Didascalies Fonctionnels

16/10/2002 Devoir n°1 - Correction TS I. Le son : caractéristiques et niveau sonore 1. Déterminer la célérité de l'onde sonore 1.1. On appelle onde mécanique progressive le phénomène de propagation d'une perturbation dans un milieu matériel sans transport de matière. 1.2. À l’aide des courbes obtenues, on peut mesurer la célérité de l’onde sonore en connaissant la distance parcourue par l’onde (on connaît la distance entre les microphones) et la durée mise par l’onde pour parcourir cette

Anatomie fonctionnelle de la motricité CM 1 => CM 5 : Tronc CCF1 : 4 CCF TD 3/5/7/9 => QCM CCF2 : QCM 80 questions Définitions et notions de bases : Anatomie : science qui décrit la structure du corps humain, elle étudie l'organisation des éléments qui constituent le corps. Interactions de ces éléments dans l'espace et dans le temps. Anatomie descriptive : sert a décrire (forme) Anatomie topographique : interaction + rapport réciproques entre les éléments Anatomie fonctionnelle :

Alcanes et alcools     I. Diversité des chaînes carbonées 1. Définition On appelle chaîne carbonée (ou squelette carboné) l’enchaînement des atomes de carbone qui constituent une molécule organique.   2 Les 3 types de chaînes carbonées a. Chaîne linéaire Une chaîne carbonée est linéaire si elle est constituée d'atomes de carbone liés les uns à la suite des autres, et qu'elle ne se referme pas sur elle-même. b. Chaîne cyclique Une chaîne carbonée est cyclique si au moins un des enchaînements

̈̈ Devoir 2 – SP02-14 15 Exercice 3 Détermination de la structure d’un composé organique (6 points) Le composé A étudié a pour formule brute C5H10O. ᕡ Identifier, grâce au tableau en annexe, les bandes IR qui caractérisent le groupement fonctionnel présent dans A. 100 80 60 40 20 3500 3000 2500 2000 1500 1000 500 ᕢ Trouver la structure de A en exploitant le spectre RMN ci-dessous. En déduire le nom de ce composé. Justifiez soigneusement votre réponse. 100 Ref.No. 90 80 3

Choisir un réactif, protéger des fonctions Rappel de cours Chimiosélectivité 
Réaliser une réaction chimique sur un groupe caractéristique choisie d’une molécule s’avère difficile. Aussi, est-il indispensable d’utiliser un réactif chimiosélectif qui attaque préférentiellement le site choisi. Exemple : Une molécule possède un groupe ester (CO–) et un groupe cétone (C=O). Avec le réactif LiAlH4, les deux groupes carbonyles sont réduits en alcool. Avec le réactif NaBH4, seul le groupe cétone est réduit

Noms des principaux groupes caractéristiques 6 Quelques règles de nomenclature des espèces possédant un ou plusieurs groupes caractéristiques La présence d’un groupe caractéristique dans une espèce chimique fait qu’elle appartient à une classe fonctionnelle. 13 6.1 Nomenclature des espèces à un seul groupe caractéristique Pour nommer une espèce possédant un seul groupe caractéristique, on détermine la chaîne carbonée linéaire la plus longue et contenant l’atome de carbone qui porte le groupe caractéristique

Guide de la nomenclature des molécules organiques À l’usage des étudiants de PCSI Ce guide présente la stratégie permettant de déterminer le nom d’une molécule organique conforme à la nomenclature officielle présentée en 1993 par l’IUPAC dans son blue book. La détermination du nom d’une molécule s’effectue selon la stratégie suivante : 1. Identifier la fonction principale ; 2. Identifier la chaîne principale, la numéroter et la nommer ; 3. Identifier chaque substituant et les nommer ; 4. Identifier

4) 5) Déterminer la fonction principale : suffixe Déterminer la structure de base : chaîne ou cycle Nommer les substituants Numéroter la chaine principale Assembler les noms des substituants selon l’ordre alphabétique. - Les différents groupes fonctionnels sont classés dans le Tableau 1 selon l’ordre de priorité    - On choisit comme groupe principal celui qui se trouve le plus haut dans le Tableau 1. Il est désigné par le suffixe correspondant. - Tous les autres groupes sont désignés par des

Nomenclature des molécules organiques Hydrocarbures = chaînes carbonées (carbone + hydrogène) ALCANES → hydrocarbures (liaisons simples) formule générale = CnH2n+2 (n= nb d'atomes de carbone ; si n=4 , formule brute = C4H10) Nb de C Radical 1 Meth 2 Eth 3 Prop 4 But 5 Pent 6 Hex 7 Hept 8 Oct 9 Non 10 Déc ALCENES → formule générale : CnH2n (n = nb d'atomes de carbone) , hydrocarbures avec une seule double liaison, Pour lui attribuer un nom, on numérote la chaîne carbonée

CHAPITRE 10 RÉACTIONS D’ESTÉRIFICATION ET D’HYDROLYSE 1 Formation d’un ester à partir d’un acide et d’un alcool 1. Nomenclature O ● Acide : R C O – ● Alcool : R – O Primaire R – H H Secondaire R' R CH OH O R Tertiaire R' C OH R" C – CH2 ou – – OH CH3 OH ● Groupe caractéristique ester : Formule générale d’un ester : R O COO – R’ O C O R' Formule semi-développée d’un ester : R 2. Formation d’un ester Réaction : Un acide carboxylique