Drepanocytose 1ere S

heures et est en général spontané, il se peut parfois que les obstétriciens décident de déclencher l’accouchement. Le travail est un ensemble de phénomènes (douloureux) qui permet l’expulsion de l’enfant. Les différentes étapes du travail 1ère étape: la dilatation du col utérin Les contractions du muscle utérin sont associées à la modification cervicales pour permettre le passage du bébé. Ces contractions sont douloureuses, régulières mais intermittentes. La dilatation est complète à

contagieuses surtout dans les zones rurales et les quartiers périphériques des zones urbaines. Trois affections suivantes sont fréquentes et sont aussi des causes d’abandon momentané ou définitif de la pratique de l’éducation physique et sportive. La drépanocytose Elle est une maladie héréditaire se manifestant sous forme d’anémie grave. Elle atteint 10 à 15% de la population scolaire. Le paludisme Il existe partout à l’état endémique et touche presque la totalité de la population. Le tétanos Il représente

sauf quand le spermatozoïde et l’ovule tous deux porteurs de l’allèle muté fusionnent pour donner naissance à un homozygote. Lorsque le gène muté cause la synthèse d’une protéine anormale, il est à l’origine d’une maladie héréditaire. La drépanocytose Encore appelée maladie falciforme ou sicklémie elle atteint particulièrement les populations d’origine africaine. C’est la plus courante des maladies de l’hémoglobine.  Qu’est ce que l’hémoglobine ?  Quelle est sa composition chimique

porteur ont tendance à se rependre ds la pop : sélection naturelle. Sélection naturelle dépend condition données de l’environnement. 1 allèle qui présente 1 avantage à 1 certain milieu peu se révéler désavantageux ds d’autres circonstances. (Ex : Drépanocytose = résiste paludisme/phalène du bouleau) Devenir des mutations neutres Certaines mutations sont ni favorable, ni défavorable pour individu. Elles sont dite neutres.1 mutation neutre peut se rependre ds 1 pop sans qu’elle ne confère 1 avantage

fraction libre-AVK, AINS, Statines-, Infections, Dénutrition, Retard de Croissance) Complication chronique de la bronchiolite : HARD (HRB, Asthme, récidive, DDB) Virus ototoxique : CT VRS (CMV, toxo, zona, rubéole, syphilis)  URO : Bilan de 1ère intention colique néphrétique : C Can CANCUV (créat, calcémie, créatU, ac urique U, NaU, CaU, uréeU, Volume) Complications de l'f : LoRD CHIR (lutte, RAU, débit<5mL/min, calculs, HématU, Infection U, Ins Rénale) Indications de l'ECBU dans

dont on souhaite connaître le génotype. *Brassage génétique : c'est la création de nombreuses combinaisons génétiques différentes. On distingue le brassage interchromosomique dû à l’ascension aléatoire des chromatides en anaphase de méiose (lors 1ère ou 2ème division) et le brassage intrachromosomique dû aux crossing-over aléatoires en nombre et position en prophase de première division de méiose. Du fait de ces brassages, toutes les cellules haploïdes issues de méioses au sein d’un même individu

partie filière aérobie.L’oxygène est au cœur de ce qui permet la resynthétisation (a niveau mitochondrial).La filière aérobie, aussi appelée « filière oxydative » tire son énergie dans un processus d’oxydation.  Ce processus comporte 3 grandes étapes :1ère étape : la glycolyse, qui est une succession d’étapes qui transforme le glycogène en pyruvate, ce qui va créer une production d’ATP, cette transformation induit aussi une création de NADH (qui contribue au mécanisme de production de l’atp).2ème étape

fonctions quelques mois plus tard, l’organisation de l’événement est resté au point mort jusqu’à notre arrivée. • Elaboration du cahier des charges Finale du championnat de France de 1ère division La fédération française de football américain organise la finale du championnat de France de 1ère division : « Casque de Diamant », le samedi 16 juin 2007. Pour le bon déroulement de cette finale, les infrastructures nécessaires au sein du stade sont les suivantes : - Terrain.

totipotentes et on introduit dans ces cellules souches l’ADN qui fonctionne bien, les cellules se différencie et exprime correctement le gène qui s’exprimait mal. En 2006, l'épidermolyse bulleuse fonctionnelle a été soignée par thérapie génique pour la 1ère fois. = Enfant bulle. De même que: - L'amaurose congénitale de Leber - L'Adrénoleucodystrophie - Béta thalassémie - Leucémie.  Protéine recombinantes : insuline, hormone de croissance Atryn® : le premier médicament transgénique européen : anticoagulant

la faculté de l’analyse et de la critique constructive. Le volume horaires qui lui été réservé est de 160h : 80h pour le réseau hospitalier et 80h pour le réseau de soins de santé de base. A cet égard, j’ai eu l’opportunité de passer mon stage de 1ère année au sein de l’hôpital d’enfants de Rabat, et précisément le service d’hémato-oncologie, et pour ce qui est du réseau de soins de santé de base, j’ai effectué mon stage au niveau du centre de santé Ksar Labhar. Ainsi, dans ce rapport, je vais