Gène

devrait déclencher une inflammation chronique de l’intestin, pour expliquer cette tolérance, nous allons mettre en relation les résultats obtenus sur deux types de souris différentes, les souris sauvages (ou normales) et les souris mutées au niveau du gène REGIIIY appelées souris REGIIIKO qui elle souffre d’inflammation chronique de l’intestin, d’après le texte. Tout d’abord, nous allons mettre en évidence l’activation de l’immunité adaptative humorale pour cela on peut remarquer au travers du document

INTRODUCTION Un OGM est un Organisme Génétiquement Modifié. C'est à dire un organisme dans lequel a été inséré un gène absent à l'état sauvage.  Comment sont-ils modifiés? Quels en sont les avantages et les inconvénients?   I) Qu'est ce qu'un OGM ? HISTOIRE DES OGM : C’est très tôt que débute l’histoire des OGM, puisque les premiers ont été créés vers le  XVIème  Siècle. En fait, il s’agissait d’une création involontaire : quand les navigateurs ont ramené certaines plantes (comme le

caractérisent le gène. L’ADN est constitué de deux chaînes, c’est ce que l’on appelle la double hélice. Il est situé dans le noyau de la cellule, replié de manière compacte pour former les chromosomes. Chaque cellule du corps contient l’ensemble du patrimoine génétique, soit l’ensemble de l’ADN. Les protéines sont des outils essentiels qui assurent le fonctionnement nécessaire à la vie des cellules et des organismes. Pour sa fabrication, la cellule commence par faire une copie du gène : c’est l’ARN

loi de Mendel). Cette unité d’information qui diffère entre 2 souches : c’est un gène ! Support chimique de l’information génétique ? Introduction Historique (suite)  1910 Thomas H. Morgan : Association gène-chromosome  1928 Fred Griffith : Mise en évidence du « principe transformant »   1944 Oswald Avery : Purification du « principe transformant » ==> l’ADN   1945 Beadle et Tatum : Concept un gène ==> une protéines   1953 Watson & Crick : structure de l’ADN   1960 Jacob et Monod

DE L’INFORMATION GENETIQUE AU PHENOTYPE 1. La synthèse des protéines (du gène moléculaire à la protéine) 90% de l'ADN n'a aucune fonction connue. Au sens strict de la biologie moléculaire une séquence de l'ADN n'est un gène (noté gène moléculaire) que s'il a une fonction connue. La seule fonction connue est de servir de modèle à un ARN. Il existe de nombreux ARN dont les ARNm qui vont être traduits en protéines. Les gènes moléculaires formant le protéome, sont des séquences d'ADN utilisées

du plumage » sont des poulets à « plumage noir », à « plumage blanc tacheté » ou à « plumage bleu ». Plusieurs croisements ont été pratiqués entre les différentes sortes de poulets. On sait que la couleur du plumage dépend de l’expression d’un seul gène qui ne possède que deux allèles possibles. Le 1er croisement entre poulets à plumage noir ne donnant que des poulets noirs, et le 2ème croisement entre poulets à plumage blanc tacheté ne donnant que des poulets à plumage blanc tacheté nous indique

cytoplasme: La présence d’introns dans les gènes codant les protéines induit une étape supplémentaire pour avoir un ARNm prêt à être traduit. Cette étape dite d'épissage conduit à l'excision de ces introns Expression génique et régulation Chaque gène peut être régulé de façon indépendante ou de façon coordonnée lors de différentes étapes de l'expression génique L'expression de l’information génétique peut se résumer de la façon suivante: ADN Le processus ARNm ARNm Protéines Protéines est irréversible

êtres vivants. La succession de nucléotides constitue l’information génétique : un gène est une séquence de nucléotides codant pour un caractère héréditaire (succession de nucléotides dans un ordre précis). La transgénèse est le transfert d’un gène d’une espèce : donneur à une autre espèce : receveur : OGM (Organisme génétiquement Modifié) : le gène introduit est exprimé par le receveur  qui acquiert donc un gène héréditaire. Donc la transgénèse met en évidence l’universalité de l’ADN : le langage

différenciation du phénotype masculin, comme on peut le voir sur le doc 2p204. Sur le document 3 page 205, le gène SRY présent dans « la partie 1 » du chromosome Y est inséré artificiellement dans l’ADN d’un embryon de souris XX. On observe alors que la souris devient de sexe masculin et se comporte comme tel. On peut supposer que ce gène est à l’origine de la différenciation de la masculinisation. Le gène SRY, permet, dès la 7eme semaine après la fécondation, la différenciation des gonades en testicules comme

provoquant des problèmes de digestion. Origine A l’origine de la mucoviscidose se trouve un gène défectueux. Le gène est  l’unité de base de l’information génétique et détermine les caractéristiques de chacun comme la couleur des yeux, de la peau, la taille etc. Les gènes fonctionnent par paire (un provient de la mère et un provient du père). Lorsque les deux parents sont porteurs du gène responsable de  la mucoviscidose et conçoivent un enfant ensemble, ce dernier a un risque sur quatre