Enzyme

transcrit sur le même ARN. II – Transcription chez les procaryotes. ARN polymérase ADN dépendante de E.Coli comporte 4 sous unité de 3 sous type différents β, β’, α 2 = core enzyme. Une 5ème sous unité ou facteur est nécessaire à l’initiation de la transcription = σ, lorsqu’elle est associée avec le core enzyme on obtient l’Holoenzyme. La transcription se déroule en 5 étapes : 1 – Interaction de l’holoenzyme avec l’ADN au niveau du promoteur. Formation d’une bulle de transcription

va, il y a une spécificité entre un L (ligand) et un R (récepteur), une structure tri dimensionnelle, les molécules se reconnaissent de part leur configuration complémentaire. La liaison du L au R induit une réponse cellulaire. Ligand : protéine, enzyme, lipide sur protéine, sucre, … n’importe quelle molécule, qui va être reconnu par un récepteur. C’est la définition fonctionnelle de quelque chose qui va etre reconnu par le récepteur. Cela induit une réponse de la cellule. Donc par ce premier mécanisme

intracellulaire obligatoire. Il est composé d'une ou plusieurs molécules d'acide nucléique (soit d'ADN, soit d'ARN, simple ou double brin), entourées d'une coque de protéines appelée capside, parfois d'une enveloppe. Il ne possède en général aucune enzyme pouvant produire de l'énergie. Les virus étaient historiquement considérés comme des particules organiques de petite taille (inférieure à celle d'une bactérie), en règle générale moins de 250 nanomètres. Toutefois de nouveaux virus récemment découverts10

aplatis ⇒ réseau tubulaire dans cytoplasme - REL (lisse) : Fonction : synthèse de lipides et de lipoprotéines + hormones stéroïdiennes + mise en réserve de Ca2+ - REG (granuleux) : ribosomes en surface : Fonction : synthèse des protéines (enzymes, hormones) par ribosomes + stockage et distribution aux autres organites de la C (en particulier à l’Appareil de Golgi) - si C en activité intense ⇒ ↑ nb REG UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Organites du cytoplasme : - l’appareil

s'était éteinte. Cette expérience lui a permis de démontrer que l'émission de lumière chez les animaux est le résultat d'une réaction chimique (qui se produit en présence d'oxygène) entre deux substances. La première est la luciférase, qui est une enzyme thermolabile. La seconde est son substrat thermostable : la luciférine. Les recherches de Raphaël Dubois sont ensuite affinées après la Seconde Guerre Mondiale par l'Américain William Mc Elroy (1917-1999). Il révèle que certaines réactions bioluminescentes

forme le phénotype macroscopique de l’albinisme. Quelle est l’origine de cette absence de pigmentation ? 2 Le document n°2 explique l’origine de la pigmentation de la peau. 2 types cellulaires interviennent : Les mélanocytes fabriquent à l’aide d’une enzyme (une protéine), la tyrosinase la mélanine (un pigment). La mélanine s’accumule dans des vésicules les mélanosomes. Les mélanosomes migrent et s’accumulent dans les kératinocytes ce qui pigmente la peau. Comment expliquer l’absence de pigmentation

trop fort quantité : 10 ng dans 50 (inhibition de l’amplification ou smear) l - Pas trop de séquences GC (difficile à dénaturer) - Dans des parties spécifiques du gène Les enzymes - Taq ADN polymérases : les plus utilisées (thermus aquaticus : Eubactérie) - Polymérases d’archaebactéries (pfu, pfx) - Chaque enzyme a ses propriétés intrinsèques (processivité, fidélité, [MgCl2] → Mise au point si on change d’enzyme - Fonctionnent jusqu’à 100°C mais cette température endommage l’ADN. - 0,2 à 1

Certains sujets atteints sont caractérisés par la pâleur de leur visage et par la couleur claire de leurs yeux et de leurs cheveux. Chez les individus atteints de phénylcétonurie, une enzyme hépatique, la phénylalanine hydroxylase (PAH), n'est pas fonctionnelle (car anormale). Chez les individus sains, cette enzyme assure normalement la transformation d'un acide aminé essentiel (la phénylalanine), présent dans toutes les protéines alimentaires, en un autre acide aminé, la tyrosine. En l'absence de

nerveux orthosympathique. La synthèse de l’adrénaline s’effectue à partir d’une autre catécholamine, la noradrénaline, par méthylation grâce à une enzyme, la phényléthanolamine N-méthyltransférase (voir aussi le métabolisme des catécholamines.) L’adrénaline a une brève durée d’action (de l’ordre de 2 minutes) car elle est rapidement dégradée par deux enzymes, la catéchol-oxyméthyltransférase (COMT) et la monoamine oxydase (MAO).

enzymatique de l’amidon Dates : Tp réalisé le 13.01.15 Rédigé le 20.01.15 Rendu le 22.01.15 But : Les buts de ce travail pratique étaient de mettre en évidence une réaction enzymatique, tester la spécificité de ces réactions et vérifier la sensibilité des enzymes aux hautes températures. Introduction : Nous avons effectué deux tests. Le premier test, est le test de Fehling. Il sert a détecter la présence de sucre réducteur grâce au réactif de Fehling. Celui-ci est un liquide de couleur bleu due au CuSO qu’il