boulot et parce qu’on a atteint une concentration en NH4+

cycles (en 7) Cytotoxicité ?! 4) Propriétés chimiques : -Oxydation de la fonction OH (Cholest 4 ène- one 3) : avec isomérisation de la = Formation de Cholest 4ène-one 3 CH3 CH3 HO O - Enzymatique dans le foie : 3β-OH-Stéroïde Déshydrogénase β Voie des acides biliaires et des hormones stéroïdes - Chol. Oxydase bactérienne : formation H2O2 -> Dosage 5) Rôles du cholestérol CH3 CH3 HO Acides biliaires Fluidité/rigidité membranaire Un équilibre complexe Hormones stéroides