Gène

-« C » cytosine L’ADN est composé de 2 brins antiparalles les enroulés en hélice et unis par des liaisons hydrogènes faibles. C’est la succesion des nucléotides appelé séquence, d’une longueur déterminée qui constitue un gène. les différentes versions d’un gène = une allèle, ont une séquence nucléotidique voisine mais non-identique. Les variations de la s équence d’ADN observée entre 2 individu d’une même éspece ont pour origines des mutations. 2/ Le support du programme génétique

Duchenne est la plus répandue des myopathies de l'enfant : elle concerne 1 garçon sur 3.500 à la naissance en France. Les dystrophies musculaires progressives sont liées au même gène, le gène dit DMD de la dystrophine, le plus long connu de tout notre génome : il est en effet composé de 2,4 millions de bases génétiques. Ce gène code pour la dystrophine, protéïne du cytosquelette de la fibre musculaire. La dystrophine sert en effet à la bonne tenue et à la bonne cohésion des fibres musculaires entre elles

armure de plaques osseuses » et « épines pelviens », est sous le contrôle d’un seul gène. Pour cela, procéder à une étude de la transmission des caractères pris isolément. proposer une localisation relative des gènes impliqués (gènes liés ou non liés) Les deux gènes ont été identifiés de l’activité précédente ont été identifiés. Il s’agit du gène ectodysplasin pour l’armure, et du gène Pitx1 pour la nageoire pelvienne.  Activité 2 : Comprendre un exemple de micro-évolution

représente les différentes formes des chromosomes, leur nombre, disposés par paire et dans l’ordre décroissant. Des cellules ou des individus peuvent présenter un nombre anormal de chromosomes. Le génome est l’ensemble du matériel génétique dont le gène n’est qu’une petite partie. Les Gènes sont situés à des emplacements précis sur un chromosome, c’est le locus. Ils occupent cette même place sur le chromosome homologue. Les gènes sont des séquences d’ADN, ils sont des facteurs héréditaires qui sont

caractéristiques apparentes d’un individu. p.52 Les promoteurs permettent et régule l’activation d’un gène, ils sont fait d’ADN. P.54 Les gènes se cachent dans la forêt de séquence de l’ADN. P.62 En mettant un gène K.O. chez un animal par exemple, on peut observer alors des malformations, pathologies bizarres, ou autres comportements anormaux et ainsi on peut supposer les fonctions du gène bloqués, fonctions qui peuvent se trouver là où on ne les attendait pas (ex : aromatase qui a une fonction

de restriction. Il est alors intégré dans une construction génétique comprenant un gène marqueur. Ce gène marqueur permet de distinguer les cellules qui ont intégré le gène que l’on a introduit. Cette construction est ensuite multipliée afin de disposer d’une quantité suffisante d’ADN pour son introduction dans les cellules végétales que l’on veut transformer. Il faut donc ensuite introduire le gène dans le patrimoine génétique de la plante. Pour ceci, deux méthodes sont utilisées :

entre un gène et une protéine et comment un nouvel allèle peut être à l'origine d'un nouveau phénotype. A partir de vos connaissances, présentez les effets d'une mutation aux différentes échelles de phénotype. Expliquez comment une mutation peut engendrer des modifications du phénotype moléculaire. En utilisant l'exemple précédent et vos connaissances, précisez les effets d'une mutation de l'échelle moléculaire à l'échelle de l'organisme. Expliquez comment la mutation d’un gène peut provoquer

SVT Révision Chapt II I Les chromosomes portent des gènes Bilan: L’information héréditaire est contenue dans des portions de chromosome : les gènes. Gène : portion d’un chromosome correspondant à une unité d'information génétique qui intervient dans la réalisation d’un caractère. Dans une même paire de chromosome, un gène se trouve toujours en deux exemplaires. Génome : ensemble de gènes porté par les chromosomes. Le génome humain comporte environ 30 000 gènes que l’on peut retrouver dans

structure générale des chromosomes (visibles lors du caryotype), - mêmes gènes, localisés aux mêmes endroits sur les chromosomes. Chaque gène présente un ou plusieurs allèles (= différentes versions d’un gène, différant par leur séquence nucléotidique). Ainsi on parle de polymorphisme de l’ADN d’une espèce, qui est du au polyallélisme (pour 1 gène, il y a plusieurs allèles). Conclusion : La majorité des gènes sont polyalléliques. • Pour étudier le polyallélisme, on estime les fréquences

Dossier sur Transgénèse Définition ; Technique servant à introduire un gène étranger dans le génome d'un organisme, en vue d'obtenir un organisme génétiquement modifié. Pour être réussie la transgénèse nécessite Les étapes de la transgénèse d’une plante Etape 1 : Identifier, isoler, intégrer et multiplier un gène d'intérêt La première étape est l'identification d'un caractère que l'on veut introduire dans la plante, comme par exemple des caractères de qualité nutritionnelle, la résistance