Droit Positif

La place des mesures provisoires et conservatoires en droit arbitrage OHADA ISSA SAID MMADI ISSA : DOCTORANT EN DROIT ET GESTION DES CONTENTIEUX A LA FACULTE DES SCIENCES JURIDIQUES, ECONOMIQUES ET SOCIALES D’OUJDA-MAROC Article consultable sur le site www.legavox.fr 2010 Introduction Le droit de l’arbitrage dans les pays de la zone franc ou OHADA est l’objet de deux fondamentaux qui datent tout deux du 11 mars 1999 : d’une part l’acte uniforme sur l’arbitrage, d’autre part le Règlement

contenue à l'intérieur des cellules et détruite par l'eau oxygéné synthétisé par l'organisme. Oxydase : Enzyme qui active le processus d'oxydation. II/ Physiologie Gram positif Les bactéries à gram positif sont mises en évidence par une technique de coloration appelée coloration de Gram. Les bactéries à gram positif apparaissent alors mauves au microscope. La technique de coloration repose sur les caractéristiques membranaires et de paroi de la bactérie (Les bactéries (Bacteria) sont des organismes

sur un côté les bactéries à Gram positif, sur l’autre côté les bactéries à Gram négatif. La grande différence entre les 2 groupes est que les bactéries à Gram négatif ont une membrane externe que les bactéries à Gram positif n’ont pas. II. Expérience 1) Le but de l’expérience Par cette expérience, on essaie de classifier les deux types de bactéries présentes dans le yaourt, les lactobacilles et les streptocoques. On veut trouver, s’ils sont à Gram positif, ou négatif. 2) Matériel

Etude bactériologique Diagnostic bactériologique Traitement Neisseria gonorrhoeae Habitat Pouvoir pathogène Etude bactériologique Diagnostic bactériologique Traitement Réferences Chapitre 6 : 6.1 6.1.1 6.1.2 6.1.3 6.1.4 Les bacilles à gram positif non sporules Corynebactérium diphteriae Historique Habitat Pouvoir pathogène Bactériologie 4/122 Bactériologie - Service de Bactériologie 2002 - 2003 Table des matières 57 57 58 58 59 59 60 60 60 61 6.1.5 6.1.6 6.2 6.2.1 6.2.2 6

25 et la contribution de chacun est Pr(B1|A)= 3 /25 = .12 Pr(B2|A) = 4 /25 =.16 Pr(B3|A) = 18 /25 =.72 ← probabilités a posteriori comparez ! • Sensibilité – Spécificité – Faux positifs – Faux négatifs – Valeurs prédictives REALITE (maladie) T E S T T+ TM + MFaux Positif Vrai Négatif Vrai Positif Faux Négatif Cette façon de présenter les caractéristique d’un test correspond au point de vue du « fabricant » car elle suppose que l’état du patient est connu (M+ ou M-). Voici en effet

l’incubation se fait à 30°C pendent 48.et un flacon de BCPL D/C reçoivent 50ml de l’eau à analyse. La présence de coliformes s’assure par la transformation de bouillon vers le jaune avec la présence de gaze dans les cloches. Le nombre des tubes positif est de chaque série est noté et en se referant aux tables de mac grady, le membre des coliforme présent dans 100ml est déterminée 2-1-2) Dénombrement des coliformes fécaux : L’incubation s’effectuera a 44° C pendent 48h. Un flacon

staphylo. Et de couleur blanche Positif. Production d’oxygène observable Positif. Formation de caillot blanchâtre observable Aucune hémolyse présente B.A Croissance de forme staphylo. Et de couleur blanche clair Positif. Production d’oxygène observable Positif. Formation de caillot blanchâtre observable Aucune hémolyse présente Mannitol sel N.A N.A N.A N.A N.A Croissance de forme staphylo. Et de couleur blanche Positif. Production d’oxygène observable Positif. Formation de caillot blanchâtre

levure : surce complexe vitamine B Lactose : source d’energie Sels biliaires+ Cristal violet : inhibition des bactéries à Gram positif. Chlorure de sodium : maintient equilibre osmotique. Rouge neutre : indicateur de pH Principe: - La présence simultanée de cristal violet et de sels biliaires assure l’inhibition des bactéries à Gram positif. - La fermentation du lactose se traduit par une acidification, révélée par le virage au rouge de l’indicateur pH (rouge neutre), et

REPUBLIQUE TUNISIENNE MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE de TUNIS EL MANAR Projet de Fin d’Etudes Intitulé: Dénombrement de Listeria monocytogenes dans les denrées alimentaire selon la norme ISO 11290-2 Présenté par : Besbes Olfa Encadrée par : - Dr. Halaouli Sonia - Mme Jebali Ibtisse Année Universitaire : 2014 - 2015 Plan 1. Introduction 2. Généralités 3. Objectifs 4. Matériels et méthodes 5. Résultats et discussion 6. Conclusions et perspectives

utilisés lors de la coloration : • Crystal violet : sert à colorer toutes les bactéries • Lugol : qui permet de fixer le colorant • Solution alcool-acétone : permet la décoloration des bactéries Gram négatif, mais les bactéries Gram positif restent violettes (à cause de la membrane lipidique) • Safranine : recolore en rose les bactéries Gram négatif Plusieurs tests métaboliques ont aussi été effectués. Ainsi des bandelettes contenant des micro-puits contenant divers réactifs