Enthalpie de changement d'état

THERMODYNAMIQUE ET CINETIQUE CHIMIQUE CHAPITRE 3. THERMOCHIMIE 1. DEFINITION La thermochimie est l’application du premier principe aux réactions chimiques isothermes et isobares. Le fondement de la thermochimie est l’équation Qp=∆H, qui fournit une fonction d’état mesurable expérimentalement, reliée à l’énergie du système. Elle étudie la capacité qu’ont les molécules d’emmagasiner de l’énergie et de l’échanger avec d’autres molécules dans les processus physiques, ainsi que la production ou l’absorption d’énergie

0,5 2 HI 0 … 2 NOBr 3 2 NO + Br2 0 1 2 NH3 2,5 N2 1 + 3 H2 1 … … … … … … … … … … 1,25 2 … … Exercice n°4 Déterminer les enthalpies standard des réactions suivantes, en indiquant si elles sont endo ou exothermiques : Fe2O3(s) + 3 CO (g) ---> 3 CO 2(g) + 2 Fe (s) 2 NO2(g) ---> 2 NO(g) + O2(g) combustion du benzène données : enthalpies standard de formation à 298 K (en kJ.mol-1) : ∆fH°Fe2O3 (s) = -821 ∆fH°CO (g) = -110 ∆fH°CO2 (g) = -393 ∆fH°H2O (ℓ) = -285 ∆fH°C6H6 (ℓ) = +49 ∆fH°NO

Thermodynamique-M.P.S.I Table des matières 1 Gaz parfait 1.1 Modèle microscopique du gaz parfait . . . . . . . . . . 1.1.1 La pression cinétique . . . . . . . . . . . . . . . 1.1.2 Théorème d’équipartition :Température cinétique 1.1.3 Equation d’état :Notion de gaz réel . . . . . . . 1.2 L’énergie interne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.2 Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.3 Capacités calorifiques à volume

TABLE DES MATIÈRES Table des matières 1 2 3 4 Gaz parfait 1.1 Modèle microscopique du gaz parfait . . . . . . . . . . 1.1.1 La pression cinétique . . . . . . . . . . . . . . . 1.1.2 Théorème d’équipartition :Température cinétique 1.1.3 Equation d’état :Notion de gaz réel . . . . . . . 1.2 L’énergie interne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.2 Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.3 Capacités calorifiques à volume

d’une chambre froide. Utilisation du diagramme enthalpique 1- Présentation du diagramme: 1-1 Les zones de changement d’état: Pression absolue Enthalpie Courbe de saturation Point critique Zone de mélange Liquide + Vapeur Zone Liquide Sous refroidi Zone Vapeur surchauffée 1- Présentation du diagramme: 1-1 Les zones de changement d’état: Pression absolue Enthalpie Courbe de saturation Point critique Zone de mélange Liquide + Vapeur Zone Liquide Sous refroidi Zone

MATIÈRES Table des matières 1 2 3 4 Gaz parfait 1.1 Modèle microscopique du gaz parfait . . . . . . . . . . 1.1.1 La pression cinétique . . . . . . . . . . . . . . . 1.1.2 Théorème d’équipartition :Température cinétique 1.1.3 Equation d’état :Notion de gaz réel . . . . . . . 1.2 L’énergie interne . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.1 Définition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.2 Applications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1.2.3 Capacités calorifiques à

2012 Résumé Dans ce laboratoire on fait réagir ensemble deux différents groupements de réactifs (le H2 + ½O2 H2O n’étant pas un des deux mais étant une réaction donnée dès le début avec une enthalpie de -285,8kJ/mol), a l’aide d’un calorimètre, pour donc éventuellement être capable de calculer leurs enthalpies et ensuit l’enthalpie totale de notre équation cible, Mg + ½O2 MgO. De l’oxyde de magnésium (MgO) est donc mélanger avec du chlorure d’hydrogène (HCl) qui crée du chlorure de magnésium avec

Chapitre I : Généralité sur la thermodynamique Introduction La thermodynamique est l’étude des échanges d’énergie qui accompagnent les changements d’état et les réactions chimiques, elle s’intéresse aux transferts thermiques et au travail. Pour compléter les notions vues au lycée à propos des chaleurs de combustion, de dissolution ou de changement d’états, il est nécessaire de définir un certain nombre de termes. Notion de système ( ∑ ) 1- Définition

globalement fermé et formé de différents constituants sous plusieurs phases. Ce système pourra subir des transformations internes (réactions chimiques par exemple) faisant varier les quantités de matière des constituants dans chaque phase. Les grandeurs d’état, dans une phase donnée, dépendront donc non seulement des grandeurs « habituelles » (en fait utilisées en physique) définies dans chaque phase (U(S,V) ; H(S,P) ; G(T,P) ; F(T,V)) mais aussi de la quantité de matière, exprimée en moles, d’un constituant

Ex : . I-2) Etat d'un système, variables et fonctions d'état Pour définir l'état d'un système il faut être capable de préciser à chaque instant la valeur numérique de chacun des paramètres caractéristiques du système. Ex Ces paramètres caractéristiques sont appelés variables d'état . -Les variables d'état extensives dépendent de la quantité de matière. Ex : -Les variables d’état intensives ne dépendent pas de la quantité de matière. Ex : Comment