Gène

a plus de 13,000, tel ver près de 20.000, cela bouscule notre approche de la relation entre nombre de gènes et complexité des capacités de l'espèce, en l'occurrence l'espèce humaine ! Cela veut dire aussi que les gènes n'expliquent pas tout, qu'un gène a sans doute plusieurs fonctions et que d'autres facteurs (épigénétiques notamment) entrent en jeu pour expliquer l'organisation du vivant, son développement ainsi que l'expression des facteurs pathologiques. Cela rouvre la question des ^ Une réaiité

gènes : * Occupent une place précise sur les chromosomes, à l’horizontale. * Chaque gène est présent en double exemplaire sur un chromosome. * Les chromosomes portent des gènes différents selon le numéro de la paire. * Chaque gène a le même emplacement sur les 2 chromosomes homologues. * Chaque gène est une portion de chromosome. * Chaque gène détermine un caractère particulier. Gène : portion d’un chromosome déterminant un caractère héréditaire. Génome : ensemble des gènes

particulières de la molécule d'ADN qui forment les gènes, les différents allèles correspondant à des séquences proches mais pas strictement identiques du gène. Lorsqu'une mutation se produit qui transforme la séquence d'ADN, on obtient donc un nouvel allèle qui se traduira, sur le plan phénotypique, par une modification du trait biologique contrôlé par le gène muté. Si cette mutation est transmise aux descendants alors le nouvel allèle peut, au fil, des génération se répandre dans la population. Les mécanismes

l'obstruction des vaisseaux par les globules rouges déformés. Urines foncées. Coloration jaune de la peau et des muqueuses. Gonflement des mains et des pieds. 4. L’hémophilie Causes L'hémophilie est causée par des mutations (changements anormaux) dans le gène qui permet de produire les facteurs de coagulation VIII ou IX. Ces gènes sont situés sur les chromosomes X (chromosomes sexuels). Les chromosomes sont de minuscules structures présentes dans chaque cellule du corps (sauf les globules rouges); ils contiennent

pays niçois est énormément plus boisé que la région centre et il y a plus d'essence différente .Activité 2 :1) Pour l'escargot 1 il est probable qu'il est un allèle Cr et un Cj pour le gène C et un allèle Bo et un Bb pour le gène B . Pour l'escargot 2 il a deux allèles Cj pour le gène C et deux allèle Bb pour le gène B.2) On peut dire qu'il y a une biodiversité génétique dans une même espèce car comme le montre l'espèce des escargot tout les escargot n'ont pas la même couleur par exemple c'est à dire

les acides aminés spécifiques qui la constituent soient assemblés dans un ordre précis. L'information nécessaire à cette synthèse se trouve dans les gènes. L'expression d'un gène conduit à la biosynthèse d'une protéine et se fait en deux étapes, la transcription et la traduction. 1. Comment se déroule la transcription du gène ? • Le lieu de synthèse des protéines est le cytoplasme de la cellule. L'information génétique codée dans l'ADN se trouve dans le noyau. La taille trop importante des molécules

atteinte peut-elle transmettre à ses fils la maladie ? ( /2) 4° Comment expliquer-vous que seul l'un des jumeaux soit malade ? ( /2) Exercice 6 : Le Daltonisme ( /6) A. Une femme à vision normale dont le père était daltonien (maladie récessive dont le gène responsable est situé sur le chromosome X) se marie avec un homme dont le père est aussi daltonien. 1° Construire l’arbre généalogique de cette famille ( /2) 2° Est-ce que cette femme peut avoir un fils daltonien ? ( /1) 3° Est-ce que cette femme peut

maladie............................page 8 Les facteurs responsales de la maladie de Hirschsprung : une origine génétique........................page 10 III. a) b) Une maladie multifactorielle ou polygénique........................page 10 Le gène RET..........................................................................page 13 IV. Conclusion...................................................page 16 V. Bibliographie...............................................page 17 INTRODUCTION

obstacle majeur: B* (pas d’enzymes d’epissage) Le gène (intron + exon)  ARNm  protéine ≠ de la protéine souhaitée == > utilisation de l’ADNc Obtention de l’ADNc Soit A partir des ARNm Synthèse chimique (petits gènes) NB/ la dégénérescence du code génétique  ? Expression de l’ADNc 1eres expériences  une gde déception. (clonage d’un gène eucaryote ds une B* = réussite mais pas d’expression !) Nécessité des signaux B*iens pr exprimer un gène eucaryote ds une B*  Ds certains cas, il est possible

Sujet1 : L’ADN est le support de l’information génétique et la protéine est une molécule ordonnée. Le gène fragment de l’ADN est définie par sa séquence de nucléotide qui sont des allèles et qui correspondent à une séquence de peptidique différente et les protéines sont elle définies par la séquence d’acides animés. Les nucléotides se définis par A, G,T, C. Le phénotype amène a une relation entre ADN et protéines. Nous rappelons que le phénotype est les caractères observables chez un individu