Gelose

(spo 11), B (spo15) etF (spo 11) et 2 souches sauvages qui nommées C et D de phénotype [NOIR]. Voici les croisement éffectués : A * D B * C C * F A*B A * F A l’aide d’une lame lancéolet, préalablement stérilisé dans un bruleur, un cubes de gélose contenant des myceliums est prélevé dans dans chaque souche à croiser. Celles-ci sont ensuite placées de part et d’autre dans une boite de pétrie. Durant deux semaines, les filaments de chaques souches vont proliférer et vont finir par rencontrer

tube de culture vortexés pour homogénéiser le milieu, puis ils ont été transverses au 45ml de bouillon de Czapec-Dox L’incubation a été effectuée à 28°C pendant 72h. II. Conservation des souches : Les moisissures sont conservées en tube sur gélose inclinée, en utilisant comme milieu de conservation le milieu sabouraud. Après une semaine d’incubation à 28°C les cultures sont conservées à 4°C. III. L’impact des métaux lourds sur la croissance fongique : On texte l’impact d’antimoine, chrome

partiel de gènes bactériens peut s’accompagner d’une recombinaison légitime : transduction généralisée ou spécialisée. En bactériologie médicale, on parlera de conversion lysogénique. 79- Citer 2 milieux sélectifs ? -la gélose Endo -la gélose Eosine-bleu de méthylène -la gélose Mac Conkey 80- Qu’est-ce que la translocation du groupe ? C’est un processus au cours duquel une molécule est transférée ds la cellule en étant modifiée chimiquement. Le mécanisme le plus connu est le système phosphotransférase

une surface brillante - translucide - non pigmenté - β-hémolyse - lactose + - glucose + - saccharose + - indole + - mobilité + à 36°C - H2S - - uréase - Prélèvement : si infection intestinale → matière fécale, sinon → urine, sang, pus, lait La gélose violette au lactose est souvent utilisée pour la détection et le typage des membres de la famille des Enterobacteriaceae, car elle peut être utilisée pour différencier les bactéries fermentant le lactose des bactéries non fermentant le lactose. Leur

sont rencontrés en pathologie infectieuse. B.1) Mode opératoire On prélève 1 ml de la dilution 10-1 pour la déposer dans une boite de pétri, la même chose est réaliser pour les dilutions décimales suivantes, puis on coule environ 13 ml du milieu gélose glucosée biliée au cristal violet et rouge neutre (VRBG) par boite. On homogénéise par des mouvements circulaires et on laisse refroidir les boites sur une surface plane à température ambiante. Ensuite en coule à nouveau environ 5 ml du même milieu

plus utilisée au laboratoire , on procède 50 ml d’échantillon à une filtration sur membrane en ester de cellulose, Cette méthode consiste à recueillir, identifier et énumérerà la surface filtrante stérile de 0,45 µ de diamètre de pores incubée sur gélose ( Il s’agit de milieux nutritifs solidifiés par l’apport d’agar. Leur composition permet de ne laisser se développer que le type de bactéries recherchées) sélective, lescolonies de la bactérie à étudier présentes à la surface dela membrane filtrante

A T – Contrôle qualité d’un aliment : l’Actimel Problématique(s) :Y a t-il vraiment du L-casei dans l’actimel ?Y a t-il vraiment 10 milliards de L-casei dans notre Actimel ?Objectifs :- Observer au microscope les bactéries contenues dans Actimel- Réaliser des dilutions en cascade- Dénombrement les bactéries de l’Actimel.Matériels et solutions à disposition :- un actimel- une solution d’actimel diluée à 10-8 (paillasse

fait que les substrats présents sur les géloses ne conviennent pas pour tous les organismes. On peut aussi penser que les pH des géloses ne conviennent pas pour certains microorganismes (bactérie) préférant les milieux plus basiques (pH gélose compris entre 6 et 7). Il est un fait certain que nous pourrions encore discuter sur beaucoup d’autres facteurs influençant le développement des organismes du sol tels que : * La température d’incubation des géloses : en effet, la température est un facteur

les Bonnes pratiques de laboratoire comme appris suivant les séances précédentes. C'est-à-dire : * Manipuler sous conditions stériles. * Repiquer, transférer, isoler. * Réaliser une coloration de GRAM. * Couler un milieu de culture gélosé. Les mileux utilisés pour la réalisation de ce TP : 1. Hugh et Leivson. 2. Viande foi. 3. Mossel. 4. Colombien. 5. T.S.C. 6. Nous avions 2 souches différentes chacun pour la détermination de la clef dichotomique.

dont on dispose. Cette analyse est faite grâce à un antibiogramme. On dépose sur une gélose recouverte d'une suspension bactérienne issue d'un prélèvement du patient des petits disques de papier buvard imprégnés chacun d'un antibiotique. On incube le temps d'une part que les bactéries se développent et forment des colonies sur la gélose, et d'autre part que les antibiotiques diffusent dans la gélose. Les antibiotiques les plus adaptés au traitement du patient seront ceux qui auront créé la