Épitope

anormales (cellules cancéreuses, parasitées…) et sont considérées par les agents du système immunitaire comme du non-soi. Les antigènes (Ag) sont des molécules reconnaissables par le système immunitaire au niveau de leur déterminant antigénique ou épitope : les antigènes du soi sont tolérés, ceux du non-soi sont éliminés car ils déclenchent une réponse immunitaire spécifique contre eux. Les antigènes ont donc 2 propriétés fondamentales : l’immunogénicité et la spécificité (ou antigénicité)

et donner naissance aux plasmocytes, cellules spécialisées dans la fabrication des anticorps. Chaque anticorps ne reconnaît qu'une petite partie de l'antigène, l'épitope (ou déterminant antigénique). Dans le cas d'une protéine antigénique, un épitope correspond à quelques acides aminés seulement. Il existe 5 classes d'immunoglobulines, les IgG, A, M, D et E, les IgG représentant 80% des anticorps circulants. Ce sont des glycoprotéines. Une IgG est formée de 4 chaînes polypeptidiques identiques

à risque »: HLADR4 et/ou DR1 Risque maximum pour les patients homozygotes DRB1*04 HLA DRB1*0401, DRB1*0404, DRB1*0405, DRB1*0408, DRB1*0101 et DRB1*0102 présentent des séquences d’acides aminés identiques ou homologues entre les positions 70–74 (épitope partagé) de la troisième région hypervariable de la chaîne béta Mauvais pronostic, atteintes extraarticulaires: prise en charge thérapeutique plus agressive? MAIS COÛT++++: BHN 700 soit 190 euros Autres gènes associés à la PR? PAD 4: gène codant

meilleurs résultats lors des essais cliniques précoces ont démontré la présence de 10% de fibres dystrophine positives dans un muscle préalablement injecté de myoblastes. Ces fibres positives ont été détectées à l’aide d’un anticorps dirigé contre un épitope de la dystrophine, absent chez le patient, pour éviter la détection de fibres révertantes (i.e. que la mutation causant la dystrophine non-fonctionnelle a été esquivée) (Mendell et al. 1995). On a dénoté aussi une faible augmentation transitoire de

Épigastre : région supéro-médiane de l'abdomen située sous le diaphragme et les côtes. Épistaxis : hémorragie nasale provenant des vaisseaux de la muqueuse nasale. Épithélium : tissu formé de cellules jointives reposant sur une lame basale. Épitope : déterminant antigénique. Érythème : rougeur congestive de la peau qui disparaît sous la pression des doigts. Érythrocyte : catégorie de cellules sanguines ayant perdu leur noyau et accumulé de l'hémoglobine au cours de leur maturation (synonymes

site antigénique, site de fixation aux phagocytes, site de fixation au complément. On localisera les chaînes lourdes et légères, les régions constantes et variables. On définira l’anticorps et on présentera le complexe immun en faisant apparaître épitope et paratope. Les autres classes d’immunoglobulines et leurs rôles seront mentionnés. On montrera l’importance des anticorps maternels dans la protection foetale. A partir d’expériences, les fonctions des anticorps (neutralisation, opsonisation, activation

site antigénique, site de fixation aux phagocytes, site de fixation au complément. On localisera les chaînes lourdes et légères, les régions constantes et variables. On définira l’anticorps et on présentera le complexe immun en faisant apparaître épitope et paratope. Les autres classes d’immunoglobulines et leurs rôles seront mentionnés. On montrera l’importance des anticorps maternels dans la protection foetale. A partir d’expériences, les fonctions des anticorps (neutralisation, opsonisation

reports. Clin Infect Dis 2002;34:853-4. 7. Buseyne F, Chaix ML, Rouzioux C, Blanche S, Riviere Y. Patient-specific cytotoxic T-lymphocyte cross-recognition of naturally occurring variants of a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) p24gag epitope by HIV-1-infected children. J Virol 2001;75:4941-6. 8. Dupont B. Overview of the lipid formulations of amphotericin B. J Antimicrob Chemother 2002;49 Suppl 1:31-6. 9. Ferroni A, Sermet-Gaudelus I, Abachin E, et al. Use of 16S rRNA gene

une voie de reconnaissance indirecte du micro-organisme. En effet, la protéine C1q du complément reconnaît des complexes immuns constitués par les micro-organismes recouverts d’anticorps de type IgG ou IgM. La fixation des IgM ou des IgG sur leur épitope induit un changement de conformation de la partie Fc de ces anticorps qui libère des sites de fixation à C1q. C1r et C1s (associés à C1q) clivent alors C2 en C2a et C2b, et C4 en C4a et C4b. C4b et C2a s’associent pour former la C3-convertase qui

variants RHCE. Les variants RHD et RHCE sont caractérisés par un affaiblissement d’expression par rapport à un antigène normal (antigène RH faible), par l’absence de certains épitopes immunogènes (antigène RH partiel), ou encore la perte d’expression d’un antigène de fréquence élevée, avec une expression éventuelle de nouveaux épitopes. Seul est discuté ici l’exemple des variants RHD. Il en existe un grand nombre répertorié à ce jour. S’il est démontré que les individus porteurs d’un variant RHD donné