Gel de silice

| *Alginates *Carraghenates | Obtenus à partir d'algues | *Gel d’aloès | Obtenus à partir de feuilles d’aloès ( plante originaire d'Afrique) | Origine minérale Les épaississants et gélifiants d'origine minérale sont représentés par la silice colloïdale appelée aussi gel de silice et les silicates. | ORIGINE | PROPRIETES / CARACTERISTIQUES | UTILISATIONS | *La silice colloïdale | Provient des roches et minerais | -Poudre blanche extrêmement

Passage de l’électrophorèse sur gel à l’électrophorèse capillaire Dr Maurice Schmidt ADMED Analyses et diagnostics médicaux Neuchâtel-La Chaux-de-Fonds www.admed-ne.ch L’électrophorèse, une longue histoire de supports •  •  •  •  •  •  •  •  En veine liquide (Tiselius 1930) Papier filtre (membrane) Acétate de cellulose (membrane) Amidon (milieu gélifié) Agar-agar (milieu gélifié) Agarose (milieu gélifié) Polyacrylamide (gel) Capillaire de silice (veine liquide, ∅ < 100 µm, l: 8 cm) www

162 D.2.1 Problème d’adhésion de dépôts sur substrat D.2.1.1 Première technique : ajout d’un agent d’adhésion D.2.1.2 Deuxième technique ajout d’un précurseur sol-gel D.2.1.3 Troisième technique : traitement de surface du substrat D.2.1.4 Conclusion 162 163 164 165 166 D.2.2 Généralités sur les procédés sol-gel D.2.2.1 Les solutions colloïdales D.2.2.2 Les alkoxydes D.2.2.2.1 Principe d’hydrolyse et de condensation D.2.2.2.2 Etude des alkoxydes SnO2 167 168 169 170 171

composés d’intérêt thérapeutique. > Cécilia Ménard, Nicolas Mackiewicz, Éric Doris et Charles Mioskowski Direction des sciences du vivant CEA centre de Saclay Du nano-objet au macrocomposant : les nanomatériaux sol-gel pour l’optique La possibilité de synthétiser par voie sol-gel des matériaux hybrides organiqueinorganique ouvre de nouvelles perspectives pour le développement de nanomatériaux présentant des propriétés spécifiques. Pour les composants optiques des lasers de puissance de son programme

greffage sur un alcool allylique 20 1-8 Tests de greffage sur un alcool phénylique 20 3) Choix des méthodes de purification 20 3-1 Extraction par solvant fluoré 21 3-2 Purification sur colonne de Silice fluorée en phase inverse 21 3-3 Purification sur colonne de Silice classique 22 4) Passages aux structures thiazolidine 22 4-1 Acétalation biphasique 22 4-2 Acétalation monophasique 23 4) Introduction de la diversité 23 4-1 Premier essai d’amidation 23

chromatographie en phase liquide :   3.1  Chromatographie par adsorption :   L'appareillage est constitué d'une colonne en acier inoxydable, remplie de particules solides de diamètre inférieur à 20 µm. Cet adsorbant est en général l'alumine ou le gel de silice. Quelques micro litres de la solution à analyser sont introduits en tête de colonne. Les constituants séparés en sortie de colonne sont détectés par spectroscopie UV ou par réfractomètre. Comme son nom l'indique, cette chromatographie est fondée

augmentent, par conséquent, le temps nécessaire à un changement complet de phase mobile; - entretien difficile. | Figure 3.3. Pompe à piston. | | Figure 3.4. Pompe à piston. | IV Des tubes en acier inoxydable, en Teflon, en PEEK ou en silice fondue permettent de relier la ou les pompes à l'injecteur chromatographique. Il y a plusieurs types d'injecteurs : * Boucle d'injection : permet la répétabilité du volume d'injection * Injecteur seringue * Extraction sur phase solide

en fonction des polarités relatives des deux phases : chromatographie à phase normale et chromatographie à phase inversée. 2 * Dans la chromatographie à polarité de phase normale, le lit de matériau stationnaire est de nature fortement polaire (silice par exemple) et la phase mobile est apolaire (par ex. n-hexane ou tetrahydrofuranne). Ce type de colonne retient donc les composés polaires plus longtemps que les composés moins polaires ou apolaires. * La chromatographie à polarité de phase inversée

technique physique de séparation d'espèces chimiques. L'échantillon contenant une ou plusieurs espèces est entraîné par un courant de phase mobile (liquide, gaz ou fluide supercritique) le long d'une phase stationnaire (papier, gélatine, silice, polymère, silice greffée etc.) ; chaque espèce se déplace à une vitesse propre dépendant de ses caractéristiques et de celles des deux phases. Cette technique d'analyse chimique peut être couplée à un détecteur en vue d'une analyse qualitative ou quantitative

qu’une résine non pré-accélérée. La résine a une consistance visqueuse et peut être diluée avec du styrène ou de l’acétone (voir chapitre GEL-COAT au pistolet). La résine polyester ne durcira que si on lui ajoute son durcisseur (peroxyde de méthyle éthyle cétone : M.E.C. ou Butanox). Le dosage habituel de M.E.C est de 2 à 3 % ce qui donne une prise en gel de la résine en 15 à 20 minutes à 20° C FIG 1 Plus on chauffe plus cela prend vite et une résine polyester qui commence à figer est