Fiole jaugée

Compte-goutte • Fiole jaugée 50 mL • Pilon et mortier • Cuve de spectroscopie • Interface EXAO avec turbidimètre ou colorimètre ◾◾Préparation Solution enzymatique - Broyer le comprimé d’amylase à l’aide du pilon et du mortier. (Remarque : si l’on souhaite vérifier la présence de sucres réducteurs en fin de réaction, il est plus rigoureux d’enlever la pellicule enrobant les comprimés. Pour l’étude décrite ici, ce n’est pas nécessaire). - Placer la poudre obtenue dans la fiole jaugée et rajouter de

magnétique pour récupérer le barreau aimanté ; une burette de 25 mL fixée sur un support et remplie d’eau distillée ; récipients pour choix de matériel (question 2) : une pipette de 2 mL munie de son système d’aspiration, un verre à pied, un becher, une fiole jaugée ; un becher de 250 mL étiqueté « Récupération des produits usagés » ; un becher de 100 mL contenant du jus de citron et étiqueté « Jus d’un citron » contenant précisément 40 mL de jus de citron ; un becher de 100 mL étiqueté « Dosage du jus de

Qr, i < K, l'observation est cohérente avec le critère d'évolution spontanée d'un système chimique. II – DEUXIÈME PARTIE 1. A propos du protocole 1.1. On utiliserait une fiole jaugée de 200 mL. La dissolution du comprimé aura lieu dans cette fiole. 1.2. Pour prélever V2 = 20,0 mL, on utiliserait une pipette jaugée. 2.1. Avant l'équivalence 2.1.a) Avant l'équivalence, les ions argent Ag+ apportés sont totalement consommés. Ils n'interviennent pas dans l'expression de (1. Les ions nitrate

| |. 1 bécher de 50 mL avec bec verseur |. 0,5 L d’acide éthanoïque à 1,0.10 – 1 mol.L – 1 | |. fiole jaugée de 100 mL + bouchon |. 0,25 L de vinaigre blanc du commerce à 8° | |. pipettes jaugées de 10 et 20 mL + pipeteur |. hélianthine : zone de virage telle que 3,2 < pH < 4,4 | |. burette graduée de 50 mL

différents tubes à essais cinq solutions à partir d’une solution S1 de bleu brillant de concentration molaire c1 = 1,0.10-5 mol.L-1 ; Tubes à essai 1 2 3 4 5 Volume V de solution S1 (mL) 2 4 6 8 10 Volume V’ d’eau distillée (mL) 8 6 4 2 0  Dans une fiole jaugée de 100 ml, préparer une solution S2 de sirop de curaçao dilué dix fois ;  Enregistrer les spectres d’absorption des solutions S1 et S2. Noter les longueurs d’onde λm des maxima d’absorption et les absorbances Amax ;  Mesurer les absorbances Amax

la méthode à utiliser : spectrophotométrie ou conductivité 2) Réaliser les solutions étalons par dilution d’une solution mère donnée o prélever le volume de solution mère adapté (cmère x Vmère = cfille x Vfille) avec une pipette jaugée o introduire dans une fiole jaugée et remplir avec de l’eau distillée ou o prélever le volume de solution mère adapté (cmère x Vmère = cfille x Vfille) avec une burette graduée o prélever le volume d’eau distillée pour compléter jusqu’au volume Vfille avec une burette

C0.V0 = C.V donc V0 = V/10 Il suffit de prélever V0 = 5,0 mL de la solution mère à l’aide d’une pipette jaugée munie d’un pipeteur. On verse ensuite cette solution dans une fiole jaugée de 50,0 mL puis on ajoute un peu d’eau distillée. On agite et on complète ensuite jusqu’au trait de jauge. 1.2. Pour prélever un volume V = 10,0 mL de la solution S il faut utiliser une pipette jaugée de 10,0 mL. Pour prélever un volume V' = 20 mL d'iodure de potassium une éprouvette graduée de 50 mL suffit

correctement sa vitesse de rotation. - Chromatographie : déposer les témoins de part et d'autre du dépôt du produit à analyser. - Dilution : précise, elle doit être faite dans une fiole jaugée, dans l'eau (sauf indication contraire). - Dosage : outre l'essai à blanc, deux essais au minimum doivent être menés en parallèle. - Matériel jaugé (pipettes, fioles, etc.) : il est interdit de le chauffer. - Paillasse : la laisser propre en fin de TP. - Rodage : le graisser avec parcimonie. - Vaisselle : après lavage

V0= = = 10 mL 20 20 20 b) Résumer les étapes de la dilution en précisant la verrerie utilisée. - Prélever le volume V0 av ecunePIPETTE JAUGÉE de10 mLmuni ed’ unepropipette Vider la pipette dans une FIOLE JAUGÉE de 200 mL Compléter d’ eaudi s t i l l éel afi ol ej us qu’ às ontrait de jauge Boucher et agiter la fiole pour homogénéiser la solution 3. On dose un volume V1= 10,0 mL de la solution diluée (S1) de permanganate de potassium : L’ équi v al encees

précisément la masse de chlorure de fer m= 270,3 g - transvaser le solide dans une fiole jaugée de 100 mL à l’aide d’un entonnoir et récupérer les eaux de rinçage à l’eau distillée - remplir au 3/4 la fiole d’eau distillée - agiter pour dissoudre la totalité du solide - compléter à l’eau distillée jusqu’au trait de jauge - agiter pour homogénéiser le mélange - vérifier si le niveau s’est maintenu au trait de jauge, le compléter si nécessaire c) Cette solution S est déjà prête et sera utilisée ultèrieurement