Gène

deux groupes d’hormones hypophysaires indiquées dans la liste de matériel, selon le cas avec les logiciels Anagène et Phylogène, et votre interprétation de ces résultats. Matériel : - ordinateur - logiciel Anagène et sa fiche technique - fichier gene-familleGH.edi affichant les séquences nucléiques strictement codantes (du codon d’initiation au codon-stop) des gènes GH, HPRL et HLP - fichier hormones-familleGH.edi affichant les séquences protéiques des hormones GH, HPRL et HLP. - logiciel Phylogène

essentiellement liée au dépistage prénatal qui par avortement thérapeutique, limite la naissance d'enfants malades. - La mucoviscidose est une maladie héréditaire monogénique c'est à dire qu'elle est due à la possession d'au moins un allèle muté d'un seul gène, issu des parents. L'allèle responsable de la mucoviscidose est un allèle récessif : un sujet malade est donc homozygote pour cet allèle et un hétérozygotes n'est pas malade. Dans la population française, le risque d'être hétérozygote est proche de

avons utilisé plusieurs logiciels permettant d'analyser cette séquence tels que Genscan, Augustus, BLAST, KEGG. I – Prédiction de gènes Dans un premier temps, on utilise les logiciels Genscan et Augustus pour caractériser la structure exon-intron du gène étudié. Genscan est un programme de détection de gènes ab initio c'est-à-dire qu'il n'utilise que la séquence ADN pour travailler, tandis que Augustus permet d'intégrer des données supplémentaires cependant on l'utilise comme un programme ab initio

Ségrégation indépendante de plusieurs couples de caractères en seconde génération (F2). Cela correspond à la loi de pureté des gamètes: chaque gamète ne contient toujours qu'un seul facteur héréditaire pour un caractère donné (une seule version de chaque gène). Cela s'explique par l'haploïdie des gamètes qui résulte de la méiose cellulaire spécifique à la gamétogénèse -Troisième loi: Disjonction indépendante de caractères en seconde génération (F2). Cela met l'accent sur le fait que les différentes versions

Principe et différentes étapes - Construction du transgène - Introduction du transgène dans des ovocytes receveurs - Etablissement d’une lignée transgénique Les possibilités Conclusion Définitions… Transgenèse: Transfert d’information génétique (gène(s): fragment d’ADN exogène) dans un organisme = ‘transfert horizontal’; par opposition au ‘transfert vertical’, c-a-d d’un parent à sa descendance) Animal transgénique: Animal ayant intégré dans son patrimoine génétique un fragment d’ADN exogène ou

génétique car apparition nouvelles séquences nucléotidiques du gène. Quand mutation survient dans un gène, cela crée une nouvelle version de ce gène, appelée allèle. Ces ≠ allèles sont à l'origine des caractères des individus, donc de la diversité des individus. En formant de nouveaux allèles, les mutations sont donc à l'origine de la biodiversité. CHAPITRE III : L'EXPRESSION DU PATRIMOINE GENETIQUE I- La transcription A) La molécule d'ARN Gène : portion d'un brin d'ADN qui contient l'info génétique

c'est le n°5 (NA), qui précède le n°2 (AM). Dans ce cas présent deux antibiotique n'ont aucun effet sur les bactérie ce sont le n°1 (PC) et n° 3 (CF). ACTIVITE 2 : étude d'un gêne de résistance a un antibiotique I) Observation Lors de l'observation des chaines nucleotidiques du gêne normal et du gêne résistant aux antibiotiques on se rend rapidement compte que il y a une mutation de substitution G-> A au niveau du nucléotide 700. Cette mutation s'observe dans la chaines des

en souffrent, car si la mère est porteuse de la maladie, un garçon a une chance sur deux d’être malade. En revanche, pour qu’une femme soit atteinte de daltonisme, les deux parents doivent être porteurs du gène récessif. Elle doit donc avoir un père daltonien, et sa mère doit être porteuse du gène responsable de la maladie. Si c’est le cas, ce qui est extrêmement rare, la fille a un risque de 50% d’être atteinte par le daltonisme. Ceci est prouvé par les statistiques, car chez les hommes, 8% est atteint

La thérapie génique La thérapie génique consiste à transférer des acides nucléiques dans des cellules cibles afin d’obtenir un effet thérapeutique. Le concept de départ de la thérapie génique était le transfert « additif » d’une copie saine d’un gène endogène afin de restaurer l’expression qualitative ou quantitative d’une protéine déficiente dans le cadre de maladies monogéniques. Mais ces approches se sont diversifiées et concernent également le transfert de gènes codant des protéines thérapeutiques

plusieurs) gène(s). A présent, nous savons ce qu'est un organisme génétiquement modifié (OGM) cependant il reste à définir ce qu'est un gène et un organisme. Gène : Un gène est un segment d'ADN ou ARN (virus) qui possède l'information permettant ainsi à la cellule de fabriquer la protéine qui lui est nécéssaire.   Ainsi, le noyau de la cellule est "la bibliothèque" qui renferme tout le patrimoine héréditaire de l'individu. Le chromosome est "un livre" de cette bibliothèque et le gène "une page"