Gène

provenant de protéines différentes codé par les allèles d’un même gène. Les phénotypes peuvent être héréditaire car les protéines sont codés dans l’information génétique. Un phénotype peut être gouverné par plusieurs gènes. La mutation d’un seul de ces gènes peut altérer le phénotype. Il est aussi modulé par des facteurs extérieurs. Génotype : A l’échelle de la cellule et du gène, le génotype est la combinaison des allèles de chaque gene présents dans la cellule. A l’échelle de l’individu, le génotype

bronze) car les mélanocytes ont fabriqué plus de mélanine ce qui veut dire que le soleil augmente l’activité de la tyrosinase. Un gène est une portion d’ADN qui porte l’information génétique qui permet la synthèse d’une protéine. Des individus différents d’une même espèce ayant du phénotype cellulaire différent présenterons des séquences d’ADN légèrement pour un gène donné (allèles différents). L’ensemble des allèles d’un individu est appelé génotype, on dit que l’expression du génotype est responsable

mutations héréditaires Mutation PONCTUELLES : Insertion, délétion, substitution (touche un ou plusieurs nucléotides d'un même gène) Mutation CHROMOSOMIQUE :Insertion, délétion d'un chromosome ex :Trisomie 21 Mutation DYNAMIQUE : Répétitions d'un même motif (CAG/GGG) alors le ribosome peut se tromper et ajoute ou supprime un codon. B) Calcul de la probabilité qu'un gène utile mute ainsi que sa taille Pour vous donnez une idée de la fréquence des mutations dans l'organisme , nous allons effectuer

génétique moléculaire 5. L’héritabilité 6. Interaction entre les gênes et l’environnement La génétique: Les constituants de base de l’humain Chromosome (23 pères, 23 mères) Brins d’ADN Cellule Gène Noyau dans chaque cellule ce trouve noyeau avec chromosome transmit chaque constituer avec adn… qui ce trouve gene… bagagegenetique 1/2 mere 1/2 pere Figure 4.1 Myers: Psychology, Ninth Edition Copyright © 2010 by Worth Publishers Les constituants de base de l’humain: Chromosomes Structures formées de

Dans une premier temps, il faut identifier le gène et sa fonction Pour cette première étape, le scientifique tente de trouver une fonction ou aptitude chez des êtres vivants (comme la résistance des poissons vivants dans les mers d’Arctique contre le gel). Ce travail est très dur car on ne trouve que très rarement ce qui nous intéresse et de nombreuses observations doivent être faites pour trouver une fonction utile. Il faudra ensuite aller chercher la protéine qui a l’effet voulu. Malheureusement

aux cellules de communiquer entre elles. Ces gènes constituent de nouvelles pistes sur l’autisme également du fait que les autistes ont une duplication de la région ou il se situe. De plus, le gène GAT1 fabrique une protéine qui interagit avec ce neurotransmetteur GABA. Les scientifiques pensent que ce gène situé sur le chromosome 3 serait à l’origine d’un fonctionnement excessif ou anormal du GABA. Ceci pourrait stimuler de manière excessive le cerveau, entraînant ainsi des comportements autistiques

Des résultats de croisements non conformes aux lois de Mendel 3°) Les premières localisations chromosomiques de gènes 4°) La transmission de gènes liés Chap III : L'avènement de la biologie moléculaire : une nouvelle rupture 1°) La relation gène-protéine : 1941 2°) La nature chimique du matériel génétique : 1944 3°) La structure de l'ADN : 1953 4°) La réplication semi-conservative : 1958 5°) Mécanismes de la synthèse des protéines : 1965 6°) La décryptage du code génétique : 1961-1965

allèleAdominant Résultats (nombre d'individus par phénotype) 442- AB 437 -ab Gène B : allèle a récessif X Parent double récessif [ab] allèle B dominant allèle b récessif Croisement 2 Gène F : 64-Ab 59-aB Gène D : allèle Fdominant allèle f récessif allèle Ddominant 492 - FD 509 - fd 515 - Fd 487 -fD Phénotypes des parents Croisement 1 Allèles de chaque gène F1 [AB] F1 [FD] X Parent double récessif [fd] 13WSCOPO1 allèle d récessif

distincte de l’ADN chromosomique. Il est capable de réplication autonome et non essentiel a la survie de la cellule. On les rencontre quasi exclusivement dans les bactéries. Il contient des origines de réplication, un gène de résistance à l’ampicilline, un site multiple de coupure et le gène Lac-Z qui code la Beta-galactosidase. La digestion consiste à couper les liaisons phosphodiesters entre les bases à partir d’une enzyme de restriction. Cette enzyme est endonucléase, une protéine qui coupe à des

être utilisés dans les programmes de sélection assistée par marqueurs (MAS) qui est particulièrement avantageuse dans le cas de l’amélioration des résistances aux maladies et aux insectes. En effet, le sélectionneur peut inférer la présence d’un gène par la recherche du marqueur qui lui est étroitement lié et pourra ainsi sélectionner les individus résistants avant même que le caractère considéré ne soit exprimé et en absence du pathogène. En outre, les marqueurs moléculaires sont d’un grand