Diol

des alcools est-il d'autant plus élevé que : le nombre de fonctions alcools est grand : un diol a une température d'ébullition supérieure à celle de l'alcool simple équivalent, qui lui-même a une température d'ébullition supérieure à l'hydrocarbure correspondant. Par exemple, parmi les alcools dérivés de l'isopropane, le glycérol (propan-1,2,3-triol) bout à 290 °C, le propylène glycol (propan-1,2-diol) à 187 °C et le propan-1-ol à 97 °C ; la chaîne carbonée est longue : parmi les alcools linéaires

ALGINATES : Sommaire Qu’est ce qu’un alginate L’acide alginique et ses dérivés les alginates sont des polysaccharides (molécules constituées d'un enchaînement de sucres) constituant majoritairement les parois cellulaires des algues. Elles sont obtenus à partir d’une famille d’algue brune : les laminaires ou les fucus. Procédé de Fabrication: L'algue est coupée et nettoyée après la récolte. Puis elle est mise à macérer dans un acide minéral dilué pour être déminéralisée. L'alginate contenu dans l'algue

est interdite en permanence. S1. AGENTS ANABOLISANTS Les agents anabolisants sont interdits. 1. Stéroïdes anabolisants androgènes (SAA) a. SAA exogènes*, incluant : 1-androstènediol (5 -androst-1-ène-3 ,17 -diol) ; 1-androstènedione (5 -androst-1-ène-3,17-dione) ; bolandiol (estr-4-ène-3 ,17 -diol) ; bolastérone ; boldénone ; boldione (androsta-1,4-diène-3,17-dione) ; calustérone ; clostébol ; danazol ([1,2]oxazolo[4’,5’:2,3]prégna-4-ène-20-yn-17 -ol) ; déhydrochlorméthyltestostérone (4-chloro-17 -hydroxy-17

INTERDITES EN PERMANENCE (EN ET HORS COMPÉTITION) SUBSTANCES INTERDITES S1. Agents anabolisants : Les agents anabolisants sont interdits. 1. Stéroïdes anabolisants androgènes (SAA) : a) SAA exogènes (*), incluant : 1-androstènediol (5 -androst-1-ène-3 ,17 -diol) ; 1-androstènedione (5 -androst-1-ène-3,17-dione) ; bolandiol (19-norandrostènediol) ; bolastérone ; boldénone ; boldione (androsta-1,4-diène-3,17-dione) ; calustérone ; clostébol ; danazol (17 -ethynyl-17 -hydroxyandrost-4-eno[2,3-d]isoxazole) ;

HPA lorsqu'ils brûlent. Dans l'organisme humain, le benzopyrène est transformé en une autre substance, le benzopyrène-diol-époxyde (BPDE) dont on ignorait jusqu'à présent le rôle chimique exact dans le cancer du poumon. Carcinogènes de la fumée de cigarette tels que le benzo [a] pyrène sont impliqués dans le développement du cancer du poumon. La distribution de benzo [a] pyrène diol époxyde (BPDE) des produits d'addition le long exons du gène P53 dans des cellules HeLa traitées BPDE et les cellules

: synthèse à partir du glucose (Cumpstey, 2005) 2. Synthèse à partir du L-sorbose L’hémicétal 1 est produit à partir du L-sorbose en trois étapes. Cet hémicétal est réduit par une solution de borohydrure de sodium NaBH4 et on obtient ainsi un diol 2. L’alcool primaire va être protégé sélectivement par un éther tritylique (3), et l’alcool secondaire va être réoxyder afin de restaurer le groupement cétone (4). Une réaction de Wittig sur cette cétone va installer le groupement méthylène sur le

banlieue EST fût confiée au Serigne Ndakarou ALPHA DIOL comme Chef de Canton , La banlieue OUEST à Ibra Binta Gueye Mbengue Borom TIEUDEME (parrain de la rue 7 Médina ), chef de province de 1855 à 1905 ! Les Serigne Ndakarou ne détenaient que le pouvoir coutumier. Serignes NDAKAROU de 1855 à 1905 Dial DIOP Dit Dialy Beukeu : 1855 – 1857 Massamba Koky Diop 1857 : ( 1 an ) Demba Fall DIOP : 1857 – 1865 Alpha DIOL : 1865 – 1904 Ceci

créées et une mol créée + Br) AE d’halogène : Br fait « triangle » avec la double liaison, l’autre Br vient de l’autre côté (addition anti), si sur un alcène cyclique  1 devant et 1 derrière (enantiomères) Oxydation douce en diol : on ajoute 2KMnO4 dilué à froid et 4 H2O  diol + 2MnO2 + 2KOH (addition syn) Oxydation en epoxyde : avec un peracide (RCOOOH)  oxydations = importante car cause du vieillissement et d’autres maladies, peracides formés par rx avec ozone Réduction : addition de H2 (surface

2010 Corrigé questionnaire Page 11 / 11 4.4. Obtention et utilisation du butane-1,4-diol 4.4.1.1. Équation de la réaction correspondant à l’hydrogénation de l’acide succinique en butane-1,4-diol : 2 4.4.1.2. Méthode analytique pour montrer qu’un mélange liquide contient plusieurs consti- tuants chimiques : chromatographie sur couche mince. 1 4.4.2. Formule topologique d’un monomère à faire réagir avec le butane-1,4-diol pour ob- tenir le polybutylènetéréphtalate : ou ou un diester (synthèse par réaction

cellules animales ou humaines). L'alginate peut aussi être utilisé dans la confection de certains pansements. L'alginate de propane-1,2-diol (E405), ester de l'acide aliginique, est utilisé, par exemple, pour stabiliser des mousses (vinification, additif de bière ...), et est également utilisé dans un procédé de préparation de microcapsules. Propane 1,2-diol- L'alginate est également utilisé pour réaliser des moulages sur le corps humain grâce à ses qualités hypoallergéniques. C'est souvent le