Déshydrogénase

translocation, inversion, duplications chromosomiques Microdélétions AZF a, b, c Syndrome du mâle XX Mutation du récepteur aux androgènes Mutation de la 5 alpha-réductase 2 Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 17β-hydroxystéroïde déshydrogénase (type IV) Déficit en récepteurs en LH ou FSH Dyskinésies ciliaires primitives (Kartagener et Usher) Syndrome de Noonan Maladie de Steinert Post-testiculaire Agénésie vésiculodéférentielle bilatérale Syndrome de persistance des canaux mullériens

poumons. Gladwin a montré par une étude américaine publiée en 2004, que l’HTAP a une prévalence de 20 à 40% chez l’adulte drépanocytaire et que le taux de décès est élevé chez les patients diagnostiqués (Gladwin, 2004). Un niveau élevé de lactate déshydrogénase (marqueur d’hémolyse), une augmentation de la pression systolique, un niveau élevé de phosphatase alcaline et un faible taux de transferrine peuvent être des facteurs entrainant l’HTAP. La rhéologie sanguine sera étudiée afin de déterminer si

cytosol, désigne la substance liquide retrouvée à l'intérieur des cellules, dans laquelle baignent les organites cytoplasmiques.  Matrice mitochondriale : c’est la partie interne de la mitochondrie, caractérisée par l’existence des enzymes (déshydrogénase et décarboxylase) et d’autres molécules (Pi, ADP, ATP…).  Cycle de cribs : ensemble de réactions de décarboxylation et de déshydrogénation se déroule au niveau de matrice mitochondriale. Durant lesquelles il y a la dégradation de l’acétyle

(70 %). En effet tous les tissus sont capables de produire de l’acide lactique si les conditions le nécessitent. Lors de la glycolyse anaérobie, le pyruvate ainsi produit est transformé en acide lactique lors d' réaction catalysée par la lactate déshydrogénase ayant comme coenzyme le une effort (endurance, …), l' origine du lactate est donc essentiellement NAD. Lors de l' musculaire. 3. Devenir de l’acide lactique Issu du métabolisme anaérobie des muscles squelettiques et des autres tissus, l' acide

d’H+ (fixés sur le NADH2) Fructose 1-6 diP P-P Triose-P P- Permet de renouveler le NAD pour continuer les réactions de la glycolyse anaérobie!!! Triose-P -P + 2 ATP 2 NAD 2 PEP + 2 ATP 2 Acides pyruviques LDH = Lactate deshydrogénase 2 C3H4O3 2 NADH + H+ LDH 2 Acides lactiques 2 C3H6O3 II. 2.2. Métabolisme anaérobie lactique Cellule musculaire Sang Glucose 6P -P -1 ATP Glucose C6H12O6 Phosphorylase Fructose 6P -P -1 ATP PFK P- Glycogène

CR SDC TJBASTAREAUD Chloé L3 BBMCG BRIQUET Manon Groupe TD1/TP2 DUDON Pauline 24/03/2022 FALLEMPIN Morgane TP d� Biologi� cellulair� Introductio� : Dans ce TP, seront utilisées des lignées cellulaires comme les PC12 qui sont des cellules de phéochromocytome. C’est une tumeur neuro-endocrinienne de médullo surrénale de rat. Elles ont été développées comme lignée cellulaire modèle et elles sont une alternative aux cultures des cellules chromaffines surrénales primaires. Les cellules PC12 peuvent se

inutilisable" et donc encombrants. Mais les lactates sont un produit accessoire du catabolisme anaérobie musculaire en équilibre avec le pyruvate, où l'acide pyruvique est réduit en acide lactique grâce à une enzyme réversible, la lactico-déshydrogènase (LDH). Il en résulte une diffusion des lactates dans la circulation systémique (grand volume de dilution!) et une accumulation plasmatique artérielle. Les lactates produits lors de l'effort physique sont alors retransformés pour une partie

début de l'agriculture (révolution néolithique) donc à la sédentarisation. Une des conséquences (impact + modification du mode de vie) en est la sélection naturelle des gènes de la drépanocytose, des thalassémies, du déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, de l'elliptocytose héréditaire (appelée dans certains cas ovalocytose). Ces maladies qui touchent les globules rouges du sang, donnent un avantage sélectif envers le paludisme (cf. section détaillée : « Les facteurs génétiques »). Des fièvres

racines sont générés par le processus oxydatif du pentose phosphore. par la voie oxydative du pentose phosphate (voir chapitre 11). L'ammonium peut être assimilé par une voie alternative : La glutamate déshydrogénase (GDH) catalyse une réaction réversible qui synthétise ou désamine le glutamate (figure 5.7B). ou désamine le glutamate (figure 5.7B). 2-Oxoglutarate + NH4+ + NAD(P)H ↔ glutamate + H2O + NAD(P)+ (5.7)Une forme de GDH dépendante du NADH

inflammatoire lobulaire de type … présence de corps de Mallory. Hépatocytes nécrosés et satellitose  image compatible avec une hépatite alcoolique. DD : NASH (non alcoolic steatohepatitis) Compléments Les femmes sont plus sensibles car alcool déshydrogénase gastrique plus basse que chez les hommes. L’alcool est toxique principalement par un de ses métabolites l’acétaldéhyde. L’hépatite alcoolique est gradée surtout en fonction de la fibrose. 10-25% des alcooliques chroniques développent une cirrhose