Fiole jaugée

constitutifs. On cherchera ensuite les concentrations des espèces. Soit le protocole : • On verse 3 mL d’éthanol dans une fiole jaugée de 100 mL. On ajoute ensuite 3 g de potasse. On complète avec de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge. On obtient la solution A. • On prélève 5 mL de A qu’on verse dans une fiole jaugée de 50 mL, on complète à l’eau distillée au trait de jauge, on obtient B. • La solution C contient de la soude à 0,01 mol/L et du sulfate de sodium à 0,03 mol/L. • On réalise la solution

49. (Ceci n’empêche pas de réaliser un dosage exact). Mode opératoire Dans un premier temps, nous allons titrer une solution d’acide acétylsalicylique par KOH. - Faire une prise de 50 ml de la solution d’acide acétylsalicylique à l’aide d’une fiole jaugée. Mettre cette solution dans un bécher. - Verser environ 15 ml de KOH dans la burette. - On commence à titrer en ajoutant des portions de KOH de 0,5 ml. Autour du point équivalent, on choisit des quantités d’environ 0,2 – 0,3 ml. Remarques : Il

étalon (8.7) pour préparer, par exemple, 5 à 10 solutions d’étalonnage réparties aussi uniformément que possible dans le domaine de travail attendu. Préparer les solutions d’étalonnage le jour de l’utilisation. 8.9 Solution à blanc Remplir une fiole jaugée avec de l’eau (8.1). 8.10 Eluants Dégazer la totalité de l’eau utilisée pour la préparation de l’éluant. Afin d’éviter le développement de bactéries ou d’algues, préparer des éluants frais tous les 3 jours. Le choix des éluants dépend de la

utilisant le spectromètre de masse. 6 A. Protocole 1 : Le dosage de la caféine : - Matériel : o Colonne RP18 Lichrosob (250mm x 4mm) Merk 7µm, o Pré-colonne RP18 Lichrospher (4mm x 4mm) Merk 5µm, o Fioles jaugées 100ml, o Filtre Millex HV (Millipore), o Pipettes jaugées deux traits 1,2 et 10ml, - Réactifs : o Eau qualité HPLC, o Méthanol qualité HPLC, o Acide Ortho-Phosporique (H3PO4) à 10E-2 (0,6ml RP/litre d’eau), o Crème Anti cellulite, o Standard caféine grade HPLC, -­‐ Condition

enregistrer les données UTILISATION : •Pour visualiser le gel sous les rayon ultra violet . •Déterminer le nombre et la taille des bandes d’ADN. Pipette graduées Pipette jaugées Pipette pasteur Cristallisoir Flacon Boite de pétri Entonnoir Dessiccateur Tube à essai Ballon Erlenmeyer Verre à pied Becher Éprouvette Fiole TD N°2 Méthodes de stérilisation en bactériologie Définition La stérilisation est l'opération qui consiste à éliminer les micro-organismes d'un objet, et de manière

puis on transvase le contenu du bécher sur une fiole jaugé qui correspond ou volume final désirer on complète jusqu’à trait de jauge avec des l’eau D surtout une fois complète il faut homogénéisé pour repartir le composé dans la totalité du volume. Si x liquide on va faire la même chose sauf qu’aux lieux d’ajouter la poudre sous agitation magnétique on ajoute le volume v prélevé avec précision, après dilution on transvase le contenu dans fiole jaugé comme précédemment, généralement on est amener

l'échantillon à analyser. On prélève 1,015 g de poudre qu'on traite par extraction liquide-solide. ➢ La totalité de l'extrait alcoolique obtenu est transvasé dans une fiole jaugée de 50 mL et on complète à 50 mL avec de l'alcool. On obtient ainsi l'extrait alcoolique (E). ➢ On prélève 5 mL de cet extrait alcoolique (E) qu'on introduit dans une fiole jaugée de 100 mL. ➢ On ajoute alors 5 mL d'une solution de la substance C de concentration C = 2 g/L C ➢ On complète à 100 mL avec de l'eau distillée. ➢ On obtient

satisfait à la relation : U(CA) = CA × U(CB) CB 2 + U(Veq) Veq 2 + U(VA) VA 2 L’incertitude-type sur le volume à l’équivalence est estimée à U(Veq) = 0,1 mL. Les incertitudes notées sur la verrerie sont :  burette de 25 mL :  0,05 mL  pipette jaugée de 10 mL :  0,02 mL  éprouvette graduée de 250 mL :  1 mL A.4. Proposer un encadrement de la concentration de la solution préparée par l’éleveur. A.5. Déterminer la masse de chlorure d’ammonium apportée par l’éleveur quotidiennement à l’agneau

8°) Serum physiologique On prélève, à l’aide d’une pipette graduée, 5,59 mL de la solution mère d’acide sulfurique. On complète, en On complète à la goutte près partie, avec de l’eau jusqu’au trait de jauge. distillée. On agite pour bien On verse, dans homogénéiser la une fiole jaugée solution. de 100 mL. Et on agite à nouveau pour finaliser. 9°) L’équation-bilan de dissolution dans l’eau de l’acide sulfurique est H2SO4(Liq) 2H+(aq) + SO42-(aq) 10°) Par cette équation-bilan, en

une transformation chimique supposée totale. L’échelle de teintes est préparée de la façon suivante : il faut placer dans une fiole jaugée de 50,0 mL, 5 mL d’une solution d’aluminon, 20 mL d’une solution tampon permettant de maintenir le pH à 4,8, un certain volume de solution S 0 précisé dans le tableau placé à la suite de l’exercice et compléter jusqu’au trait de jauge avec de l’eau distillée. Après homogénéisation et un temps d’attente de 15 minutes, les échantillons sont analysés au spectrophotomètre