Drepanocytose 1ere S

Examen Blanc de décembre 2007 classe de 1ère ES - durée 1H30 SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE |ÉLÉMENTS DE CORRECTION | 1ère partie : La couleur des yeux de la drosophile (Session 2007 – Pondichéry) Première question (6 points) : Exploiter des documents |Montrez que le phénotype couleur des yeux bruns résulte de l'activité de plusieurs gènes et précisez par un schéma

- 1ère ES. Dossier 2: Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - 1 Enseignement obligatoire 1ère ES 2ième dossier Cours TP-TD Du génotype au phénotype Applications biotechnologiques L’ensemble des caractères visibles (directement ou indirectement via des microscopes ou des techniques biochimiques) d’un individu est appelé phénotype. Ce phénotype est en partie déterminé par son information génétique ou génotype. Quelle est la relation entre le génotype et le phénotype ?

gènes moléculaires et même des parties de gènes dont on peut suivre l'expression. Pour être transmises à des descendants chez l'homme, les mutations doivent toucher les cellules sexuelles (gamètes). Définitions : Un gène (pour un élève de 1èreL ou 1èreES) est une séquence d'ADN utilisée pour la synthèse d'une protéine. Le code génétique donne la correspondance entre les triplets de bases de l'ARNm (codon) et les acides aminés (aa) des chaînes polypeptidiques. Le code génétique est universel, redondant

Partie I – Restitution organisée des connaissances (10 points) A partir de l’exemple de la drépanocytose, vous démontrerez dans un texte structuré que les phénotypes macroscopiques et cellulaires dépendent du phénotype moléculaire. Partie II – Raisonner (10 points) A partir de l’exploitation rigoureuse des documents et après avoir comparé les phénotypes d’un individu sain et d’un individu albinos aux différentes échelles, vous expliquerez les différents phénotypes macroscopiques « albinos »

sanguine en phénylalanine. Le test de Guthrie est associé à d’autres dépistages néonataux réalisés chez les nouveau-nés afin de détecter 5 maladies génétiques nécessitant une prise en charge particulière de l’enfant : La phénylcétonurie : la 1ère maladie dépistée par le test. Elle touche une naissance sur 15 000. C’est l’absence d’une enzyme qui empêche de transformer la phénylalanine contenue dans pratiquement tous les aliments. Elle provoque une arriération mentale en quelques mois si elle

3.1 Tableau des vaccinations recommandées chez les enfants et les adolescents en 2011 16-18 mois DT Polio Ca Hib Hep B 1 dose Pn3 conj Pn conj Pn conj 1ère dose (à 9 mois si collectivité) Vaccins contre : Diphtérie (D), Tétanos (T) Poliomyélite inactivé (Polio) Coqueluche acellulaire (Ca) Haemophilus influenzae b (Hib) Hépatite B (Hep B) Méningocoque C (vaccin conjugué) Pneumocoque (Pn conj) Rougeole(R) Rubéole (R) Oreillons (O) Naissance 2 mois 3 mois 4 mois 12 mois 2 ans

Sur http://svtik.free.fr ressources disponibles dans 1ère ES, rubrique DU GÉNOTYPE AU PHÉNOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES : carte de concept, diaporama sur la transgénèse, corrections... Sujet de type baccalauréat ES – Correction + lexique bac ES septembre 2004 métropole - thème obligatoire Du génotype au phénotype, applications biotechnologiques - Le diagnostic prénatal Un couple ayant déjà un enfant atteint de drépanocytose voudrait savoir si son futur bébé sera également atteint

génotype au phénotype, applications biotechnologiques.   Remarque préliminaire : ce lexique n'a pas la prétention ni l'objectif d'être encyclopédique ou exhaustif sur le thème. Il est  simplifié et pourrait représenter le bagage minimal qu'un  élève de 1ERE ES doit maîtriser pour bien affronter les épreuves du bac en fin d'année.   Professeur Manumanu        www.intellego.fr    *Acides aminés : maillons élémentaires dont sont composées les protéines. Il en existe 20 différents enchaînés dans les molécules

même phénotype macroscopique peut donc correspondre à plusieurs génotypes (suite après l’étude de la drépanocytose). 2- Analyse d'exemples montrant que l’effet des allèles dépend de l’environnement. Activité 2 : Drépanocytoses Exercice 1 et 2 Bp61 / Correction 1- Doc 1 Question : A quelles conditions les hématies d’une personne subissent-elles la déformation caractéristique de la drépanocytose. Réponse : Les hématies drépanocytaires se déforment à 2 conditions : - il faut une HbS, résultat

sœur de 7 ont chacun, deux allèles du gène du travail identiques. Vrai Faux 6. Les personnes 1 et 2 peuvent posséder un allèle malade sur l'un de leurs chromosomes. Vrai Faux Exercice n°3 : Extraire des informations. ( / 1,5 points) La drépanocytose est une maladie héréditaire liée à la présence d'hémoglobine (protéine des globules rouges) modifiée, qui déforme les globules rouges. Le gène responsable de la fabrication de l'hémoglobine, localisé sur la paire de chromosome 11, existe sous