Gelose

| 1 | B | 3500 | 1 | 350000 | 2000 | C | 350000 | 2000 | 3500000 | 20000 | D | 3500000 | 20000 | Non défini | Non défini | | | | | | Tableau -2- Méthodes demesure | Échantillon d'air UFC / 4 h | Boite de pétri (CD 90 mm) UFC/ 4 h | Gélose de contacte (CD 55 mm)UFC/ 4 h | Empreinte de gant (5 doits) UFC / gant | Classe A | < 1 | < 1 | < 1 | < 1 | classe B | 10 | 5 | 5 | 5 | Classe C | 100 | 50 | 25 | | Classe D | 200 | 100 | 50 | | | | | | | 5 / l'échantillonnage

étaient débutées par une bactérie pathogène, un pneumocoque, agent de la pneumonie chez l'homme .La virulence de ces bactéries représente un caractère phénotypique, un autre en est l'aspect des colonies se développant à la surface d'un milieu nutritif gélosé : un mucopolysaccharide secrété par les bactéries donne un... [à continuer]

Tests biochimiques 47 6.1. Test catalase 47 6.2. Esculine 47 6.3. Type fermentaire 47 6.4. Effet de NaCI et du pH 48 6.5. le lait de shermane 48 6.6. Thermorésistance 48 6.7. Urée-Indole 48 6.8. Milieu Mannitol-mobilité 49 6.9. TSI (Gélose Glucose-Lactose-Saccharose-H2S) 49 6.10. Citrate 49 7. API 20E (bio Mérieux) 49 8. Conservation des souches 50 8.1. Conservation à 4°C 50 4 8.2. Conservation de longue durée 50 9. Etude des propriétés technologiques 51 9.1. Etude de

Réalisation du frottis à partir d’un milieu solide (Gélose) 1 : avec puis 2 : Passer la lame à la du côté où vous déposer votre échantillon. 3 : 1 goutte sur votre (avec la tige métal), rempli à 100 ml d’ Passer un sous la et laisser refroidir Pointer une colonie isolée et ne faites que toucher à celle-ci. Votre contiendrea suffisament de bactéries même si vous ne les voyez pas (Ø en mettre trop) Émulsionner l’inoculum(culture)

différenciation des cellules de spores et de tige nous disposons de 2 souches : 'D19' et 'EcmAO' qui contiennent un plasmide contenant le gène lacZ respectivement sous contrôle d'un promoteur spécifique de spores ou de tige. -développement de Dicty sur gélose phosphate Le but est de déterminer l'influence de la concentration cellulaire sur l'entrée du cycle de l'amibe. Pour cela, l'ensemencement de boites est réalisés selon les différentes concentrations cellulaires en tampon KK2. OBSERVATION EcmAO :

 TP2 Microbiologie I I – Introduction Dans ce TP, nous allons identifier des germes aérobies et aéro-anaérobies facultatifs grâce aux colorations de Gram et des tests comme l'oxydase, l'ONPG, des milieux en tubes et des milieux gélosés sur boîte de pétri. Ces tests et techniques d'identification sont très présents dans le monde industriel dans de nombreux secteurs tels la pharmacie, la cosmétique, l'agro-alimentaire ou l'environnement. II – Résultats 1) Identification de cocci

tube à essai, on ensemence une boîte de Mueller Hinton à l’aide d’un écouvillon stérile. Puis on dépose six disques antibiotiques (Kanamycine, Pénicilline, acide fusidique, amoxicilline, nitrofurantoïne ou furadantine et érythromycine) sur le milieu gélosé. On laisse la boîte incuber pendant 24 heures. e) Résultats Schéma de la boîte de Mueller Hinton. Antibiotique Diamètre en mm Observation Conclusion Acide fusidique 0 < 3mm souche résistante R Kanamycine 24 > 17mm souche sensible

donc identifiées en fonction :  -de leur morphologie microscopique (bactérie de type coque, bacille, vibrion ; isolés, par deux, enchaînettes...) -de leur morphologie macroscopique (taille, forme, couleur... des colonies sur milieux de culture gélosés) -de leur mobilité (mobilité ou immobilité à une température donnée) -de la présence de spores (à l'état frais ou après coloration) -du résultat de la coloration de Gram (coloration de Gram positive ou négative) -du type respiratoire (aérobie

dépistage de SARM, par le "National Committee for Clinical Laboratory Standards" (NCCLS) et par le "Comité de l’Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie" (CA-SFM). Les résultats de ces méthodes (dont la diffusion de l’oxacilline en milieu gélosé, la microdilution en milieu liquide et le E-Test (Novak et al., 1993) ne sont connus qu’après 24 heures d’incubation. Alternativement des méthodes de détection du gène mecA (par la technique de PCR) ou de son produit, la PLP 2a (Bio-mérieux, France)

précises. Exemple : - Atmosphère du laboratoire : classe D – ISO8 - Atmosphère des hottes à flux luminaire : classe A/B – ISO5 Référentiel BPF (GMP) : « au repos » Limites recommandées de contamination microbiologique Echantillon d’air Boîtes de Pétri Géloses de Empreintes de CFU/m³ (diam.90mm) Contact Gant (5 doigts) CFU/4heures (diam.55mm) CFU/gant CFU/plaque