Gelose

que Darwin Croissance et courbure vers la lumiere ● Deuxième expérience Pointe de coleoptile coupee, remise en place mais separee par une lame de gelose et meme experience que Darwin ( la gelose est permeable aux substances dissoutes dans l'eau) Croissance et courbure vers la lumiere ● Troisième expérience idem experience 2 mais la lame de gelose est remplacee par une lame de verre pas de croissance, pas de courbure ● Quatrième expérience idem exp 3 mais la lame de verre ne separe que la

vivant (eubactérie, archée et eucaryote). Lors des tp de microbiologie, nous nous sommes essentiellement intéressés aux bactéries ainsi qu’aux méthodes d’observations de bactéries dans des échantillons naturels, au microscope ou dans des milieux gélosés. Au cours des trois tps, nous avons pu effectuer les manipulations suivantes : Manipulation 1 : étude d’un mélange bactérien avec un état frais et une coloration de Gram et un ensemencement sur milieux GNO, EMB, CHAPMAN et D-COCCOSEL Manipulation

Gélose Hektoen DOMAINE D’UTILISATION La gélose Hektoen est un milieu sélectif permettant les isolement et différenciation des entérobactéries pathogènes à partir des prélèvements biologiques d’origine animale, des eaux, des produits laitiers et des autres produits alimentaires. Elle est également utilisée dans le domaine de la santé animale dans le cadre de la recherche des salmonelles chez les mammifères. Ce milieu est particulièrement adapté à la culture des Shigella. Il évite l’envahissement

Lycée professionnel des Métiers de l'habitat de Gelos 25 Rue louis barthou 64110 GELOS SESSION 2013 SOMMAIRE I Introduction II Présentation de l'entreprise Historique PAGE 1 Organigramme PAGE 2 Situation Géographique PAGE 3 Les clients et fournisseurs PAGE 3 III Risques dans le métier PAGE 4 Introduction | Bonjour je m'appelle Brian j'ai 18 ans, je suis élève au lycée des Métiers de l'habitat de Gelos, J'ai effectue dans l'entreprise Ayphassorho mon

suffisante 10ml d’eau physiologique stérile dans le flacon à tester. Tapisser très rapidement les surfaces internes et le bouchon du flacon par rotation. Filtrer le contenu du flacon à travers un filtre 0.45µm. Déposer le filtre à la surface d’une gélose nutritive. Incuber à 37°C pendant 42h. Vérifier l’absence de colonie sur le filtre pour un contrôle positif. Méthodes 02  Emploi d’un bouillon nutritif TSB Mode opératoire : verser 10ml de bouillon TSB dans chaque flacon à contrôler

antiseptique très connu et utilisé en allopathie. Nous allons expliquer les différents protocoles que nous avons élaborés pour pallier aux difficultés que nous avons rencontrées Premier protocole : Matériel : 3 boites de Petri + milieu nutritif gélosé Un yaourt Plusieurs pipettes stériles De l’alcool 90° Des bougies (pour créer le champ stérile) Du thym Une casserole De l’eau Protocole de la 1ere expérience : Dans une casserole nous avons mis de l’eau et du thym puis nous avons fait

contact avec les denrées alimentaires ; — ils présentent une sécurité totale ; — ils sont sécurisant et apportent la certitude de la non-contamination, etc. Par ailleurs ces techniques, où le ou les germes présents sont captifs dans le tube contenant la gélose originale, ont l’avantage d’offrir la possibilité de faire une analyse par des méthodes classiques. F 1 140 − 2 Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite. © Techniques

différentes phases de la culture fongique. Il permet de bien visualiser les étapes à reproduire pour mener à bien une culture de champignons comestibles. Le premier objectif lors d’une culture de champignons est d’obtenir une source de mycélium pur sur gélose afin de d’inoculer un substrat de colonisation à base de céréales. Vous pouvez commander directement ce substrat de colonisation ou essayer de produire votre mycélium à partir d’une empreinte de spores, mais aussi en clonant un morceau de tissu d’un

les trois courbes de croissance (DO = f (t)) sur papier semi-logarithmique Déterminer les paramètres de la croissance. Conclure. b) Numération bactérienne Pour connaître le nombre de bactéries de la culture, on procède à l'étalement sur milieu gélosé LB de la suspension. On ne peut pas compter plus de quelques centaines de colonies : il faut donc effectuer des dilutions sérielles. 1) Prélever stérilement 100 μL de la culture mère d'E. coli DH5α. 2) Diluer stérilement de façon sérielle (de

aérogènes: Enterobacter aérogènes E. cloacae: Enterobacter cloacae PCA: Plate Count Agar TCS: Trypto-Caseine-Soja ASR: Anaérobies Sulfito-Réducteurs  FMAT: Flore Mésophile Aérobie Totale MH : Mueller–Hinton TBX : Tryptone Bile X Glucuronide VRBL : gélose lactosée biliée au cristal violet et au rouge neutre Liste des photos Photo 1 : Dilumat 4 (AES Chemunex- France) 26 Photo 2: Broyeur Smasher (AES Chemunex- France) 26 Photo 3: Ensemenceur automatique en spiral WASP 27 Photo 4: