Diol

Éthinylestradiol Ph. eur. : Éthinylestradiol, Ethinylestradiolum USP, USAN : Ethinyl Estradiol BAN : Ethinylœstradiol Nom chimique : 19-norprégna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol, (17)19-nor-17-prégna-1,3,5(10)-trien-20-yne-3,17-diol (17)--éthinyl-1,3,5(10)-estratrien-3,17-diol 19-éthinyl-estra-1,3,5(10)-triène-3,17-diol Formule moléculaire et masse moléculaire : C20H24O2 296,41 Formule développée : CH 3 OH C C H H H H HO Propriétés physicochimiques : L’éthinylestradiol

pinacolone : c’est une molécule dont la chaîne carbonée principale ne possède que 4 carbones. DonL nez la formule semi-développée et le nom systématique de la pinacolone. 5  ans l’industrie, on prépare la pinacolone à partir du pinacol qui est un diol, c’est-à-dire une molécule qui possède deux fois D la fonction alcool. Mais on pourrait aussi obtenir la pinacolone à partir d’un alcool. Donner la formule semi-développée et le nom systématique de cet alcool. 30 Devoir 06-SP12-13 6

un exemple de résultats expérimentaux. Exemple 2 : pinacol - pinacolone Lorsqu'on traite le pinacol (2,3-diméthylbutane-2,3-diol) par de l'acide bromhydrique à 48 % et à chaud, il se forme : • de la pinacolone (2,2-diméthybutan-3-one) résultant d'une transposition ou réarrangement pinacolique. • du 2,3-diméthylbuta-1,3-diène résultant de la déshydratation "normale" du diol Afin d'étudier correctement la composition du mélange en CPG, il nous faut envisager la méthode dite de l'étalon interne. On

67. 68. 69. 70. 71. 72. 73. 74. 75. 76. 77. 78. 79. 80. 81. 82. 83. 84. 85. 86. 87. 88. 89. Antibiotiques Antimoine et ses composés Apocynum cannabinum L. et ses préparations 5, 6, 6a, 7-Tétrahydro-6-méthyle-4 H-dibenzo [de,g] quinoline-10, 11-diol. (apomorphine) et sels Arsenic et ses composés Atropa Belladonna L. et ses préparations Atropine, ses sels et ses dérivés Baryum (sels de), à l'exception du sulfate de baryum, du sulfure de baryum dans les conditions prévues à l'annexe III (première

pinacolone : c’est une molécule dont la chaîne carbonée principale ne possède que 4 carbones. Don- nez la formule semi-développée et le nom systématique de la pinacolone. 5 Dans l’industrie, on prépare la pinacolone à partir du pinacol qui est un diol, c’est-à-dire une molécule qui possède deux fois la fonction alcool. Mais on pourrait aussi obtenir la pinacolone à partir d’un alcool. Donner la formule semi-développée et le nom systématique de cet alcool. 30 Devoir 06-SP12-13 6 La

présents, les numéros des atomes de carbone qui les portent sont indiqués, dans l'ordre croissant, séparés par une virgule, l'ensemble étant mis entre tirets, avant le préfixe multiplicatif précédent le suffixe ol.: méthanol cyclopentanol éthane-1,2-diol pent-4-en-1-ol c) Les Cétones Les composés contenant un atome d’oxygène doublement lié à un seul atome de carbone, ce dernier étant lié à deux atomes de carbone, sont appelés cétones. Suffixe -one Préfixe oxo Le nom d 'un cétone non cyclique

783 g 0,153 mol = 1,70 m 0, 0900 kg Δtcong = Kcong m = 23,0 °C·kg/mol × 1,70 mol/kg = 39,1 °C tcong(laiton) = 1085 °C − 39,1 °C = 1046 °C Molalité = 19. On considère que le soluté est non volatil bien qu'il soit liquide à 20 °C. Méthane-1,2-diol = 62,07 g/mol On trouve la molalité de la solution correspondant à une variation de température de 30 °C (Δtcong). Δtcong = Kcongm ⇒ m = Δtcong K cong = 30, 0 °C = 16,1 mol/kg 1, 86 °C⋅kg / mol On trouve la masse de la solution de 11,0 L. Masse

_________________ Licence STE – Biochimie 1 : Les lipides - 29 - - Les xanthophylles Ils forment une famille de chromophores des plantes, pigments annexes des chlorophylles dans la photosynthèse, par exemple la lutéine (β, ε-carotène-3, 3'-diol). Ils entrent aussi dans la composition des lipides membranaires de certaines archéobactéries. 3.2.2. Les corps à chaîne isoprénique Des isoprènes sont trouvés dans des molécules particulières comme l'acide lysergique (LSD), les mycotoxines

polycondensation avec un durcisseur, conduisent à des produits thermodurcis. Groupement époxy On obtient les résines époxys par polycondensation d'un groupement époxyde (le plus souvent l'épichlorhydrine, qui en représente la forme la plus simple) avec un diol (comme le bisphénol). Leurs nombres sont élevés car il est possible de faire varier leurs fonctionnalités en jouant sur le squelette de la molécule. Deux sont tout de même prépondérants : Les dérivés de l'éther diglicidique du bisphénol A (DGEBA)et

14α-lanostérol déméthylase est inhibée, il y a accumulation dans la cellule d'un intermédiaire méthylé, le 14α-méthylfécostérol. Ce composé est pris comme substrat par l'enzyme Δ5-6 désaturase codée par ERG3 pour former le 14α-méthyl-ergosta-8,24(28)-dien-3β,6α-diol, un composé toxique. Des souches ont été trouvées qui possèdent des allèles ERG3 déficients. Ces souches ne transforment donc pas les composés méthylés en composés toxiques, ce qui explique leur résistance aux azoles. Cette absence d'Erg3p est couplée