Fiole jaugée

Dosage du lactose du lait par la méthode au DNS 1. Préparation de l’échantillon: Introduire dans une fiole jaugée à 100 mL: – 2 mL de lait UHT – 1 mL d'acide trichloracétique (3 mol/L) – Laisser reposer 10 minutes – Neutraliser avec 6 mL de NaOH (1 mol/L) – Compléter et ajuster avec de l'eau distillée. Filtrer pour obtenir le filtrat L 2. Dosage des sucres réducteurs par colorimétrie au DNS: Les glucides réducteurs peuvent être dosés grâce à leurs propriétés

obtient une abscisse correspondant à [I2] = [I2]max = 8,0.10-3 mol.L-1 PARTIE 2. Titre du Lugol 2.1. matériel de dilution. ' Si on dilue dix fois le facteur de dilution X = 10 or X = C0 = V0 ' C0 V0 On choisit une fiole jaugée de 100,0 mL. On prélèvera la solution S0 avec une pipette jaugée de 100,0 / X = 10,0 mL munie de sa propipette. La solution S0 sera contenue dans un bécher de 250mL. 2.2. 2.2.1. concentration molaire en diiode A l’ordonnée A=1,00, on obtient l’abscisse [I2] = 4,0.10-3mol.L-1

CTAB. Figure 3 : Variation de la couleur des solutions de nano bâtonnets d’or en fonction du rapport de forme. 1) Préparation des germes Préparer dans une fiole jaugée 25 ml d’eau glacée en plaçant la fiole dans un bain de glace. Laissé reposer au moins 20 minutes. Faire chauffer un bain d’eau entre 28 et 30°C. Placer une fiole jaugée de 50 ml dans un bain d’eau glacée. Préparer 25 ml de solution de CTAB à 0,1 M. Dans un flacon, ajouter 7,5 ml de la solution de CTAB. A l’aide d’une micropipette

la quantité de matière d'ester formé dans un erlenmeyer à une date t en fonction de la quantité de matière d'acide restant. 2) Titrage de l'acide restant : Mode opératoire : A la date t considérée, le contenu de l'erlenmeyer est versé dans une fiole jaugée puis dilué avec de l'eau distillée pour obtenir 100 mL de solution. On en prélève 5 mL que l'on verse dans un becher. On titre cette solution par une solution d'hydroxyde de sodium de concentration cb = 1,0 mol.L-1. On en déduit la quantité de

concentration effective des ions présents dans cette solution diluée Mr FERNANDEZ vendredi 22/09 8H30 – 10H30 1ère S ( salle 203) Matériel pour 8 groupes : •        Une burette graduée •        Une fiole jaugée de 100 mL + bouchon •        3 béchers de 50 mL et 3 béchers de 150mL- un verre à pied •        une coupelle en verre •        4 tubes à essai •        2 pipettes graduées •        1 entonnoir avec son support  •        2 filtres

Peser 1g d’amidon dans 100 ml d’eau milliQ.  1.1.4. SOLUTION DE MELANGE ACIDE ACÉTIQUE – TRICHLOROÉTHANE Mélanger  300 ml d’acide acétique avec 200 ml de trichloroéthane (mélange volume‐volume  de 3 :2)  1.1.5. SOLUTION BLUETÉE Dans une fiole jaugée de 500 ml, ajouté 400 ml d’eau milliQ + 10 ml d’amidon.  Dans la burette automatique, remplir avec la solution d’iodure de potassium (0.01M)  Puis avec des volumes de 20 ml par ajout, amener la solution à une couleur bleue.  3.NETTOYAGE DE LA

mélange est donnée par où [Xi] désigne la concentration des espèces ioniques présentes dans le mélange, exprimée en mol.m-3. Conductivités molaires ioniques : = 349,8.10–4 S.m2.mol-1; = 76,3.10-4 S.m2.mol-1 Protocole observé : Dans une fiole jaugée, on introduit 1,0 mL de 2-chloro-2-méthylpropane et de l’acétone afin d’obtenir un volume de 25,0 mL d’une solution S. Dans un bécher, on place 200,0 mL d’eau distillée dans laquelle est immergée la sonde d’un conductimètre. Puis à l’instant t

concentrés, de la nourriture pour daphnies, un pilulier et son couvercle avec du parafilm et bien entendu notre contaminant. Préparation de la freshwater : Dans une fiole jaugée de 1Litre insérer de l’eau distillée aux 3/4, introduire les 5 flacons de solutions de sels concentrés, ajouter de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge et homogénéiser. Enfin il faut oxygéner l’eau environ 30 minutes { l’aide d’un agitateur. Préparation des organismes tests : L’éclosion des éphippies ont été initiées

Détermination de V0 : n0  n  C0V0  C .V  V0  C .V 5.10 2.1   2,5.10  3 L  2,5 mL. C0 20 2.1.2.2.Protocole : prélever 2,5 mL de la solution S0 avec une pipette graduée. Placer ce prélèvement dans une fiole jaugée de 1litre puis compléter avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge. 2.1.2.3. H O   2,50.10  3 2 mol / L  H 3O    C toutes les molécules d'acide méthanoïque introduites dans l'eau ne sont pas dissociées; l’acide méthanoïque est donc partiellement

correctement sa vitesse de rotation. - Chromatographie : déposer les témoins de part et d'autre du dépôt du produit à analyser. - Dilution : précise, elle doit être faite dans une fiole jaugée, dans l'eau (sauf indication contraire). - Dosage : outre l'essai à blanc, deux essais au minimum doivent être menés en parallèle. - Matériel jaugé (pipettes, fioles, etc.) : il est interdit de le chauffer. - Paillasse : la laisser propre en fin de TP. - Rodage : le graisser avec parcimonie. - Vaisselle : après lavage