Extraction De L Albumine Du Serum Par Chromatographie D Affinité

BIOCHIMIE EXPERIMENTALE 1 EXTRACTION DE L’ALBUMINE DU SERUM PAR CHROMATOGRAPHIE D’AFFINITE BUT Le but de ce TP sera d’extraire l’albumine d’un sérum en utilisant une chromatographie d’affinité, de déterminer la concentration d’albumine dans le sérum, puis de vérifier, à l’aide d’une électrophorèse, que la chromatographie a correctement fonctionné. PRINCIPE Chromatographie d’affinité sur Bleu Sepharose CL-6B La chromatographie d’affinité se fait avec une résine sur laquelle nous avons

EXTRACTION DE L'ALBUMINE PAR CHROMATOGRAPHIE D'AFFINITE BUT Le but de ce tp est de séparer une protéine précise, l’albumine d’un mélange de protéines par chromatographie d’affinité. PRINCIPES Purification de l'abumine par chromatographie d'adsorption : Les chromatographies d'adsorption sont des méthodes de séparation où la molécule d'intérêt d'un mélange complexe (albumine dans notre cas) est isolée des autres constituants parce qu'elle se lie spécifiquement à la résine ou matrice

page 0 r Jean-Louis CUQ - CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE Professeur Jean-Louis CUQ page 1 r Jean-Louis CUQ - LA CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE TABLE DES MATIERES I. HISTORIQUE 3 II. PRINCIPE DE LA CHROMATOGRAPHIE 4 III. CLASSIFICATION DES METHODES CHROMATOGRAPHIQUES 5 1. Selon la nature des phases 2. Selon la nature des phénomènes mis en jeu 3. Selon la technique mise en jeu IV. THEORIE DE BASE - GRANDEURS FONDAMENTALES Coefficient de distribution 1. Grandeurs de rétention tR, VR, k' 2. Sélectivité

Spécificité d’adressage des protéines GRA associées au RNM II- 1) Suffisance du domaine Nter de GRA6 pour l’adressage de la protéine aux membranes du RNM II- 2) Nécessité du domaine Nter de GRA6 pour l’adressage de la protéine au RNM II- 3) Existe-il des affinités du domaine Nter de GRA6 vis-à-vis de certains lipides membranaires ? ARTICLE N°2 121 131 132 133 133 135 CHAPITRE III : Contribution de GRA2 et GRA6 à la formation du RNM 148 III-1) Etude des protéines recombinantes 149 III-2) rGRA2 s’associe

sont des méthodes bien plus variées et plus complexes qui font la loi dans les laboratoires. Le R. les décrit de façon systématique et simple, mais précise. Que ce soit pour les méthodes de séparation comme, bien sûr, toutes les variantes des chromatographies, ou pour les méthodes d’identification structurale on y trouvera une introduction bien équilibrée. Livre d’enseignement, le R. l’est dans la mesure où un chimiste qui en connaîtrait tout le contenu (et aurait reçu une initiation pratique, bien

stratégie d’échantillonnage joue un rôle très important pour l’interprétation et l’analyse de la situation d’un site. Il existe deux méthodes normalisées pour le dosage de la chlorophylle a : la spectrophotométrie après extraction à l’acétone à 90 % (Afnor T90-117) et la chromatographie liquide haute performance ou CLHP (Afnor T90-116). La mesure par spectrophotométrie peut être pratiquée sur site à condition de disposer d’un appareillage spécifique, mais les analyses de référence par CLHP sont menées

Equipements de protection individuelle et collective - Valeurs et documents de référence - Echantillons biologiques - Echantillons de calibrage et de contrôle - Matériel pour chromatographie liquide basse pression - Matériel pour chromatographie sur couche mince - Système de chromatographie en phase gazeuse - Systèmes de chromatographie liquide à haute performance (HPLC) et détecteurs associés - Appareillages et matériels pour électrophorèse sur gel - Modes opératoires - Temps imparti - Equipements de protection

physico-chimiques. Cette classification des protéines en fonction des propriétés physico-chimiques est très ancienne (OSBORNE au début de ce siècle) est surtout appliquée aux protéines simples. 4.1. Albumines : α lactalbumine, la sérumalbumine bovine, humaine, etc. 4.2. Globulines : ß lacto-globuline, sérum-globuline, immunoglobulines, etc. 4.3. Glutélines : gluténine du blé. 4.4 . Prolamines : zéine du maïs, gliadine du blé. 4.5. Albuminoïdes ou scléroprotéines: kératine, collagène; la gélatine

albédo m. albertite n. (géol.), albertite f. albertosaur(us) n. (paléo.), albertosaure m. albinism n. (path., zoo.), albinisme m. albino adj. (path., zoo.), albinos albite n. (géol.), albite f. albumen n. (bio.), blanc m. d’oeuf, albumine f. albumin n. (bio.), albumine f. albuminate n. (chim.), albuminate m. albuminise (-nize) (to) v. t. (bio.), albuminiser albuminoid, n. (bio.), albuminoïde m. (protéine) aerospace adj. aéro.), aérospatiale n. f. (aéro.), atmosphère n. f. terrestre (météo.) aerospace

(météo.), aérosphère f. aerugo n. (chim.), vert-de-gris m. aestivation n. (zoo.), estivation f. aetiology = etiology afferent nerve n. (anat., zoo.), nerf m. afférent affine adj. (math.), affine (par ex. transformation affine) affinity n. (chim.), affinité f. affluent adj., n. (géog.), affluent m. aflatoxin n. (bio.), aflatoxine f. (toxine de moisissures) AFMR = AntiFerromagnetic(al) Resonance after-effects n. pl. (méd), séquelles f. pl. afterglow adj., n., persistence n. f. lumineuse (méd., opt.)