Gelose

niveau du nez, vérification : du système d’attache des sondes intubation et naso-gastriques (pas de métal), absence de compressions mammaires, position / appuis des billots, absence de compression des organes génitaux externes, vérification présence géloses pédieuses, vérifications d’une perfusion tissulaire périphérique efficace (SpO2, recherche compressions vasculaires) Ostéo-articulaire : Luxation bras et avant-bras Position physiologique, vérification absence étirement plexus brachial 5

2010 S1 Pr G. Arlet Les modalités de l’isolement Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Un isolement parfait Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Isolements sélectifs Gélose de Chapman Gélose de Drigalski pour S. aureus pour entérobactéries Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Milieux enrichis Gélose au sang frais Gelose Chocolat Cours IFSI 2010 S1 Pr G. Arlet Identification bactérienne • Méthodes biochimiques – Mise en évidence de métabolites – Fermentation des sucres • Méthodes

Pour la technique d’Ouchterlony : • Déposez 12 ml de la solution de gélose liquide dans un tube Falcon propre et verser le tout dans la boîte de pétri correspondante. Remuer la boîte de pétri (si nécessaire) pour qu’elle soit recouverte entièrement de la gélose et évitez les bulles d’air. b) Pour la technique de Mancini : • Dans un tube Falcon ajouter 250 µl d’une solution d’Ac anti-BSA et ajouter 12 ml de la solution de gélose liquide. • Mélangez et versez rapidement dans la boîte de pétri

auréole claire). Cependant, l’auréole claire est un indice qui reste à vérifier. C’est pourquoi, l’identification se termine par le test coagulase (en vue de l’identification nous avons également ensemencé un bouillon cœur-cervelle, une gélose ordinaire et une gélose Viande-Foie). Sécurité : Respecter les bonnes pratiques de laboratoire de microbiologies (blouse, lunettes et vêtements adaptés) Remarque : les lunettes n’ont pas été utilisées pour cause de Bec-Bensun. L’exposition à la souche

permet le développement de micro-organismes grâce a sa gélose ou a son boillon. Ces deux substances nutritionnelles leur permettent de se développer en colonie, ce qui les rend visibles Condition d'utilisation des boîtes de pétri : l'expérience doit être réalisée en milieu stérile afin que des micro-organismes externes ne s'introduisent pas dans la boîte. On se place donc autour d'un bec benzène et lors de l'empreinte du doigt dans la gélose, il convient de stopper toute conversation. Pourquoi

résistance a de forte concentration en NaCI (Chapman) 3 - Identification en ensemençant une galerie ApiStaph + GO Travail sur le bouillon cœur-cervelle: 1 - Recherche de la coaqulase libre sur plasma de lapin 2 - Recherche de la thermonucléase sur gélose à l'ADN et au bleu de toluidine 3 - Étude de la sensibilité à la novobiocine sur Mueller Hinton 4 - Recherche de la croissance sur Baird Parker (réduction du tellurite + lécithinase et protéinase) 5 - Ensemencement d'une GO Fanny Demay – BTS BioAnalyses

Rapport de stage initiationDépartement : Génie Bio-Industriel et Environnement Filière DUT : Génie Bio-Industriel Mémoire de Stage d’Initiation :Contrôle de qualité des produits semi-conserves d’anchois salées Encadré par :M. Abdellah NAJOUA : Responsable de laboratoire  Présenté par :Mouad EL KAOURISoutenue devant les membres de jury :Pr. Fouad ACHEMCHEM  : Professeur à l’école supérieure de

milieu de CHAPMAN au mannitol .l’incubation se fait à à 37°C pendant 24 heures. Analyses bactériologiques: Incorporation en gélose nutritive : Cette méthode a pour but de déterminer les germes en général qui se trouvent dans l’eau destinée à la consommation humaine, ainsi on ensemence deux boites de pétri stériles par (1ml) de l’échantillon, puis on ajoute la gélose nutritive et on incube une boite à 22°C pendant 72 heures, et l’autre à 37°C pendant 48 heure. Normes Marocaines de qualité

Contrôle de la division et d’élongation cellulaires par des hormones végétalesNœud, entre-noeud Influence des conditions de milieu sur le développement de la plante.Auxine commandant l’allongement des organes, phototropismeExpérience de coléoptile + gélose avec ou sans auxine.Chapitre 2 : La plante, productrice de matière organiqueProblématique : Comment les molécules produites par la photosynthèse sont-elles utilisées par la plante ? IdéesNotions

5flacon différents 1 Recherche des coliformes (fécaux, totaux) et germes aérobies: Prendre 5 boites pétri pour les coliformes fécaux, et 5 pour les coliformes totaux couler dessus 1ml de la solution mère et rajouter la gélose désoxycholate pour les coliformes et la gélose glucosé triptoné à l’extrait de levure pour les germes aérobie, homogénéiser laisser refroidir et incuber pendant 24 a 48h (CF : 46° / CT et G.A: 30°) 2 Recherche des staphylocoques aureus : Pour la recherche des staphylocoque