EDTA

propylène glycol) Otoaid® (Ac glycolic, huile essentielles (melaleuca, origan, lavande) aloë vera, propylène glycol….) Otoaid® (Ac glycolic, huile essentielles: melaleuca, origan, lavande + aloë vera, propylène glycol….) Triz EDTA® (Trométamol, EDTA: Ph 8) OK si ulcérations (Pseudomonas !) Lyse la paroi bactérienne Alcalin (ne neutralise pas les fluoroquinolones) Synergie avec aminoglycosides (ph alcalin), et fluoroquinolones Ne pas administrer des fluoroquinolones ou des aminoglycosides

Désoxycitidine Triphosphate DGGE: Denaturing Gradient Gel Electrophoresis dGTP: Désoxyguanosine Triphosphate DMSO : Diméthylsulfoxyde dNTP : Désoxyribonucléotides Triphosphate DO: Densité Optique dTTP: Désoxythimidine Triphosphate °D: Degré dornic EDTA : Ethylène Diamine Tétraacétique Acid Ent. : Enterococcus FAO/OMS: Food and Agriculture Organization / Organisation Mondiale de la Santé g : gramme GRAS: Generally Regarded As Safe G+C: Guanine + Cytosine 9 h: heure HCl : Acide chlorhydrique Kv

QSP – Anticoagulant • Absent – Sec, +/- gel séparateur – Procoagulant: thrombine • Faible, réversible par le Ca++ – Citrate; CTAD • Intermédiaire – Héparine Repère: Guide des Analyses, intra-établissement • Fort, irréversible – EDTA Qualité prélèvements - JC Gris « Euh…. me suis trompée, prélevé sur sec, mais ai TRES vite transvasé dans un tube citraté. » « Euh… direct à la seringue, puis dans le tube citraté. » Qualité prélèvements - JC Gris Prélèvement sanguin (2)

structurale avec l'acide pyruvique et se comporte comme un inhibiteur compétitif. A) Extraction et purification partielle des isoenzymes du tissu. (Mesurer le volume de chacune des fractions obtenues) Tampon d'extraction: -50 mM Tris, HC1 pH 7,5 -1 mM EDTA -1 mM B-mercaptoéthanol Tampon de lavage. -50 mM PiNa pH 7,0 Tampon d'élution: -50 mM PiNa pH 7,0 -0,12mMNADH -10 mM acide oxamique (sel de sodium) -Extraction à partir de tissu bovin foetal. (Pour 6 groupes) -Prélever 7 g de tissu, le couper

métalloenzyme a cependant été décrite chez une souche d'Acinetobacter baumannii isolée d'hémocultures. La souche était résistante à l'imipénème et à toutes les céphalosporines. L'activité enzymatique était inhibée par l'éthylène diamine tétra-acétique (EDTA) mais pas par l'acide clavulanique [12]. Deux bêta-lactamases de classe D (OXA 24) et une IMP-2 ont été impliquées dans la résistance à toutes les bêta-lactamines, y compris l'imipénème (tableau II). La diminution de l'expression d'une protéine

patients dialysés. Il s’agira de confectionner une maquette de saisie associée à un programme de contrôle de la saisie définissant les clé d’accès à la base ainsi que d’autre contrôles logiques ou celles propres à des références internationales (EDTA, CIM 10 ect..) ; Public cible : Cette interface développée concerne l’intervenant suivant : • le centre informatique de ministère de santé publique (CIMSP) ; • les directions régionales et la direction

1 ADN RECOMBINANT I. TECHNIQUES D’ÉTUDE DE L’ADN 1. Purification de l’ADN 1. Caractéristique de l’ADN L’Adn est en double hélice, il possède 10 nt/ tour d’hélice , 3,4nm/tour Le génome d’E. Coli possède un seul chr soit environ 4.10⁶ paires de bases ( pb ) La taille disproportionnée de la molécule d’Adn entraîne une grande sensibilité aux cassures mécanique lors de l’extraction. Étapes : Lyse des cellules Traitements chimiques, enzymatiques et physiques    Centrifugation 1. Pour la lyse

goutte à goutte ou l’aide d’une micropipette. Reprendre le culot de bactérie . • Ajouter 100 ul de lasolution 1 (TEG) • Rôles des composantes de cette solution nommé TEG : T pour TETRIS : c’est le tampon dont le role est de tamponner le PH E pour EDTA : protection contre les DNases G pour glucose : dont lerole est d’équilibrer la pression osmotique. • Ajouter 200 ul de la solution 2 • Roles des composantes de la solution 2 cotenant : a) NaOH dont le role est de dénaturer l’ADN b) SDS qui est

pour les cations. Un dosage par des complexes est plus favorable avec le deuxième. L’acide éthylènediaminetétraacétique EDTA est un tel complexant. Il est peu soluble dans l’eau et la réaction d’un cation Mz+ et de l’EDTA dissous dans l’eau H2(EDTA)2- donne à l’équilibre la réaction suivante: H2(EDTA)2- + Mz+ = [ M(EDTA) ]z – 4 + 2H+ La position de cet équilibre dépend de la température, de la stabilité du complexe et du pH de la solution

ml - 01 Spatule - 01 Support statif - 01 Burette de capacité 25 ml. - 01 Agitateur magnétique - 01 Barreau aimanté - 01 Eprouvette graduée. - EDTA N/50 - Noir érichrome - Solution tampon pH = 10. MODE OPERATOIRE Introduire dans un bêcher 100 ml d’eau à analyser, une petite pincé de Noir érichrome et 5 ml de Solution tampon pH = 10. Attendre 30 s. Verser EDTA N/50 jusqu’au virage de la couleur rougeâtre au bleuâtre. Noter le volume versé. Résultat MODE OPERATOIRE DETERMINATION DE LA TURBIDITE Références