Gelose

visité de nombreux sites j’ai réussi à faire le tri entre les différents documents et à en sélectionné le plus important. Vers la fin du projet on a réussi à mettre en place deux petites expériences dont une qui n’a pas marché dès le départ car la gélose n’était pas appropriée mais après quelques changement nous avons réussi démontrer ce que l’on voulait. Après ces expériences nous avions finis notre dossier il ne restait plus que notre power point qui nous a demandé moins de travail que pour le dossier

On peut donc régénérer la plante sainement en prélevant les méristèmes dans les boutures des rameaux sans ébauche folliaire : un cube de 0.2 à 0.3 mm de côté dont une des faces est constituée par le méristème qui est prélevé et repiqué en milieu gélosé. Technique principalement permet le sauvetage des variétés menacées de disparition car virosées (comme la Violette de Toulouse) => plantes filles totalement saine. Attention ne sont pas devenues résistantes aux virus !!! 3 - Embryogénèse

On va ensuite effectuer une filtration sur membrane et ensuite une culture sur milieu gélosé. On va donc utiliser une barre à filtration qui utilise des filtres qui vont retenir les coliformes totaux, s’ils sont présents. IUT de l'Université de Provence Site de Digne les Bains Département GB Après filtration, le filtre est déposé sur un milieu approprié tel qu’une gélose lactosée au tergitol, gélose d’endo ou un bouillon au teepol 0.4%. Le temps d’incubation à l’étuve est de 48 heures

constitue en objet risible : unité 1 « Moi…je ». Rire dénigrant, sanctionne une laideur (Aristote)… « Ce n’est pas moi qui… » (définition de Baudelaire). Mais très vite on passe à une autre forme de comique, du rire « agressif » au rire « amical », - Gelos, le rire-plaisir lié à la phantasia, à la puissance de l’imagination, écriture pointue « agréable divertissement de l’esprit », voir Le Pédant joué. Dynamique de l’inventio s’appuie sur deux figures (métaphore et hyperbole). Hyperbole (très grand :

micro-organismes saprophytes, d’altération et peut inclure les germes pathogènes. Les micro-organismes apparaissent sous formes de colonies de taille et de former différentes. 33 Principe : Le principe consiste à ensemencer l’inoculum sur milieu gélose PCA et de l’incuber pendant 72 heures à 37° C.(27) Opérations Préliminaires : Préparer le milieu PCA, l’eau peptonée tamponnée ou le tryptone sel ; Repartir le tryptone sel dans les tubes (9 ml ) ; Autoclaver les milieux préparés ; Laver, désinfecter

vecteurs artificiels contenant des séquences d’origine plasmidique et phagiques, ils permettent d’intégrer des inserts plus grands (10kpb) phagemides Mélange de phages helper, d’agar fluide et de bactéries contenant le phagemide Dépôt sur une gélose nutritive solide Incubation Les bactéries ont poussée en tapis Les bactéries infectées ont éclaté : formation des plages de lyse 4 Cosmide Vecteur artificiel Hybride phage λ – plasmide Insert entre les extrémités cos de λ Encapsidation

MICROSCOPIQUE : repérer, dans la boite de culture du croisement, les périthèces (petit grains foncés alignés dans la zone de contact entre les deux souches) ; prélever plusieurs périthèces avec l’aiguille lancéolée (ou équivalent) sans prélever de gélose ; les monter dans une goutte d’eau entre lame et lamelle ; écraser fermement la préparation avec le pouce ou un bouchon de liège ; essuyer les débordements et rajouter de l’eau en déposant contre la lamelle une goutte qui diffusera dessous par capillarité

Le gène de l’AAL d’H. pylori (HP0649) a été amplifié par PCR avec une séquence His Tag et a servi pour transformer une souche d’Escherichia coli BL21-AI via le vecteur d’expression pET-15b. La conservation des clones positifs se fait sur un milieu gélosé LB additionné d’Ampicilline et Tétracycline. La surproduction de l’AAL par ces clones est obtenue par induction à l’IPTG à 0.5 mM. L’aspartase a été purifiée par chromatographie d’affinité sur NiNTA-Sepharose. S’en suivent une analyse du poids moléculaire

23 : Phase de pré- enrichissement 25 ml de produit (œufs) + 225 ml d’eau peptonnée. Page 108. Figure N° 24 : Phase d’enrichissement : 1ml de produit dans 10 ml de bouillon sélénite. Page 109. Figure N° 25 : Phase d’isolement : Ensemencement sur gélose Hektoen. Page 110. Figure N° 26 : Différents milieux composant une galerie biochimique classique. Page 112. Figure N° 27 : L’identification biochimique des Salmonelles. Page 114. Figure N° 28 : L’identification sérologique des Salmonelles. Page

totaux sont définis comme étant des bactéries en forme de bâtonnet, aérobies ou anaérobies facultatives, possédant l’enzyme β-galactosidase permettent l’hydrolyse du lactose a 35 0C afin de produire des colonies rouges avec reflet métallique sur milieu gélose approprie. Les principaux genres inclus dans le groupe sont : Citrobacter, Enterobacter, Escherichia, Klebsiella, Serratia. La presque totalité des espèces sont non pathogènes et ne représentent pas de risque direct pour la sante, a l’exception de