Enzyme

mole • Concentration normale en Na+ 142 mmol/L = 142 mEq/L Electrolyte bivalent Ca++ • Activité en Eq/L = nombre de mole x 2 • Concentration normale en Ca++ 2,5 mmol/L = 5 mEq/L 21 Unités internationales UI Mesurent l’activité d’une enzyme Vitesse de réaction à laquelle l’enzyme transforme le substrat en produit 1 UI/L • 1 µmol/min/L (SI) • 1 micromole de substrat transformée par minute et par litre de plasma Exemple Gamma GT normale = 5 - 85 UI/L 22 PLAN I] PRISE

donc un ralentissement de la respiration.Le ralentissement de l’oxydation du coenzyme QH2 par le complexe III privera les complexes I et II de leur coenzyme accepteur d’Hydrogène ce qui va entraîner une inhibition de l’activité de ces enzymes, et par suite ces enzymes utiliseront moins de NADH et de Succinate. L'effecteur vert est le CICCP M: Mitochondries Tracé 4 Nous plaçons en premier 1,5 mL de tampon, 15µL de la suspension de mitochondries , on ferme la cellule, Ensuite nous ajoutons

« Devenir d’une cellule mère » 3- Décrivez, à l’aide du graphique, l’évolution de la quantité d’ADN par cellule au cours de la division cellulaire. 4- Schématisez un chromosome à l’étape 1 et à l’étape 2. EXERCICE 6 : Dans le foie, une enzyme (la phénylalanine hydroxylase ou PAH) permet de transformer la phénylalanine, acide aminé d'origine alimentaire, en un autre acide aminé : la tyrosine. Chez certains individus, l'absence d'enzyme fonctionnelle provoque une accumulation de phénylalanine

’ N V I R O N N E ME N T E I. LES PROTÉINES À L’ ORIGINE DES CARACTÈRES PHÉNOTYPIQUES A. Phénotypes et niveaux d’ organisation du vivant B. Enzymes et catalyse enzymatique 1. Les enzymes : des catalyseurs biologiques 2. La double spécificité des enzymes 3. L’ influence des conditions du milieu sur la catalyse enzymatique 4. La formation du complexe enzyme-substrat 5. Importance de la structure tridimensionnelle pour l’ activité enzymatique II. LA SYNTHÈSE DES PROTÉINES A. Information génétique

Acétonitrile ATZ : Anilinthiazolione ATZ AA: Anilinothiazolione acide aminé BSA: Bovine serum albumin ou Sérum albumine bovine CG: Chromogranine CGA: Chromogranine A EDTA: Acide éthylène diamine tétraacétique E.L.I.S.A: Enzyme linked immuno-sorbent assay ou dosage d'immunoadsorption par enzyme liée HPLC: High performance liquid chromatography ou chromatographe en phase liquide à haute performance HPR: Horse-radish-peroxydase ou péroxydase du raifort HSA: Human serum albumin ou serum albumine humain IgG:

THÈME 3-CHAPITRE 2 : RÔLE DES ENZYMES DANS L’ APPORT DU GLUCOSE SANGUIN TP2-TP3-TP4 La glycémie, c’ est-à-dire la concentration en glucose sanguin, est un paramètre important du milieu intérieur. La quantité de glucose sanguin est directement dépendante de l’ apport de glucose par la digestion des aliments. I. Les enzymes, des biocatalyseurs Au cours de la digestion, les glucides complexes sont progressivement transformés en glucides simples qui pourront être absorbés par la muqueuse

musculaires)... II - Les propriétés des enzymes - Catalyseurs biologiques Une enzyme est une substance qui permet , à faible dose, d'accélérer les réactions biologiques. Leur déficience est à l'origine de nombreuses maladies ( albinisme....). Une enzyme est une protéine qui agit dans les cellules vivantes. Pour accélérer une réaction biologique elle nécessite donc des conditions compatibles avec la vie (température, pH, pression...). Les enzymes agissent à très faible concentration. En effet

ENZYMOLOGIE EN PHASE HOMOGENE: ETUDE DE LA PHOSPHATASE ALCALINE Les phosphatases ou phosphomonoestérases sont des enzymes qui hydrolysent les monoesters phosphoriques avec formation de phosphate minéral et d'un alcool ou d'un phénol, selon la réaction: R-O-PO32- + → R-OH + HPO42- METHODOLOGIE La manipulation permet l'étude de l'influence de plusieurs facteurs sur la réaction enzymatique. L'enzyme utilisée est une préparation commerciale partiellement purifiée de phosphatase intestinale de veau

l’inocuité de l'Aloès.. Par exemple, l'Université de Alacala de Henarez, Madrid, une des plus anciennes universités européennes, étudie les différents enzymes présents dans le jus d'Aloe Veraet leurs implications dans ses propriétés thérapeutiques, recherche les actions antiprotéases(Département Pharmacie) et les propriétés thérapeutiques associées aux enzymes (Département Physiologie Végétale). D'autres études ont été publiées pour souligner les avantages de l'Aloès en application externe ou interne par

BIOCHIMIE Première année de médecine L'Alcaptonurie L'Alcaptonurie est une maladie rare, causée par le manque d'un enzyme appelé Acide HomoGentisique Oxydase (HGO). C'est une maladie génétique, ce qui signifie qu'elle est héritée d'un membre de la famille. À cause du manque d'enzyme HGO, l'Acide HomoGentisique (AHG) n'est pas utilisé et s'accumule dans le corps. Une partie est éliminée dans l'urine et le reste se dépose dans les tissus, où il est